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집업약사의 업무 규범.
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집업약사의 업무 규범.

제 1 장 총칙

제 1 조는 집업약사의 업무행위를 규범화하고, 우수한 약학 서비스를 실천하고, 대중의 합리적 약물 사용을 보장하고, 업계의 자율을 제창하며, 우리나라 관련 법규와 정책에 근거하여 이 규범을 제정한다.

제 2 조 본 규범은 대중에게 약학 서비스를 직접 제공하는 집업 약사에게 적용된다. 집업 약사는 대중의 합리적 약물 사용에 대해 책임을 져야 한다.

제 3 조 집업약사업무규범은 집업약사가 약학 등 관련 전문지식과 기술을 운용하여 업무활동에 종사할 때 준수해야 하는 행동규범을 가리킨다.

집업약사의 업무활동에는 처방전 조제, 약지도, 약관리, 약품불량반응 모니터링, 건강교육 등이 포함된다.

제 4 조 집업 약사는 규율을 준수하고, 직무에 충실하며, 도덕을 준수하고, 서비스 건강을 지키며, 자각적으로 배우고 능력을 향상시켜야 하며, 본 규범의 기본 요구에 부합해야 한다.

집업약사는 집업약사 배지를 착용해 신분을 밝혀야 한다.

제 5 조 집업 약사는 의료 보건 정보 자원을 획득하는 기술을 습득하고, 다양한 경로와 도구를 통해 다양한 가치 있는 정보를 수집, 정리, 요약, 분석하고, 이를 활용해 다양한 업무 활동을 전개해야 한다.

제 6 조 집업약사가 있는 부서는 집업약사가 본 규범을 이행하는 데 필요한 조건을 제공하고 집업약사가 약학 서비스를 전개하도록 지원하고 보장해야 한다.

제 2 장 처방 조정

제 7 조 처방전 조정에는 처방전 심사, 처방전 배치, 심사 및 인도, 약 지시 등이 포함됩니다. 집업 약사는 반드시 의사의 처방에 따라 약을 조제해야 하며, 의사 처방이 없으면 약을 조제해서는 안 된다.

처방전 조제제는 국가의 관련 법률, 규정, 규정, 그리고 기본 의료 보험 제도 등의 규정을 준수해야 한다.

제 8 조 처방 심사에는 합법성 심사, 규범성 심사 및 적합성 심사가 포함됩니다.

제 9 조 처방전 합법성 심사에는 처방전 출처, 의사 자격 및 처방 범주가 포함됩니다.

집업 약사는 합법성을 판단할 수 없는 처방을 조정해서는 안 된다.

제 10 조 처방 규범성 심사에는 항목별 처방전의 서문, 본문, 후기가 완전한지, 필기나 인쇄가 명확한지, 처방전이 유효한지, 의사의 서명이나 도장이 서류용자와 일치하는지 여부가 포함된다.

집업 약사는 비표준 처방을 조제해서는 안 된다.

제 11 조 처방 적합성 검토에는 다음이 포함되어야한다.

(1) 처방자가 피시된 약물에 대한 알레르기 실험을 했다고 표기했는지, 시험 결과가 음성인지 여부;

(b) 처방약이 임상 진단과 일치하는지 여부;

(3) 용량, 사용, 치료 과정이 정확한지 여부;

(4) 투약 형태와 투여 경로의 선택이 합리적인지 여부;

(5) 투여를 반복할지 여부, 특히 같은 환자가 두 장 이상의 처방을 가지고 있는 경우

(6) 잠재적 임상약물 상호 작용과 호환성 금기가 있는지 여부

(7) 특수 인구용 약물에 임산부, 영유아, 노인 등과 같은 금기증이 있는지 여부. 을 눌러 섹션을 인쇄할 수도 있습니다

(8) 약물에 적합하지 않은 기타 상황.

약을 부적절하게 사용하는 처방에 대해서는 처방전자에게 알리고 그 처방을 확인하거나 재발행할 것을 요구해야 한다. 허가없이 대체 약품을 변경하거나 분배해서는 안 된다.

제 12 조 처방이 심사에 합격한 후, 집업약사는 처방전 내용에 따라 약품을 배합하고, 배합할 때 반드시 해야 한다.

(a) 처방에서 의약품의 순서에 따라 하나씩 배치한다.

(2) 약품이 배합된 후 처방과 함께 약품명, 복용량, 규격, 수량, 용용용용량을 일일이 체크하여 라벨을 정확하게 쓴다.

(3) 특수관리약품과 고위험약품은 규정에 따라 등록한다.

(4) 같은 환자가 두 장 이상의 처방을 가지고, 실수를 피하기 위해 하나씩 배정한다.

(5) 이름 또는 발음이 비슷하고, 포장 외관이 비슷하며, 같은 품종, 규격의 약품과 같은 약품의 조제 착오를 방지한다.

(6) 골고루 섞은 후 겉포장에 이름, 용법, 사용량, 보관 조건 등을 포함한 약품 라벨을 붙입니다. 을 눌러 섹션을 인쇄할 수도 있습니다

특별한 보관 조건이 필요한 약품은 라벨을 붙이거나 눈에 띄는 힌트를 찍어야 한다.

제 13 조 한약 조각을 준비할 때, 복용량은 같은 양을 줄여야 하며, 복용량은 하나씩 반복해야 한다. 먼저 후전, 분전, 분취, 분융, 분전 요구 사항이 있는 사람은 따로 포장하고 용법을 명시해야 한다.

한약 조각의 포장은 환자의 이름, 복용량, 달임 방법 및 주의사항을 명시해야 한다.

제 14 조 집업 약사는 약품을 납품하기 전에 배합한 약품이 처방된 약품과 일치하는지, 잘못된 배합, 누락 또는 과다 복용량이 있는지 확인해야 한다.

제 15 조 약품이 배달될 때, 집업 약사는 인도 상황을 확인하고, 처방 순서에 따라 환자, 환자 가족 또는 간병인에게 하나씩 건네주며, 처방이나 의사의 지시에 따라 약 지침과 설명을 해야 한다.

제 16 조 처방조제제는 약품조제 2 인 점검과 인수인계 제도를 실시해야 한다.

집업약사가 처방전 조제제를 마친 후에는 처방전에 전용 도장이나 서명을 찍어야 한다.

제 17 조 처방은 규정에 따라 예비조사를 보관해야 한다.

제 3 장 약지도

제 18 조 집업약사는 자발적으로 환자에게 개인화된 합리적 약물 사용 지침을 제공해야 한다. 내용은 다음과 같습니다.

(a) 의약품의 이름과 수량;

(2) 약물 징후;

(3) 용량: 초기 용량 및 유지 용량. 필요한 경우 복용량을 변환하는 방법과 측정하는 방법을 설명합니다. "필요할 때" 사용하는 약품에 대해서는 일일 최대 한도를 구체적으로 설명해야 합니다.

(4) 투여방법: 일일 투여 횟수 또는 간격, 치료 과정에 대한 특별한 요구 사항, 특히 약설명서에 특별한 요구 사항이 있는 경우, 특별히 설명하거나 논증해야 하며, 필요한 경우 약라벨에 표기해야 한다.

(e) 약물 효능 예상 시간 및 약물 효능 유지 시간;

(6) 약을 잊거나 빠뜨리는 처리 방법, 환자의 약물 순응도에 주의를 기울이십시오.

(7) 약물의 일반적인 부작용을 피하고 처리하는 방법;

(8) 약물의 효능을 스스로 모니터링하는 방법;

(9) 동시에 사용할 수 없는 다른 약이나 음식.

제 19 조 면허있는 약사가 환자에게 약을 복용하도록 지도하는 것은 마땅히 해야 한다.

(a) 의료 및 약학 지식에 대한 환자의 숙달을 이해한다.

(b) 상담 환자가 약물을 올바르게 사용하는 방법;

(3) 환자가 지도 의견과 건의를 이해했는지 확인한다.

(d) 환자에게 주의해야 할 사항을 상기시킨다.

제 20 조 집업약사는 환자와 그 가족과의 직접적인 소통을 통해 환자에게 약 사용 건의를 제공하고, 그 약의 의문에 답하고, 약물과 질병에 대한 상식을 소개할 책임과 의무가 있다. 면허있는 약사는 상담을받을 때 다음 사항을 수행해야합니다.

(a) 에티켓에주의를 기울이고 환자의 사생활을 존중하십시오.

(b) 환자의 일상적인 약물 사용 상황을 이해하고 환자의 과거 약물 사용의 정확성을 판단한다.

(3) 대중 언어 사용;

(4) 첫 약, 약물 순응도가 낮은 환자, 치료지수가 낮은 약물을 사용하는 환자는 서면 지도자료를 제공해야 한다.

제 21 조 집업약사는 처방전이 없는 약을 구매하는 환자나 소비자에게 전문적인 지침을 제공할 책임과 의무가 있으며, 주로 다음을 포함한다.

(1) 최근 질병 및 약물 사용에 대해 문의합니다.

(2) 환자에게 약물 금기증이나 알레르기 병력이 있는지 문의한다.

(c) 환자가 처방전없이 구입할 수있는 의약품을 선택하는 것에 대한 조언과 지침을 제공하십시오.

제 4 장 해독 관리

제 22 조 집업 약사는 자발적으로 환자 약물 관리에 참여하여 환자에게 합리적으로 약을 사용하고 약물 효능을 최적화하는 전문 서비스를 제공해야 한다. 약물 치료 관리에는 다음이 포함됩니다.

(1) 환자의 모든 치료 관련 정보를 수집합니다.

(2) 환자의 약물 치료에 문제가 있는지 평가하고 확인한다.

(3) 환자와 공동으로 치료 목표를 정하고, 개입 조치를 제정하고, 약학 감호 계획을 실시한다.

(4) 환자의 약물 치료가 최상의 결과를 얻을 수 있도록 정해진 치료 목표에 대한 후속 및 추가 평가를 실시한다.

제 23 조 약물 치료 관리를 실시하는 집업 약사는 의사 소통 기술과 약물 치료 평가의 실천 기술을 익혀야 한다.

제 24 조 집업 약사는 환자와의 상호 신뢰 관계를 바탕으로 환자 관련 정보를 수집하고 약 달력을 세워야 한다. 수집된 정보에는 환자 개인 기본 정보, 현재 병세 및 진단, 약물 사용 경험, 병력, 알레르기사, 약물 치료 방안 등이 포함됩니다.

의사 소통 및 기록에서 환자의 개인 정보를 보호해야 한다.

제 25 조 집업 약사는 환자 정보를 수집한 후 환자 약의 적합성, 유효성, 안전 및 약물 순응도를 평가해야 한다.

약물 평가에는 환자가 사용하는 약이 적응증과 일치하는지 판단하는 것이 포함됩니다. 환자의 치료 효과를 평가하여 약물 치료 문제가 있는지 확인하다. 약물 치료 문제가 발견되면 약물 치료 문제가 환자에게 영향을 미치는 심각성과 난이도에 따라 순차적으로 해결해야 한다. 환자가 의사의 지시에 따라 약을 복용할 수 있는 능력과 의지가 있는지 확인하다.

제 26 조 집업 약사는 환자의 모든 질병에 대해 치료 목표를 세우고 환자와 공동으로 약학 감호 계획을 세워야 한다. 필요한 경우 집업 약사는 환자 및 주치의와 치료 목표를 논의하고 지식을 얻어야 한다.

제 27 조 집업약사의 개입 조치는 환자 개인의 병세, 약물 관련 수요, 약물 치료 문제를 겨냥해 기록해야 한다.

제 28 조 집업 약사는 약학 감호 계획을 실시할 때, 모니터링 데이터를 수집하는 시간표를 작성하고, 감시할 임상 지표를 확정하여 환자의 약물 치료 효과를 평가해야 한다.

약물 치료 관리에서는 환자에게 약을 상기시키고 진료할 때 Yamatonokusushi 의사와 소통할 수 있도록 환자의 약 목록을 제공해야 한다.

제 29 조 집업 약사는 환자의 효능을 추적할 때 치료 목표에 따라 환자의 실제 치료 결과를 평가하고, 환자가 치료 목표를 달성하는 진도를 확정하고, 환자의 약물 치료에 안전이나 약물 준수 문제가 있는지, 신약 치료 문제가 있는지 판단해야 한다.

제 30 조 약물 치료 관리 기록에는 환자 주소, 임상 객관적 지표, 환자 약물 치료 문제 평가 및 다음 약물 치료 계획이 포함되어야 한다. 집업 약사는 환자, 가족 또는 간병인들이 약물 치료와 약물 평가의 전 과정에 적극적으로 참여하도록 장려해야 한다.

제 31 조 약물 치료 관리는 치료 목표 달성을 종점으로 하고, 전체 과정은 체계화되고 지속적으로 시행될 수 있어야 한다. 약물 사용 사용량이 조정 단계에 있고 특별한 주의가 필요한 환자의 경우, 집업 약사는 추적 관찰을 강화하고 약물 사용 효과를 추적해야 한다.

제 32 조 해독 관리의 주요 대상은 다음과 같다.

(a) 잦은 의료 또는 치료 프로그램 변경;

(2) 다과진료 또는 여러 의사가 발행한 처방;

(c) 두 가지 이상의 만성병 환자;

(4) 5 가지 이상의 마약을 복용하는 것;

(5) 고위험 약물 또는 순응도 불량자를 복용하고 있습니다.

(VI) 약물 치료 비용이 높다.

제 5 장 약물 부작용 모니터링

제 33 조 집업약사는 약품 불량반응 모니터링을 담당하고, 약품 사용 현황을 추적하며, 약품 모니터링 기간, 특수인파가 사용하는 약품에 대해 특별한 관심을 기울이고 있다. 약품불량반응을 발견하면 제때에 기록하고 작성해야 하며,' 약품불량반응보고 및 감시관리방법' 규정에 따라 보고해야 한다.

제 34 조 집업약사는 환자의 새로운 질병에 특별한주의를 기울이고, 환자의 임상 증상과 불량반응을 자세히 관찰하고, 환자의 새로운 질병이 약과 관련이 있는지 판단해야 한다. 일단 발견되면 제때에 시정하고 신고해야 한다.

제 6 장 건강 교육

제 35 조 집업약사는 질병 예방과 약물 사용 지식을 대중에게 홍보할 책임과 의무가 있으며, 건강한 생활방식을 적극 제창하고 합리적 약물 사용을 촉진할 의무가 있다.

제 36 조 집업약사는 지역 사회 건강 정보의 제공자로 주민들이 만성병 피해와 만성병 예방의 중요성을 이해하도록 도와야 한다.

제 37 조 집업 약사는 국가와 세계 보건 및 질병 예방 통제 선전의 날을 알아야 한다. 국가 보건 행정부가 정기적으로 발표한 만성병 보고서를 주시하고 연구하며, 본 지역의 만성병 현황을 이해하고, 용도에 맞게 건강교육을 실시하고, 만성병 발생과 유행을 예방하고 통제하기 위해 역할을 한다.

제 38 조 공공 마약 교육의 형태는 다음과 같다.

(1) 약물 남용과 관련된 위생 지식 강좌를 실시하고 교육 자료를 제공한다.

(2) 지역사회와 공공장소에서 특수한 사람들에게 약물 관련 교육을 제공한다.

(c) 환자 약물 상담 연락처 카드 발급. 연락처 카드에는 대외 연락처, 근무 시간, 권장 상담 내용, 합리적 약물 상식 등이 포함되어 있습니다.

제 39 조 집업 약사는 적절한 형식을 통해 지역 주민들에게 건강하지 않은 생활 방식 (예: 체중 조절, 합리적인 음식, 꾸준한 운동, 금연 등) 을 어떻게 바로잡고 만성병 발생을 예방하고 줄일 수 있는지를 알릴 수 있다.

제 40 조 집업 약사는 약물 남용 통제에 적극적인 역할을 해야 한다.

특수 약품 관리 제도를 엄격히 집행하여 마약 중독자들이 제때에 그 위험성을 알려준 것을 발견하였다.

제 7 장 부칙

제 41 조 본 규범은 중국 식품의약감독청 집업약사자격인증센터, 중국약학회, 중국의약물자협회, 중국 OTC 약품협회, 중국의약상업협회가 제정한다.

중국 식품의약감독국 집업약사자격인증센터가 해석을 담당하고 있다.

제 42 조 본 규범은 20 17 1+0 일부터 시행된다.

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