의료기관 과학연구용 피는 소재지 성급 보건 행정부의 비준을 거쳐야 한다.
의료기관은 혈액역과 협력하여 혈액재고 동적 경보 메커니즘을 확립하여 임상용 혈액수요와 정상적인 의료질서를 보장해야 한다. 의료기관은 혈역에서 보낸 혈액을 받은 후 혈백 라벨을 점검해야 한다. 국가 관련 혈액 저장 기준과 요구에 부합하여 등록 업무를 잘 수행하다. 다양한 품종, 혈액형, 채혈일 (또는 유효기간) 에 따라 전용 저장시설에 질서 있게 보관한다.
혈액 가방 라벨 검사의 주요 내용은 다음과 같습니다.
혈액 스테이션의 이름;
(2) 헌혈 번호 또는 바코드 및 혈액형;
(3) 혈액형;
(4) 혈액 수집 날짜 및 시간 또는 준비 날짜 및 시간
(e) 유효 기간 및 시간;
(6) 저장 조건.
불합격 혈백 입고되는 것을 엄금합니다. 의료기관은 임상용 혈액 신청 관리 제도를 세워야 한다.
같은 환자가 하루에 800 ml 미만의 배혈을 신청한 경우 중급 이상 전문기술직 자격을 갖춘 의사가 신청해 상급의사의 승인을 받은 후에야 배혈을 할 수 있다.
같은 환자는 하루 800 ml 에서 1600 ml 까지의 혈액제제를 신청했고, 중급 이상 전문기술직 자격을 갖춘 의사가 신청했고, 상급의사의 심사, 과장의 승인을 받은 후에야 혈액제비를 할 수 있다.
같은 환자가 혈액제제를 1 일 1600 ml 이상으로 신청한 경우 중급 이상 전문기술직 자격을 갖춘 의사가 신청했고, 과장의 승인을 받은 후 혈액제제는 의료처에 승인을 받았다.
상기 2, 3, 4 항의 규정은 비상용 혈액에는 적용되지 않는다. 수혈 치료 전에 의사는 환자나 가까운 친척에게 수혈의 목적, 방법 및 위험을 설명하고 임상 수혈 치료에 대한 정보에 입각 한 동의서에 서명해야 한다.
위독한 환자를 구하려면 긴급 수혈이 필요하고 환자나 가까운 친족의 의견을 얻을 수 없는 경우 의료기관 책임자나 인가담당자의 승인을 받은 후 즉시 수혈치료를 실시할 수 있다. 의료기관은 혈액을 절약하는 의료 신기술을 적극적으로 보급해야 한다.
3 급 병원, 조건부 2 급 병원, 부녀보건원은 자체 수혈 기술을 전개하여 건전한 관리 제도와 기술 규범을 확립하고 합리적인 혈액 사용 수준을 높이며 의료의 질과 안전을 보장해야 한다.
의료기관은 자격이 있는 환자를 동원해 자체 수혈 기술을 받아 수혈치료의 효과와 안전성을 높여야 한다. 의료기관은 헌혈 지식의 홍보 교육을 강화하고 서로 돕고 헌혈하는 것을 규범화해야 한다.
혈역은 서로 돕고 헌혈한 혈액의 채집, 검사, 혈자의 배치를 담당한다. 각 성, 자치구, 직할시 인민정부 보건 행정부는 자연재해, 돌발 사건, 대량의 부상자, 특수사례, 희귀 혈액형 등 임상용 혈액의 공급과 안전을 보장하기 위한 조치와 응급계획을 세워야 한다.
급히 필요한 피를 사용하거나 혈액 낭비를 피하기 위해, 혈액 안전을 보장하는 전제 하에 성 자치구 직할시 인민정부 보건 행정부의 비준을 거쳐 의료기관은 혈액을 조제할 수 있다. 구체적인 방안은 성급 보건 행정부에서 제정한다. 성, 자치구, 직할시 인민정부 보건 행정부는 외진 지역의 의료기관 임상용 혈액보장 업무, 과학기획건설센터 혈액창고, 혈액저장점을 강화해야 한다.
의료기관은 응급용 혈액 작업 계획을 세워야 한다. 응급용 혈액을 확보하기 위해 의료기관은 일시적으로 혈액을 채취할 수 있지만, 반드시 다음 조건을 모두 갖추어야 한다.
(a) 환자의 생명을 위태롭게하고 수혈이 절실히 필요하다.
(2) 현지 혈액역은 제때에 피를 공급할 수 없고, 다른 의료기관에서 제때 피를 조절할 수 없고, 다른 의료조치는 수혈 치료를 대신할 수 없다.
(3) B 형 간염 바이러스 표면 항원, C 형 간염 바이러스 항체, 에이즈 항체, 매독 나선형 항체 교차 배혈과 검사 능력을 갖추고 있다.
(4) 혈액 채취와 관련된 운영 절차와 기술 기준을 준수하다.
의료기관은 임시채혈 후 10 일 이내에 현급 이상 인민정부 보건 행정부에 상황을 보고해야 한다. 의료기관은 과실과 의사의 임상용 혈평가와 공시 제도를 세워야 한다. 임상용 피를 과실과 의료진 심사 지표 체계에 통합하다.
혈액량과 경제수입을 수혈과나 혈액은행 업무의 심사 지표로 사용하는 것을 금지하다.