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2000 년 이래 우리나라 의료기기의 규제 법규는 어떤 것이 있습니까?
첫째, 법률 및 행정 규정

의료 기기 감독 및 관리 규정 (국무원 명령 제 650 호) (20 14-03-07)

중화인민공화국 행정허가법 (회장령 제 7 호) (20 1 1-03-09)

의료 기기 감독 및 관리 규정 (국무원 명령 제 276 호) (2000-0 1-04)

둘째, 부서 규정

의료 기기 감독 및 관리 조치 (중국 식품의약감독청령 제 8 호) (20 14-07-30)

의료기기 생산감독관리조치 (중국식품의약감독청령 제 7 호) (20 14-07-30)

의료 기기 설명서 및 라벨 관리 규정 (중국 식품의약감독청령 제 6 호) (20 14-07-30)

체외 진단 시약 등록 관리 방법 (중국 식품의약감독청령 제 5 호) (20 14-07-30)

의료기기 등록관리방법 (중국식품의약감독청령 제 4 호) (20 14-07-30)

의료기기 리콜 관리 방법 (시행) (보건부령 제 82 호) (20 1 1-05-20)

중화인민공화국 국가공상행정관리총국, 보건부, 국가미국식품의약감독청령 제 40 호' 의료기기 광고심사발표규범' (2009 년 4 월 28 일)

중화인민공화국 보건부 국가공상행정관리총국 미국 식품의약감독국은 제 65 호' 의료기기 광고 심사방법' (2009-04-07) 을 명령했다

"의료 기기 경영 허가증 관리 방법" (주문 1 호). 15) (2004-08-09)

의료 기기 생산 감독 관리 방법 (주문 1 호). 12)(2004 년 7 월 20 일)

의료 기기 설명서, 라벨 및 포장 라벨 관리 규정 (2004 호 명령). 10)(2004 년 7 월 8 일)

인터넷 의약품 정보 서비스 관리 방법 (9 호) (2004-07-08)

미국 식품의약청 (FDA) 이 행정심사 관련 행정규정을 개정, 폐지 및 보류하기로 한 결정 (8 호 명령) (2004-06-30)

의료 기기 임상 시험 조례 (명령 5) (2004-0 1- 17)

의료 기기 표준 관리 방법 (시행) (명령 3 10) 31(2002-01-04)

일회용 무균의료기기 감독 관리 방법 (임시) (24 호) (2000- 10- 13)

의료기기 생산업체 품질체계 심사 방법 (22 호 명령) (2000-05-22)

의료 기기 분류 규칙. 15) (2000-04-05)

셋. 지방법규

푸젠성 약품의료기기 유통감독관리방법 (20 10- 12-27)

상하이 일회용 무균 의료 기기 감독 및 관리 규정 (20 10- 12-20)

길림성 의약품 의료기기 행정처벌 위탁방법 (20 10-07- 18)

후난 성 의약품 의료 기기 유통 감독 및 관리 규정 (2009-07-3 1)

푸순시 의약품 의료 기기 감독 및 관리 규정 (2009-03-30)

제남시 의료기기 사용 관리 규정 (2008-11-14)

심양시 의약품 의료기기 감독 관리 방법 (2008-06-30)

안후이 성 의약품 의료 기기 사용 감독 관리 방법 (2007- 12- 18)

저장성 의료기관 의약품 및 의료기기 사용 감독 관리 방법 (2007-09- 19)

랴오닝 성 의료기관 의약품 및 의료기기 사용 감독 관리 방법 (2006-11-14)

산시 성 의료기관 의약품 및 의료 기기 관리 방법 (2006- 1 1-04)

석가장시 의약품 의료기기 사용 감독 관리 방법 (2006-04-07)

내몽골 자치구 의료기기 감독 관리 방법 (2000- 12-2 1)