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벼의 유전자 벼
생명공학과 유전공학 기술의 급속한 발전으로 과학자들은 1998 년부터 벼게놈을 분석하고 배열하기 시작했으며, 이를 국제벼게놈서열분석 프로그램이라고 합니다. 약칭 IRGSP). 이 프로젝트의 주요 목적은 벼의 12 개 염색체 중 유전 코드를 해독하는 것이다. 이 프로젝트는 일본이 주최하며 중국, 한국, 대만성, 영국, 캐나다, 미국, 브라질, 인도, 프랑스가 참여하고 있습니다. 2002 년에 벼의 전체 유전자지도가 이미 해석되었다는 발표가 있었다. 그리고 각국의 벼 전문가들이 연구할 수 있도록 유전지도 데이터베이스에 발표되었다.

벼 게놈은 고등 생물 중 유전자 서열이 가장 완전하다. 과학자들이 확인한 37500 개의 유전자 중 몇 가지 유전자가 중요한 농산물의 미래에 영향을 미친다. 예를 들어, 벼 생산량을 높이는 유전자와 벼빛 주기를 바꾸는 유전자. 미국 남부의 일부 상품양식농장은 밭생방송 기술을 이용하여 벼를 재배하여 논농사, 육묘, 이식을 피하는데, 그 생산공예는 밀 재배와 크게 다르지 않다. 파종하기 전에 땅을 말려라. 생중계 벼 씨앗이 있다.

1950 년대 벼 생중계는 중국 북방에서 광범위하게 보급되었고, 흑룡강성은 60 년대 이전에 70% 를 차지했고, 남방 60 년대에도 사용되었다. 경제가 발전하면서 대량의 농촌 청장년 노동력이 도시 노동 시장에 진입하여 농촌 노동력이 줄고 화학 제초제가 광범위하게 사용되어 생방송 벼 재배가 빠른 추세를 보이고 있다.

장쑤 () 성 의정시 농기부는 포계진 () 에서 벼모내기 신기술, 벼기계화 가뭄지 생중계를 성공적으로 시범했다. 전통적인 벼 모내기 방식에 비해 이 기술은 벼 모내기 파종 과정을 생략하고, 벼 씨앗이 싹을 담그고 직접 파종기로 파종하며, 성공, 절본, 효능의 장점을 가지고 있다. 추산에 따르면, 한 대의 파종기는 하루에 30 무 () 를 파종할 수 있으며, 전통적인 재배 방식보다 무당 200 원 정도를 절약할 수 있다.

생중계 벼는 얼마 지나지 않은 신기술이라고 생각하는 사람들도 있을지 모르지만, 벼의 생중계 재배는 예로부터, 심지어 이식 전에도 생중계 후 이식하는 것으로 알려져 있다. 과학자들은 독창적인 유전자 분리 기술을 이용하여 거의 2000 개에 달하는 벼 cDNA 조각을 성공적으로 획득하여 중국 최초의 독특한 기능을 갖춘 벼 유전자 칩을 개발하였다.

이 모듈형 표현 시퀀스 레이블 기술 (M-EST) 은 저장대 생명기술연구소 이덕보 교수의 연구팀이 먼저 제기하고 중국 국가지적재산권국의 특허를 획득했다.

칩에 통합 된 수천 개의 밀집된 분자 마이크로 어레이를 통해 사람들은 단기간에 많은 수의 생체 분자를 분석하고 샘플에서 생물학적 정보를 빠르고 정확하게 얻을 수 있습니다. 효율성은 전통적인 검출 방법의 수백 배입니다. 일부 과학자들이 대규모 집적 회로에 이어 또 한 번 의미심장한 기술 혁명으로 칭송받고 있다.

중국과학원 상해생명과학연구원 식물생리생태연구소, 식물분자유전학 국가중점연구소 임홍헌 연구원이 이끄는 연구팀이 벼 생산량 관련 기능유전자 연구에서 돌파구를 마련했다.

유전개량이나 유전공학은 작물 생산량을 높이는 효과적인 수단 중 하나이다. 고산과 관련된 기능 유전자를 찾는 것은 벼의 고산물 육종에 중요한 이론적 의의와 응용가치를 가지고 있다. 곡물 무게는 쌀 수확량을 결정하는 요인 중 하나입니다. 그것은 여러 유전자에 의해 제어되는 복잡한 수량성이며, 관련 분자의 유전 조절 메커니즘은 아직 명확하지 않다.

임홍헌 연구원은 박사생인 송선군, 황웨이를 지도하고 다년간의 헌신적인 연구를 거쳐 벼의 알갱이 무게를 통제하는 수량성 유전자 GW2 를 복제하는 데 성공했다. 대량의 상세한 실험 결과에 따르면 GW2 는 새로운 E3 범소 연결 효소로서 세포 분열을 촉진하는 단백질을 분해하여 벼껍질의 크기를 조절하고 알갱이 무게와 생산량을 조절하는 데 관여할 수 있다. GW2 의 기능이 부족하거나 떨어지면 세포 분열과 관련된 단백질을 유전자 분해하는 능력이 떨어지면 세포 분열을 가속화하고 벼 곡물 껍데기의 세포 수를 증가시켜 벼씨의 폭을 크게 늘리고 곡물 충전을 가속화하며 곡물 무게와 생산량을 증가시킨다.

연구원들은 분자표기 선택방법을 통해 큰 알갱이 품종의 GW2 유전자를 작은 알갱이 품종에 도입해 신품계를 재배하고 대전에서 재배한 식물 25 그루를 각각 수확했다. 각 식물의 생산량을 재다. 작은 알갱이 품종에 비해 새 품종은 이삭당 알갱이 수가 줄었지만 알갱이 무게가 눈에 띄게 늘면서 한 그루의 생산량이 크게 증가하여 이 유전자가 다산육종에서 가치가 있다는 것을 보여준다. 증산 효과는 진일보한 조사와 동네 실험 검증이 필요하다. 연구 성과는 농작물의 다산육종을 위해 자주지적 재산권을 지닌 새로운 유전자와 중요한 응용 전망을 제공한다. 작물 생산량과 종자 발육의 분자 유전 조절 메커니즘을 명확히 하기 위해 새로운 관점을 제시했다.

2007 년 04 월 09 일' 자연유전학' 의 3 명의 심사위원들은 이 연구를 만장일치로 평가했다. "이제 GW2 의 기능을 통제함으로써 적당한 크기의 벼곡식을 얻을 수 있다. 이는 벼 생산량 육종사에 큰 의미가 있다고 생각한다." ","E3 범소 연결 효소의 복제, 서열 분석, 유전자 변형 표형 감정 및 기능 실험에 대한 설득력 ","유전학자들의 큰 흥미를 불러일으키는 걸작이다 "고 말했다. 이 글은 유전자 복제, 유전자 구조 분석, 기능, 표현형 감정 등 대량의 심층 실험을 통해 이 유전자가 벼 알갱이 크기를 통제하고 작물 종자의 유전 조절 메커니즘에 대한 연구에 가치 있는 견해를 제시했다. " 630 개의 유전자 단편에서 온 단일 뉴클레오티드 다형성 (SNPs) 의 인구통계학 분석은 벼의 단일 길들이기 기원을 보여준다. 한편, 벼와 야생 벼를 재배하는 전체 게놈 데이터의 집단 유전 분석에 따르면, 인디카 쌀과 자포니카 쌀의 게놈은 일반적으로 독립의 기원으로 보이지만, 길들여진 유전자를 가진 많은 게놈 조각은 한 번만 기원할 수 있다. 이러한 진전에도 불구하고, 벼길들이는 진화사를 더 자세히 밝히기 위해서는 광범위한 샘플링과 집단 게놈 서열분석이 필요하다. 길들이기 부위 부근의 단일형 구조에 대한 심층 연구는 유전자 침투 방향을 평가하는 데 중요한 역할을 할 것이다.

이 글의 연구원들은 지리적으로 다른 446 개의 일반 야생벼와 1 083 개의 재배 벼와 자포니카 품종에서 게놈 서열을 얻어 종합적인 벼 게놈 변이도를 구축했다. 선택적 표식을 찾는 과정에서 연구원들은 길들이는 동안 발생하는 55 번의 선택적 스캔을 확인했다. 길들이기 및 전체 게놈 패턴에 대한 심층 분석에 따르면 자포니카 쌀은 화남 주강 중류의 특수한 일반 야생벼에 의해 길들여졌는데, 벼는 나중에 자포니카 쌀과 현지 야생벼가 뒤섞여 형성되어 초기 재배종으로 동남아시아와 남아시아에 전파되었다. 고해상도 유전지도를 통해 이러한 길들이기 관련 성상을 분석했다.