국가질량감독검사검역총국이 설립한 출입국검사검역기구 (이하 검역기구) 는 본 지역의 수출입화장품의 감독관리를 담당하고 있다. 제 4 조 수출입 화장품 생산경영자는 법률, 행정법규 및 관련 기준에 따라 생산경영 활동에 종사해 화장품 안전을 보장하고 사회와 대중에게 책임을 지고 사회감독을 받고 사회적 책임을 져야 한다. 제 2 장 수입 화장품의 검사 검역 제 5 조 검사 검역 기관은 우리나라 국가 기술 규범의 의무적 요구 사항과 우리나라와 수출국 (지역) 이 체결한 합의, 의정서에 규정된 검사 검역 요구 사항에 따라 수입 화장품에 대한 검사 검역을 실시한다.
우리나라가 국가 기술 규범의 의무적 요구를 제정하지 않은 경우, 국가품질 검사총국이 지정한 외국 관련 기준을 참고하여 검사할 수 있다. 제 6 조 수입 화장품은 입안 검사 검역 기관에서 검사 검역을 실시한다. 국가검사총국은 편의무역과 수입검사의 필요에 따라 다른 검사장소를 지정할 수 있다. 제 7 조 검사 검역 기관은 수입 화장품 수취인에 대한 서류를 제출해야 한다. 수입 화장품 수취인은 수입 화장품의 흐름을 사실대로 기록해야 하며, 기록 기한은 2 년 미만이어야 한다. 제 8 조 수입 화장품의 수취인이나 그 대리인은 국가품질 검사총국의 관련 규정에 따라 검사를 보고하고 수취인 서류번호를 제공해야 한다.
처음 수입 된 화장품은 다음 서류를 제공해야합니다.
(1) 국가의 관련 규정에 따라 정상적인 사용은 인체 건강에 해를 끼치지 않는다는 성명.
(2) 제품 공식;
(3) 이미 국가위생허가 또는 신고를 받은 화장품은 국가 관련 주관부에서 승인한' 수입 화장품 위생허가 승인' 또는 서류증명서를 제출해야 한다.
(4) 국가가 허가하지 않거나 신고하지 않은 화장품은 다음과 같은 자료를 제공해야 한다.
1. 관련 자격을 갖춘 기관에서 발행한 안전 위험 물질이 있을 수 있는 관련 안전 평가 자료
2. 생산국에서 생산과 판매를 허용하는 증명서나 원산지 증명서
(5) 처음 네 가지 외에 포장 화장품 판매도 중국어 라벨 샘플, 외국어 라벨 및 번역문을 제출해야 한다.
(6) 포장되지 않은 판매용 화장품 완제품에는 제품명, 수량/무게, 규격, 산지, 생산로트 번호 및 유효기간 (생산일 및 유통기한), 포장이 추가된 목적지명, 포장이 추가된 공장명, 주소 및 연락처도 포함되어야 합니다.
(7) AQSIQ 가 요구하는 기타 서류.
상술한 문건 사본을 제공한 사람은 동시에 원본을 제출해야 한다. 제 9 조 수입 화장품은 검사 검역증을 받기 전에 검역기관이 지정하거나 인정한 장소에 보관해야 한다. 검역기관의 허가 없이는 어떤 기관이나 개인도 무단으로 양도, 판매 또는 사용할 수 없습니다. 제 10 조 검사검역기관이 신고를 접수한 후 수입 화장품에 대해 검사검역을 실시하여 현장 검사, 샘플 유류, 실험실 검사, 발급 등을 포함한다. 제 11 조 현장 검사 내용에는 화물증 준수, 제품 포장, 라벨 레이아웃, 제품 감각성, 운송 수단, 용기 또는 저장 장소의 위생 상태가 포함됩니다. 제 12 조 수입 화장품의 로고는 중국 관련 법률, 행정 법규 및 국가 기술 규범의 필수 요구 사항을 준수해야 한다. 검역기관은 화장품 라벨 내용이 법률, 행정법규의 요구에 부합하는지 심사하고 품질 관련 내용의 진실성, 정확성을 점검해야 한다. 제 13 조 수입 화장품의 샘플링은 국가 관련 규정에 따라 집행되어야 하며, 샘플 수량은 검사, 재검사 및 준비 요구를 충족시켜야 한다. 다음과 같은 경우 샘플링을 강화해야 합니다.
(a) 첫 수입;
(b) 품질 및 안전 문제가 발생했습니다.
수입량이 비교적 많다.
검역기관의 샘플을 검사할 때, 번호가 인쇄되고 검역업무 도장이 찍힌' 샘플링/샘플링 증명서' 를 발행해야 하며, 샘플인과 수취인 또는 그 대리인이 서명해야 한다.
샘플은 마땅히 국가의 관련 규정에 따라 관리해야 한다. 합격샘플은 샘플링한 후 4 개월, 특수용도 화장품 합격샘플은 인증서 발급 후 1 년, 불합격 샘플은 유통기한이 끝날 때까지 보관한다. 사건 조사에 관련된 샘플은 사건 종결에 보관해야 한다. 제 14 조 실험실 검사가 필요한 경우, 검사 검역 기관은 검사 항목과 요구 사항을 결정하고 해당 자격을 갖춘 검사 기관에 샘플을 보내야 한다. 검사 기관은 요구에 따라 검사하고 정해진 시간 내에 검사 보고서를 제출해야 한다.