법적 근거: "의료기관의 의료 소모품 관리 조치"
첫 번째는 객체를 명확하게 관리하고 콘텐츠를 관리합니다. "방법" 은 의료 소모품의 정의와 분류를 명확히 하고, 의료 소모품의 선택, 구매, 수락, 저장, 발행, 임상 사용, 모니터링 및 평가와 같은 전 과정을 명확하게 관리한다.
제 2 조 의료기관의 의료 소모품 공급 목록 개발 의료기관은 합법, 안전, 유효, 적용, 경제의 원칙에 따라 의료 소모품 공급 목록을 작성하고 정기적으로 조정할 것을 요구한다. 동시에 의료기관은 의료 소모품의 품종과 규격의 수를 제한할 것을 요구하며, 기능이 같거나 비슷한 의료 소모품의 공급자 수도 제한되어야 한다.
제 3 조는 의료 소모품의 구매 요구 사항을 규정하고 있다. 의료 소모품 구매를 규정하고 통일된 관리를 실시하다. 다른 부서나 부서는 의료 소모품 구매에 종사해서는 안 되며, 비의료 소모품 관리 부서에서 공급한 의료 소모품을 구매할 수 없습니다.
제 4 조 의료 소모품의 임상 사용 등급 관리 제도를 수립하다. 의료 소모품의 임상 사용은 세 가지 수준으로 나누어 관리한다. 이 방법은 국가의료제품관리국의' 의료기기 분류 카탈로그' 에 따라 의료 소모품을 I, I, I 로 분류한다. 보건 기술자가 사용하는 의료 소모품의 종류; 1 급 의료 소모품은 관련 교육을 받은 자격을 갖춘 보건 기술자가 사용해야 합니다. 의료 소모품의 종류는 관련 기술 운영 자격을 갖춘 위생 기술자가 의료 기술 관리의 관련 규정에 따라 사용해야 한다. 이식성 의료 소모품의 경우 사용하기 전에도 수술 전 토론을 해야 한다.
제 5 조는 감독 조치를 명확히 한다. 의료 기관은 선택, 구매, 수락, 보관, 재고, 신청, 입고, 임상 사용, 품질 안전 사고 보고, 불량반응 모니터링, 중점 모니터링, 비상경보, 의견 등 모든 분야를 포괄하는 의료 소모품 관리 정보 시스템을 구축해야 합니다. 수명 주기 동안 모든 의료 소모품의 추적 가능성을 실현할 수 있습니다. 동시에, 의료 소모품 구매 및 판매 관리를 도덕적 건설 관리 분야에 포함시켜 의료 소모품 관리 과정에서' 9 개 엄금' 행위 위반에 대한 조사력을 높인다.