어제, 장쑤 오중자가 자체 개발한 국가적 바이오항암제' 인혈관 내피소틴 주사액 재편' 3 기 임상실험이 시작되면서 이 신약의 연구개발이 단계적인 진전을 보이고 있다. 회장인 조유일한 소개에 따르면 항암신약은 3 기 임상실험에 들어간 지 지금까지 10 년, 약 2 억 5 천만 원을 투입했다. 몇 개월의 심사, 논증 및 시행을 거쳐 이 제품은 정식으로 임상 실험에 들어갔다. 이 과정은 약 2 년 정도 걸릴 것으로 예상되는 후에야 신약 증명서와 생산 승인서를 신청해 판매를 실현할 수 있다. 이 제품에 대한 4 기 임상 실험을 병행하다. 자체 개발 신약의 출현은 자체 과정과 주기를 가지고 있으며, 시장 상상의 한 번에 이루어지는 것이 아니다.
이 항암 신약의 작용 메커니즘과 우세에 대해 조씨는 기자들에게 이 약이 종양 혈관 생성을 억제하고 암세포의 영양 공급을 차단하여 치료 목적을 달성했다고 말했다. 첫째, 이 약은 약 스펙트럼이 넓어서 후기에 다른 적응증이 개발되면 각종 암 환자에게 적응할 수 있고 시장 잠재력을 가지고 있다. 둘째, 2 기 임상실험은 이 약이 항체 () 를 거의 생산하지 않고, 효능이 확실하며, 실험병암 아궁이가 현저히 줄어든다는 것을 증명한다. 셋째, 회사가 최근 발명한' 재조합 단백질 추출 순화 방법' 특허는 약품 비용을 크게 낮출 것이다. 현재, 이 신약은 이미 국가 중대 신약 창제 전문과 장쑤 성 중대 과학 기술 성과 전환 전문에 등재되어 제품 경쟁 우위가 뚜렷하다.
출처 상해 증권보 작가 Geng Wu