주요 혁신 성과는 다음과 같습니다.

1) 폴리락타이드-글리콜라이드에 직접 라벨을 붙일 수 있는 125I 동위원소 추적 기술을 개발하여 조직 공학적 지지체나 약물 완충제 등의 주요 문제를 해결합니다. , 체내 방출 담체를 포함한 폴리락타이드-글리콜리드 분해 생체 물질의 대사 및 분해 산물 평가

2) 의료 기기의 생물학적 평가를 위한 분자 여과 시스템 구축 교차 결합을 포함한 일련의 테스트 방법 테스트, 체외 및 생체 내 분해성, 면역학적 독성, 분해 산물 독성동태학, 생체 내 골형성 능력의 정량적 측정은 우리나라 일부 의료기기의 생물학적 평가 및 테스트 역량의 격차를 메우고 다양한 유형의 의료기기에 대한 기초를 제공했습니다. 의료기기의 전임상 안전성 평가를 위한 과학적이고 효과적인 수단을 제공합니다.

3) 중국은 생물학적 평가에 대한 표준화된 연구를 주도적으로 수행하고 국가 표준 GB/T 16175 "에 대한 테스트 방법"을 만들었습니다. 의료용 실리콘 재료의 생물학적 평가" 표준 및 우리나라의 의료기기 시장 진출 전 위험 평가에 중요한 기여를 한 산업 표준 초안 "다공성 바이오세라믹의 생체 내 분해 및 골형성 성능 평가 방법";

4) 최초로 현행 국가 표준 제안 GB/T16886.6-1997의 평가 기준은 ISO 10993-6-에서 채택한 분해성 장치 또는 재료의 조직학적 평가에는 적용되지 않습니다. 2007년 표준 공포;

5) HAp 나노입자로 인한 세포 손상 및 물질로 인한 혈전증의 메커니즘을 전체, 세포 및 분자 수준에서 최초로 사전 설명하고 라벨링 및 생체 내 생성 SiO2 및 HAp 나노입자 추적 기술을 통해 나노물질 및 중재적 의료기기의 안전한 적용을 위한 이론적, 기술적 지원을 제공합니다.

위의 성과는 발명특허 승인, 국가표준 공포, 단행본 또는 교재 발간, 논문 발간, 사회에 대한 교육 및 시험 서비스 제공 등 다양한 형태로 홍보 및 적용되어 왔습니다. 특히, 그 결과 학과의 전반적인 질이 향상되었으며, 학문적 위상과 외부 시험 역량을 통해 CNAS와 SFDA로부터 자격인정을 획득하게 되었으며, 국내외에서 높은 평가를 받는 권위 있는 시험기관으로 자리매김하게 되었습니다. 상당한 사회적 이익을 달성합니다.