(1) 본사는 구매 배송, 재무 관리, 품질 관리, 교육 훈련 등의 기능을 갖추어야 한다. 본부 품질 관리 인력과 기관은 동등한 규모의 약품 도매업체의 기준에 부합해야 한다.
(b) 유통 센터는 구매, 검사, 보관, 유지 보수, 출고 심사, 운송 및 배송 등의 기능을 갖추어야 한다. 품질 관리자, 기관, 시설 설비 조건은 동등한 규모의 약품 도매업체의 기준에 부합해야 한다. 배송센터는 프랜차이즈 서비스 기관으로 기업 체인 범위 내의 매장으로만 배송할 수 있고, 기업 밖에서는 도매나 소매가 허용되지 않습니다.
(3) 상점은 본부 제도, 규범의 요구에 따라 일상적인 약품 소매업을 담당한다. 문점 품질 관리 인원은 동등한 규모의 약국 품질 관리 인원의 기준에 부합해야 한다. 매장에서 스스로 약품을 구매할 수 없다. 제 6 조 공장에서 직접 입고된 약품 소매 체인업체는 실험실을 설립해야 한다. 실험실 인원, 설비 등의 조건은 동등한 규모의 약품 도매업체의 기준에 부합해야 한다. 제 7 조 의약품 소매 체인업체가 다른 상업기업이나 호텔 공항 등 서비스장소에 설치한 카운터는 을류 처방전이 없는 약만 판매할 수 있다. 제 8 조 GSP 인증을 받은 약품 소매 체인업체는 지역별로 약품 소매 체인점이나 매장을 개설할 수 있다.
(1) 지역 간 약품 소매 체인점은 유통센터와 여러 매장으로 구성되어 있습니다.
(b) 의약품 소매 체인 유통 센터는 지역 간 상품 배송을 할 수 있고, 기업은 지역 간 점포를 열 수 있다.
(c) 지역 간 제약 체인 기업, 지역 간 상위 수준의 약물 감독 및 관리 부서가 소재지 약물 감독 및 관리 부서의 검토를 토대로 검토, 승인 후 설립 후 "의약품 관리 기업 라이센스" 를 발급합니다.
(4) 설립지약품감독관리부의 심사는 설립 조건을 엄격히 파악해야 하며, 심사 조건과 초월조건을 완화해서는 안 된다. 검토는 15 일 이내에 완료되고 검토 결과가 보고됩니다. 제 9 조 본 규정은 국가의약제품관리국이 책임지고 해석한다. 제 10 조 본 규정은 발행일로부터 시행된다.