출입국검역처리' 는 생물 물리 화학 등을 통해 전염병 전파의 위험이나 잠재적 위험을 없애고 인체 전염병 전파와 동식물 병충해 전파를 방지하는 조치다.
출입국검역가공단위' (이하 검역가공단위) 는 직할시 세관의 비준을 거쳐 출입국검역가공에 종사하는 단위를 가리킨다.
출입국검역원' (이하 검역원) 은 직속 세관의 비준을 거쳐 검역처리부에서 출입국검역처리에 종사하는 사람을 가리킨다. 제 4 조 세관총국은 전국 검역기구와 검역원의 관리 업무를 주관한다.
관할 세관은 관할 구역 내 검역 처리 단위와 인원의 일상적인 감독 관리를 책임진다. 제 5 조 시행 방식과 기술 요구 사항에 따라 출입국 검역 처리는 A, B, C, D, E, F, G 로 나뉜다.
(1) 클래스 A, 훈증 (출입국 선박에 훈증, 전염병 밀 등 산적화물 훈증)
(2) 클래스 b, 훈증 (클래스 a 훈증 제외);
(3) 클래스 c, 소독 (훈증 제외);
(4) 클래스 D, 살충, 쥐약 및 기구 (훈증 제외);
(5) 카테고리 e, 열처리;
(6) 카테고리 f, 조사 처리;
(7) G 류, 상술한 범주를 제외하고 출입국 검역 처리는 냉처리, 마이크로웨이브 처리, 오염 제거 처리 등을 통해 진행된다.
검역 처리 단위와 인원은 하나 이상의 출입국 검역 처리를 신청할 수 있다. 제 6 조 검역 처리 단위와 인원은 비준 범위 내에서 출입국 검역 처리에 종사해야 한다. 비준을 거치지 않고 출입국 검역 처리나 초범위 경영에 종사하는 것을 금지하다.
세관은 관련 법규나 수입국의 요구에 따라 검역 처리가 필요한 물품에 대해 화주나 그 대리인에게' 검사 검역 처리통지서' 를 발급한다. 화주나 그 대리인은 자격이 있는 검역 기관에 검역 처리를 의뢰해야 한다. 제 2 장 검역 가공 단위의 신청 조건 제 7 조 출입국 검역 가공을 신청하는 단위 (이하 신청자) 는 다음과 같은 기본 조건을 갖추어야 한다.
(a) 독립적 인 법인 자격을 갖는다.
(b) 자격을 갖춘 사무실 공간;
(3) 검역 처리 범주에서 유해 화학 물질을 사용해야 하는 경우, 그 종사자와 유해 화학 물질의 운송, 저장, 사용은 국가의 관련 규정에 부합해야 한다.
(4) 사용하는 출입국 검역기구, 의약품 및 계량기구는 국가 관련 규정에 부합한다.
(5) 필요한 안전보호장비, 구급약품, 출입국검역시설
(6) 효과적인 품질 관리, 효과 평가, 안전 보장 및 비상 메커니즘 관리 시스템 구축
(7) 완전한 출입국 검역 업무 문서, 기술 훈련 문서 및 종업원 직업건강 기록 관리 제도를 수립한다.
(8) 직속 세관의 승인을 받은 검역원을 배치한다.
(9) 전임 또는 시간제 안전원, 법률, 규정, 그리고 그에 상응하는 자질을 갖추어야 한다. 제 8 조 A 급 출입국 검역 처리를 신청한 단위는 본 방법 제 7 조에 열거된 조건 외에 다음과 같은 조건도 갖추어야 한다.
(1) 3 년 이상 B 급 출입국 검역 처리 자격을 갖추고 있으며, 최근 3 년 동안 안전 품질 사고가 없다.
(b) 의약품, 장비, 장비, 재료, 특수 의약품 보관 및 운영 규범은 법률, 규정, 표준 및 기술 사양을 준수합니다.
(c) 검역 훈증 가스 농도 측정 장비, 잔류 독성 가스 검출 장비, 대기 샘플링 장비 및 기타 장비를 갖추고 있습니다. 제 9 조 B 급 출입국 검역 처리를 신청한 단위는 본 방법 제 7 조에 열거된 조건 외에 다음과 같은 조건도 갖추어야 한다.
(1) 폐기 장소, 의약품, 장비, 장비, 재료, 전용 의약품 창고 및 운영 규범은 법률, 규정, 표준 및 기술 사양을 준수합니다.
(b) 검역 훈증 가스 농도 측정 장비, 잔류 독성 가스 검출 장비, 대기 샘플링 장비 및 기타 장비를 갖추고 있습니다. 제 10 조 클래스 C 출입국 검역 처리를 신청한 단위는 본 방법 제 7 조에 열거된 조건 외에 다음과 같은 조건도 갖추어야 한다.
(a) 의약품, 장비, 장비, 재료, 특수 의약품 보관 및 운영 규범은 법률, 규정, 표준 및 기술 사양을 준수합니다.
(b) 관련 시험 장비의 소독 효과 평가 장비. 제 11 조 클래스 D 출입국 검역 처리를 신청한 단위는 본 방법 제 7 조에 열거된 조건 외에 다음과 같은 조건도 갖추어야 한다.
(a) 의약품, 장비, 장비, 재료, 특수 의약품 보관 및 운영 규범은 법률, 규정, 표준 및 기술 사양을 준수합니다.
(b) 유해 생물 방제 실험실 관련 검사 장비를 갖추고 있다.