1, 혈액학 연구.
1 CD34 조혈세포의 세포화학, 초미구조, 3 차원 구조적 특징을 밝혀내고 조혈줄기세포의 형태적 특징을 이해하는 데 혁신적인 공헌을 한다. CD34 조혈세포주기 역학과 관련된 대분자 함량이 단핵세포보다 현저히 낮다는 사실이 밝혀져 대부분의 CD34 조혈세포가 G0 기에 있다는 직접적인 증거를 제공한다. P53, C-myc, Bcl-2 가 CD34 조혈세포에서 다양한 표현을 했다는 것을 증명하며, 시들어가는 조절 메커니즘이 정상 조혈세포의 증식과 분화를 조절하는 데 중요한 이론적 근거를 제공한다. 효율적인 면역 자석 무균 분리 방법을 확립하여 CD34 조혈세포를 8 개 하위 그룹으로 나누어 이질성을 증명하다. 상술한 연구는 베이징시 과학기술진보 2 등상 (signatureNo) 을 수상했다. 1) 의 1997 입니다. 체외에서 CD34 조혈세포를 증폭시키는 무기질 배양체계를 확립하여 증강된 CD34 조혈세포 이식을 위한 믿을 만한 수단을 제공한다. 고특이성, 고역도가 높은 쥐 항인 CD34 단일 복제 항체 개발이 우리 나라에서 시급히 필요한 것이다. 상술한 연구는 2007 년 국가과학기술진보 2 등상 (signatureNo) 을 수상했다. 1).② 조혈 조절의 관점에서 골수단핵세포 및 분비된 프로스타글란딘 E2(PGE2) 가 재생장애성 빈혈의 발생발전에서 중요한 역할을 하는 것으로 처음 확인됐다. 특히 분비된 PGE2 는 과립구 조혈에 직접적인 억제 작용을 하는데, 그 억제 작용은 PGE2 분비와 재생장애성 빈혈의 심각성과 밀접한 관련이 있다. 인돌 메신은 프로스타글란딘 E2 의 분비를 억제하여 재생 장애성 빈혈을 치료하는 효과적인 약이 될 것으로 예상된다. 핵심 부분으로서 이 연구는 1992 군 과학기술진보 2 등상을 수상했다.
이식 면역 연구에서.
주재하는 실험실은 국내에서 유일하게 과학기술부의' 인증 인정' 을 통과한 HLA 전문 실험실이다. ① 세계 유일의 HLA 혈청학 → 세포학 → 분자생물학 →HLA 3 차원 구조의 하이테크 배형 체계를 건립해 국내외 주요 이식센터에서 이식 수급자를 위해 35,000 여 건의 HLA 배형을 실시했으며, 직간접적 경제적 이익은 6543.8+0 억을 넘어섰다. 우선 우리나라에서 제대혈세포 이식과 이유전자 CD34 조혈세포 이식의 HLA 배형을 전개하여 우리나라 4 대 핵사고 중 방사선병 환자를 위한 최고의 이식 기증자를 선택해 우리나라 방사선병 치료와 조혈줄기세포 이식의 빠른 발전을 크게 촉진시켰다. ② 먼저 HLA 3 차원 구조에 기반한 최적의 이식 기증자를 선택하는 새로운 전략을 연구하고, HLA 3 차원 구조 차이에 기반한 허용 오차 및 금기 게놈을 제시하고 판단기준을 설정합니다. 임상조혈 줄기세포 이식의 정확도는 92.3% 로 전향 예측 이식물 항 숙주 병을 가능하게 했다. ③ 전 세계 각 인종 2800 개의 HLA 등위 유전자에 해당하는 80 여만개의 공간상형갤러리와 80 여만개의 평방제곱근 편차 데이터베이스를 구축해 HLA 기반 3 차원 수용기형 채점 시스템인 HLAStrucMark 를 성공적으로 개발했다. 국가 컴퓨터 소프트웨어 저작권을 취득하다. ④ 중국 인구 특이성을 지닌 새로운 대립유전자 HLA-A *110104 가 발견되어 세계보건기구 -HLA 위원회에 의해 정식으로 명명되었다. 처음으로 중국 한족에서 10 개의 HLA 유전자 재편성 가계가 발견되어 한족인 HLA 재편성 사건을 더 연구할 수 있는 토대를 마련했다. 상술한 연구는 2007 년 국가 과학기술진보 2 등상을 수상했다.
자가 면역 질환 연구에서.
① 국제적으로 처음으로 새로운 재조합 B7-PE40 외독소 융합 단백질 (JImmunotherapy, 2006) 과 새로운 치료성 유전자 백신 (Human GVHD Therapy, 201/Kloc-0) 이 개발되었다 ② 처음으로 세계에서 유일하게 코드화된 닭 II 형 콜라겐 ccl2a 1 의 전장 cDNA 와 게놈 DNA 를 성공적으로 복제해 4 번 염색체 짧은 팔 2 구역에 위치하고 진화나무를 그려 면역내성이 면역성 질병을 치료하는 새로운 전략 (Gene, 2006) 을 탐구했다. 20 1 1 주요 약용 가치를 지닌 최초의 미국 유전자 발명 특허를 획득하여 중국의 국제 특허를 실현하였다. ③ 이 유전자를 이용하여 최초의 CCOL2A 1 을 기반으로 하는 새로운 치료성 유전자 백신을 창의적으로 개발하고 20 1 1 년 7 월 중국 특허를 획득했다. 이 유전자 백신은 류머티즘성 관절염 (RA) 을 효과적으로 치료하는데, 동물 모델에서의 효능은 임상' 금기준' 약인 메토트렉세이트와 비슷하다 (Vaccine, 2009; 생물 의학 및 생물 의학; 약물 치료, 2010); 외원 프롤린 산화효소 P4HA &: B 가 체내 작용에 영향을 주지 않는다는 것이 처음 증명되었다. CD4CD25 가 체내에서 T 세포를 조절하고, T 세포가 II 형 콜라겐에 대한 특이성 반응을 낮추고, Th 1 계수를 낮추고, Th2 인자 (Vaccines, 2009) 를 올리는 것을 촉진하는 것으로 밝혀졌다. 현재, 새로운 유전자 백신의 임상 전 작업이 완벽해지고 있으며, 임상 실험을 비준하고 있다. 우리나라는 RA 생물치료 신약 연구 분야, 특히 신형 치료성 유전자 백신 개발 방면에서 세계 선두를 달리고 있다. ④ T 세포 내성 표위 CTE 1 및 CTE2 만 함유한 최초의 새로운 재조합 펩티드가 개발되어 RA 를 치료하는 새로운 바이오메트릭 (Mol Immunol, 2009) 이 될 것으로 예상된다.