PPP 계약에 따르면 -MPP 는 코로나 치료를 위한 경구약 Nimatreville (Namatreville 과 Litonaville) 의 비특허 원료약을 생산하기 위해 관련 특허 및 독점 기술을 사용할 수 있는 비독점적인 허가를 받았으며, 해당 지역 (인도, 인도네시아, 이집트 등 95 개 중소득국 또는 공공 조달 기관) 에서 약품과 관련 권리를 협력할 예정입니다. 본 허가 하에 협력약품이 상업생산을 진행하기 전에 관련 기술인계를 완료해야 하며, 생산시설은 SRA 승인 또는 WHOPQ 인증을 받아야 합니다.
공고에 따르면 본 허가 하에 협력약품의 생산과 판매는 관련 주관 부서의 승인 (상장 승인을 포함하되 이에 국한되지 않음) 을 거쳐야 실시할 수 있다. 본 허가 하에 이 지역에 상장된 약품의 판매는 코로나 전염병 발전, 생산 및 공급망 능력, 시장 경쟁 환경, 판매 채널 등 여러 가지 요인에 의해 영향을 받습니다. 본 공고일까지 회사는 합작약품 주문이 없다. 이 허가는 95 개 중저소득국이 부담할 수 있는 방식으로 협력약을 얻을 수 있도록 돕기 위한 것이기 때문에 관련 가격은 다른 중고소득 국가에서 해당 회사의 판매가보다 낮을 것으로 예상된다.
또한, 공개 자료에 따르면, 파키로베는 미국 식품의약청 (FDA) 의 긴급 사용 허가 (EUA), 유럽약품관리국 (EMA) 의 조건부 승인, 일본 후생노동성의 긴급 예외 승인, 중국 국가의료를 포함한 미국 식품의약청 (FDA) 의 긴급 사용 허가 (EUA), 유럽의약품관리국 (EMA) 의 조건부 승인, 일본 후생노동성의 긴급 예외 승인, 중국 국가의료 본 발표일 현재 PAXLOVID 의 임상 데이터는 여전히 제한되어 있으며 PAXLOVID 를 사용할 때 보고되지 않은 심각한 불량사건이나 예상치 못한 불량사건이 발생할 수 있습니다.