건강식품과 의료용 영양제는 비타민 제제, 대구간유, 보양제 (약), 의료용 레시틴, 식용 식물섬유, 의료용 영양식품, 의료용 영양음료, 미네랄 식품첨가제 등 다섯 번째 범주에 속한다. 비의영양제는 스피루리나, 비의영양음료, 비의영양캡슐, 비의영양가루 등과 같은 제 30 종에 속한다.
다섯 번째 상표는 주로 약품과 기타 의료용 또는 수의제제를 포함한다. 이 종류는 특히 화장품을 제외한 개인 보건용 위생제를 포함한다. 비인간 및 비동물용 탈취제; 정상적인 식이나 건강상의 목적을 위한 식이보충제를 보충하다. 의료용 또는 수의과용 대용품, 영양식품 및 음료; 담배 없는 의료용 담배.
둘째, 어떤 상품에 건강식품이 함유되어 있습니까?
세 가지 유형의 상표에는 건강 제품이 포함되어 있습니다.
1, 의료용 영양은 비타민 제제, 대구간유, 보양제 (약), 의료용 레시틴, 식용 식물섬유, 의료용 영양식품, 의료용 영양음료, 미네랄 식품첨가제 등 다섯 번째 범주에 속한다.
2. 비의영양제는 스피루리나, 비의영양음료, 비의영양캡슐, 비의영양가루 등 30 범주에 속한다. 일반 건강식품은 최소한 상술한 상품 항목을 등록해야 한다.
3. 보건 서비스는 의료 마사지, 건강 관리, 의료 구조, 물리 치료, 의료, 의료 상담, 정신과 의사, 아로마 테라피, 원격 의료 서비스, 식사 영양 지도 등 44 번째 범주에 속한다.
셋. 여러 종류의 건강 식품 상표 등록에 관한 법률 규정
식품안전법
제 36 조 식품생산가공소작업장과 식품노점상들은 식품생산경영활동에 종사하며, 본법에 규정된 생산경영규모와 조건에 부합하는 식품안전요구 사항을 충족해야 한다. 생산경영을 보장하는 식품위생, 무독성, 무해, 식품약품감독관리부는 감독관리를 강화해야 한다.
현급 이상 지방인민정부는 식품생산가공소작업장과 식품노점상들을 종합적으로 다스리고, 서비스와 통일계획을 강화하고, 생산경영환경을 개선하고, 생산경영조건을 개선하고, 중앙거래시장, 상점 등 고정장소경영을 장려하고 지원해야 한다. 또는 지정된 임시경영구역과 시간대에 운영한다.
식품 생산 가공 작업장과 식품 노점상들의 구체적인 관리 방법은 성 자치구 직할시가 제정한다.
제 37 조 새로운 식품 원료를 사용하여 식품을 생산하거나 식품 첨가물 신품종, 식품 관련 제품 신품종을 생산하는 것은 국무원 도시 보건 행정부에 관련 제품의 안전성 평가 자료를 제출해야 한다. 국무원 보건 행정부는 신청서를 접수한 날로부터 60 일 이내에 심사를 조직해야 한다. 식품 안전 요구 사항, 허가 및 발표에 부합합니다. 식품 안전 요구 사항을 충족하지 못하는 것은 허가하지 않고 서면으로 이유를 설명합니다.
제 38 조 생산경영식품은 약품을 첨가해서는 안 되지만, 전통은 식품이자 한약재인 물질을 첨가할 수 있다. 전통에 따르면 식품이자 한약재인 물질 카탈로그는 국무원 보건 행정부가 국무원 식품의약감독부와 함께 제정하고 발표한다.
제 39 조 국가는 식품첨가제 생산에 대해 허가제도를 실시한다. 식품첨가제 생산에 종사하려면 생산된 식품첨가제 품종에 적합한 장소, 생산설비나 시설, 전문 기술자, 관리제도가 있어야 하며, 본법 제 35 조 제 2 항에 규정된 절차에 따라 식품첨가제 생산허가를 받아야 한다.
식품 첨가물의 생산은 식품 안전법, 규정 및 국가 표준에 부합해야 한다.
건강식품 상표 등록에 관한 질문입니다. 답변 드리겠습니다. 우리나라는 식품의 안전, 특히 이런 건강식품의 관리를 매우 중시한다. 그래서 이런 식품의 안전성에 대해 너무 걱정하지 마세요.