법적 근거:' 중화인민공화국약품관리법' 제 98 조는 생산 금지 (조제 포함, 하동 포함), 판매, 가짜 약 사용, 열약 사용을 금지하고 있다. 다음 상황 중 하나는 가짜 약이다. (1) 약품에 함유된 성분이 국가약품기준에 규정된 성분과 일치하지 않는다. (2) 비약품으로 약품을 사칭하거나 다른 약품으로 약품을 사칭하는 것 (c) 변성 약; (d) 약물 적응증 또는 기능 어텐딩이 규정 범위를 벗어납니다. 다음 중 한 가지 경우, 열약: (1) 약품 성분 함량이 국가 약품 기준에 맞지 않는다. (b) 오염 된 의약품; (3) 유효 기간을 명시하거나 변경하지 않은 의약품; (4) 제품 로트 번호를 명시하거나 변경하지 않은 의약품; (5) 기한이 지난 의약품; (6) 방부제 및 부형제의 무단 첨가 의약품; (7) 약물 기준에 부합하지 않는 기타 의약품. 의약품 승인 증명서가없는 의약품 생산 및 수입은 금지되어 있습니다. 규정에 따라 심사 비준을 거치지 않은 원자재, 포장재, 용기 생산 약품의 사용을 금지하다. 중화인민공화국 약품관리법 제 113 조 * * * 약품감독관리부는 약품 위법 행위가 범죄 혐의를 받은 것으로 밝혀졌으니 제때에 공안기관에 사건을 이송해야 한다. 법에 따라 형사책임을 추궁하거나 형사처벌을 면제할 필요는 없지만 행정책임을 추궁해야 하는 공안기관, 인민검찰원, 인민법원은 제때에 사건을 약품감독관리부로 이송해야 한다. 공안기관, 인민검찰원, 인민법원은 약품감독관리부, 생태환경주관부 등 부처가 관련 약품검사결론, 감정의견, 무해화 처리 상황을 제공할 것을 요구하며 관련 부처는 제때에 협조해야 한다.