벤조산과 에탄올을 몰비 1: 1 에 따라 반응병에 넣고 섞으면서 소량의 황산을 넣는다. 반응병을 60-80 ℃까지 몇 시간 동안 가열하다. 반응 후 증류수로 반응산물을 씻은 다음 무수염화나트륨으로 건조한다. 마지막으로 증류수나 에탄올로 세탁하고 건조해서 벤조에틸에스테르를 얻습니다.

에틸 벤조 에이트 소개:

벤조산 에틸에스테르는 분자식이 C9H 10O2 인 유기화합물이다. 그것은 약간의 과일 맛이 나는 무색투명한 액체이다. 물에 용해되지 않고 뜨거운 물에 약간 용해되며 에탄올, 에테르, 석유 에테르, 프로판 디올, 클로로포름, 미네랄 오일 및 대부분의 비휘발성 오일과 혼합되어 글리세롤에 용해되지 않습니다.

복숭아, 파인애플, 초밤, 홍차에 자연적으로 존재한다. 그것은 flue-cured tobacco leaves 에 존재합니다. 향수향과 인공정유를 준비하는 데도 쓰이며 식품에도 널리 쓰인다.

화학적 성질:

1 과 벤조에틸에스테르의 화학적 성질은 비교적 안정적이며 가성알칼리의 존재 하에서 가수 분해되어 벤조산과 에탄올을 생산한다. 밀폐관에서 305 C 로 가열하면 그것의 일부가 분해된다. 그것은 전기 스파크에서 분해되어 아세틸렌, 수소, 일산화탄소, 이산화탄소, 소량의 메탄을 생산한다. 산화토륨의 존재 하에서 400 C 로 가열하여 벤조산과 에틸렌을 생산한다.

벤조산 에틸에스테르와 에탄올 나트륨은 65438 020 C 로 가열할 때 비교적 안정적이다. 그러나160 C 에서 벤조산 나트륨과 에테르로 분해된다. 벤조산에스테르와 염소는 200 C 에서 반응하여 벤조메틸염소와 소량의 아세틸염소를 얻었다. 브롬을170 ~ 270 C 로 가열하여 벤조산과 브롬에틸렌을 생산한다. 오염화인과140 C 에서 반응하여 염화비탄과 벤조일 염소를 생성합니다.

2. 벤조에틸에스테르와 수소화 리튬 알루미늄은 에테르용액에서 반응하여 벤즈올을 생성한다. 산화 알루미늄 또는 산화 텅스텐이 존재할 때 암모니아로 약 500 C 에서 가열하면 벤질 니트릴과 에틸렌이 생성됩니다. 암모니아와 200 ℃에서 반응하여 벤조아미드를 생성합니다.

벤조산 에틸에스테르는 각종 금속염과 염화 주석, 삼염화 알루미늄, 염화 티타늄, 요오드화 마그네슘, 오염화 브롬 등과 결정체를 형성할 수 있다. 이 결정체들은 대부분 불안정하여 공기 중에 쉽게 분해된다.

3. 벤조에틸에스테르와 삼탄산은 쌍분자 자극기 복합물뿐만 아니라 2: 1 의 삼분자 자극기 복합물도 형성할 수 있다. 그 형성 경로는 먼저 쌍분자 자극기 복합물을 형성한 다음 벤조에틸에스테르 분자와 상호 작용하는 것이지, 벤조에틸에스테르의 이합체를 통과하는 것이 아니다.