일반의학
출국객이 소지하고 있는 약품은 본인이 사용하는 것으로 제한되어야 하며, 수량이 합리적이며 세관 감독을 받아야 한다. "자용합리적인 수량" 원칙은 의사의 효과적인 처방에 따라 합리적인 수량을 결정하며, 처방전 한 장은 세관 수속을 한 번만 할 수 있다.
특별 주의: 출국한 약품은 반드시 자가용으로 한정해야 하며, 수량이 합리적이어야 합니다!
특수약
마약 및 향정신성 물질
중화인민공화국 휴대금지 물품 목록' 과' 중화인민공화국 휴대품 제한 목록' (세관총서 제 43 호) 에 따르면 아편, 모르핀, 헤로인, 마리화나 등 중독을 일으킬 수 있는 마취약과 정신약품의 출입을 금지하고 있다.
"마약 및 향정신성 물질 관리 규정" 제 44 조에는 "개인이 질병 치료를 목적으로 의료기관에서 발급한 의료 진단 증명서와 신분증에 따라, 단일 처방의 최대 복용량 이내의 마취제와 제 1 종 정신약품을 휴대할 수 있다" 는 구체적인 규정이 있다. 마취제와 제 1 류 정신약품을 소지하고 출국하는 세관은 자용적 합리적인 원칙에 따라 석방한다. "
혈액제품, 생물제품 등.
특수상품
미생물, 인체조직, 생물제품, 혈액 및 그 제품 등 특수물품을 휴대하는 사람은' 출입국 특수물품 위생 검역 관리 규정' 에 따라 현지 직속 세관에 위생 검역 승인을 미리 신청해' 출국특별물품 위생 검역 승인서' 를 받아야 한다.
세관은' 특수물품 비준서' 를 받지 않고 출국한 특수물품을 가로막고 요격 증명서를 발급했다. 운송회사는 요격 기간 내에' 특수물품 비준표' 를 획득한 후 세관 검역에 합격한 후 석방한다.
질병을 예방하거나 치료하기 위한 혈액제품 또는 바이오제품을 휴대하는 사람은 위생 검역 승인 수속을 할 필요가 없으며 출국할 때 세관에 병원 관련 증명서를 제시해야 합니다. 휴대량은 처방전이나 설명서에 의해 결정된 치료 과정으로 제한된다.
한약과 중성약
한약재는 그 산지에서 가공을 거쳐 약용 부위를 얻은 생약재를 말한다. 중성약은 한약을 원료로 하여 일정한 조제에 따라 가공한 약품을 가리킨다.
중화인민공화국 휴대금지 또는 휴대품 제한 목록에 따르면 멸종 위기에 처한 진귀한 동물, 식물, 씨앗, 번식재료 출국은 금지되어 있습니다. 그중 출국이 명시적으로 금지된 한약재와 중성약은 사향, 두꺼비, 호골, 코뿔소 뿔, 우황 등이다. (사향과 두꺼비가 섞인 성약은 포함되지 않습니다. 예를 들면 사향 양환고, 육신환 등이 있습니다. 코뿔소 뿔, 호랑이 뼈 성분을 함유한 약품을 포함해서요. 나머지 한약재, 중성약, 세관은 자용합리적인 수량 내에서 석방할 수 있다.
법적 근거:
출입국 특별 물품 위생 검역 관리 규정
제 7 조 특별 물품 승인 신청은 다음 조건을 충족시켜야한다.
(a) 법률 및 규정은 관련 부서의 승인 서류를 취득해야 하며 해당 승인 서류를 취득해야 한다.
(b) 출입국 특수물품에 적합한 생물안전통제능력을 갖추고 있다.
제 8 조 특수물품에 입국한 소유자나 대리인은 특수물품이 운송되기 전에 목적지 직속 검사검역국에 특별물품 승인을 신청해야 한다.
출국 특수물품의 소유자나 대리인은 특수물품이 운송되기 전에 해당 소재지 직속검사검역국에 특별물품 승인을 신청해야 한다.
제 9 조 특수물품 승인을 신청할 때, 화주나 그 대리인은 아래 규정에 따라 관련 자료를 제공해야 한다.
(a) "출입국 특별 물품 위생 검역 승인 신청서";
(2) 중국어 및 영어 이름, 범주, 구성 요소, 출처, 용도, 주요 판매 채널, 수출입 국가 또는 지역, 제조업체 등을 포함한 출입국 특수 물품에 대한 설명 자료. 특별한 물건
(3) 인체의 혈액, 혈장, 조직, 기관, 세포, 골수가 입국하는 경우 보건 주관부의 비준 서류를 제공해야 한다.
(4) 인체 조직, 세포, 장기, 골수 출입국 이식 시 의료기관에서 발행한 기증자 건강 증명서 및 관련 검사 보고서를 제공해야 합니다.
(5) 인체 질병을 예방, 진단, 치료하기 위해 수입한 생물제품과 인혈제품은 국무원 약품감독관리부에서 발급한' 수입약품 등록증' 을 제공해야 한다.
(6) 출입국 특수물품에 병원미생물이 포함되거나 포함될 수 있는 경우 병원미생물의 학명 (중국어와 라틴어), 생물학적 특성 설명서 (중영어) 및 생산경영자와 사용자가 상응하는 생물안전 예방 수준을 가지고 있음을 증명하는 서류를 제공해야 한다.
(7) 인체 질병을 예방, 진단 및 치료하는 데 사용되는 생물제품과 인혈제품은 약품감독관리부에서 발급한 판매증명서를 제공해야 한다.
(8) 출국 특수물품은 인간의 유전자원 관리와 관련이 있으며, 인류유전자원관리부에서 발행한 승인서류를 제공해야 한다.
(9) 병원미생물을 함유하거나 포함할 수 있는 출입국 특수물품을 사용하는 단위는 생물안전위험등급에 적합한 생물안전실험실 자격증을 제공해야 하며, BSL-3 이상 실험실은 반드시 국가공인기관의 승인을 받아야 한다.
(10) 출입국 고병성 성병원 미생물 (바이러스) 또는 샘플은 성급 이상 인민정부 보건 주관부의 비준 서류를 제공해야 한다.