효용은 주로 약리학, 면역학, 신진대사를 통해서가 아니라 물리적 수단을 통해 얻을 수 있으며, 이러한 수단들이 관련되어 있지만 보조적인 역할을 할 뿐이다.
의료 기기 감독 및 관리 규정 (20 17 개정) 제 5 조
의료 기기의 발전은 안전, 효과, 경제의 원칙을 따라야 한다. 국가는 의료기기의 연구와 혁신을 장려하고, 시장 매커니즘의 역할을 발휘하며, 의료기기 신기술의 보급과 응용을 촉진하고, 의료기기 산업의 발전을 촉진한다.
제 6 조
의료 기기 제품은 의료 기기 의무적 국가 기준에 부합해야 한다. 의무국가 기준이 없는 것은 의료기기 강제성 업계 기준에 부합해야 한다. 일회용 의료기기 카탈로그' 는 국무원 미국 식품의약관리국이 국무원 위생계생 부서와 함께 제정, 조정 및 발표한다. 안전성과 유효성을 보장할 수 있는 재사용된 의료기기는 일회성 의료기기 카탈로그에 포함되지 않는다. 설계, 생산 공정 및 소독 멸균 기술을 개선하여 안전하고 효율적으로 사용할 수 있는 의료 기기의 경우 일회용 의료 기기 카탈로그를 조정해야 합니다.
중화인민공화국 반부정경쟁법 (20 19 개정) 제 8 조.
경영자는 제품의 성능, 기능, 품질, 판매 상황, 사용자 평가, 명예 등에 대해 거짓되거나 오해를 불러일으키는 상업 홍보를 해서는 안 된다. 경영자는 허위 거래 조직을 통해 다른 경영자들이 허위 또는 오해를 불러일으키는 상업 홍보를 할 수 있도록 도와서는 안 된다.
중화인민공화국 광고법 (20 18 개정) 제 3 조.
광고는 진실하고 합법적이며, 내용의 건강을 표현하고, 사회주의 정신문명을 건설하고 중화민족의 우수한 전통문화를 선양하는 요구에 부합해야 한다.
제 4 조
광고는 거짓이거나 오해를 불러일으키는 내용을 포함해서는 안 되며, 소비자를 속이고 오도해서는 안 된다. 광고주는 광고 내용의 진실성에 대해 책임을 져야 한다.