2. 근친 (또는 친족 관계) 은 3 세대 내에서 같은 조상을 가진 조상을 말한다. 만약 그들이 통혼한다면, 이것은 근친결혼이라고 불린다. 가까운 친척과 결혼한 부부는 그들의 조상으로부터 같은 유전자를 얻어 그들의 아이들에게 물려줄 수 있다. 만약 이 유전자가 상염색체의 보이지 않는 유전이라면, 그 아이는 돌연변이의 순합자이기 때문에 병이 날 수 있다. 따라서 근친결혼은 상염색체 열성 유전병의 위험을 증가시킬 수 있다.
3, 가까운 친척 정의표
4, 가까운 친척의 결혼의 위험
유전병
전문가들의 추산에 따르면, 정상인마다 몇 개 혹은 십여 개의 유해한 열성 등위 유전자를 휴대할 수 있으며, 근친 번식은 이러한 보이지 않는 등위 유전자들이 더 많은 기회를 만나 유전적 이상을 일으킬 수 있다고 한다. 인간 핵 게놈의 절반은 아버지, 반은 어머니 출신이다. 근친결혼의 경우, 같은 문제가 있는 두 유전자가 결합될 확률이 비근친결혼보다 훨씬 크다. 근친 번식의 위험은 얼마나 됩니까? 다음 짝짓기 패턴에서 계산해 봅시다.
첫 번째 사촌과 두 번째 사촌 사이에 첫 번째 사촌과 첫 번째 사촌 간의 통혼을 대표하는 차이가 있다면 혈연 지수는 1/32 등. 인구 중 유전병의 비율이 1/ 1000 이라고 가정해 봅시다.
가까운 친척이 아닌 자손의 위험은 1/ 1000000 (백만 분의 일) 입니다.
두 사촌 결혼 후손의 위험은 1/ 128000 입니다.
일급 사촌 결혼 후손의 위험은 1/32000 이다.
남매혼의 후손의 위험은 1/8000 이다.
비근친결혼에 비해 2 급 근친결혼의 위험은 0.8 배 증가한다. 1 차 친척의 위험은 3 1 배로 증가했습니다. 동포 통혼의 위험률은 정상 무작위 결혼의 125 배이다! 근친결혼은 백색병, 지중해빈혈, 콩병, 선천적 기형 등의 질병을 일으킬 수 있다.
5. 만약 당신들이 이렇게 서로 사랑하고 함께 있기로 결심한다면, 동거할 수밖에 없고, 후손이 없습니다. 하지만 가정과 사회에서 오는 압력은 매우 클 것이다.