실험실 승인 활동에서 실험실은 교정 또는 검사에 종사하는 기관이며 다음과 같은 상황이 될 수 있습니다.
(1) 고정 위치에 있습니다.
② 임시 장소에서,
③ 모바일 시설에서.
업무의 성격에 따라 실험실은 테스트 실험실과 교정 실험실로 나눌 수 있다. 테스트 실험실은 테스트 작업에 종사하는 실험실입니다. 교정 실험실은 교정 작업에 종사하는 실험실입니다. 1 인증 실험실 (주로 교정, 검사 및 테스트 서비스를 제공하는 실험실) 의 시스템 및 기술 역량이 실험실 사용자의 요구를 충족시킬 수 있음을 사회 각계에 입증합니다. (2) 실험실이 내부 관리 수준, 기술 능력, 서비스 품질 및 서비스 수준을 향상시키고 경쟁력을 강화하여 공정하고 과학적이며 정확하게 사회에 높은 신뢰도를 제공하는 서비스를 제공합니다.
(3) 실험실 사용자 (제 2 자) 가 실험실에 대한 중복 검토 또는 승인을 줄이고 제거합니다.
④ 국가 간 상호 인정 협정 (양자 또는 다자간 상호 인정) 을 통해 공인 실험실에서 발급한 증명서나 보고서에 대한 상호 인식을 실현하고 중복 검사를 줄이며 무역 기술 장벽을 없애고 국제무역을 촉진할 수 있다. 실험실은 자발적으로 인가를 신청하고, 인가기관은 전문가 심사를 조직한다. 요구에 부합하는 실험실은 국가의 인가를 받을 것이다.
다음 조건이 충족되어야 합니다.
(1) 명확한 법적 지위와 법적 책임을 맡을 수 있는 능력을 가지고 있다.
B) CNAS 출시 인증 기준을 준수합니다.
C) CNAS 승인 규범 문서의 관련 규정을 준수하고 관련 의무를 이행한다.
D) 관련 법률 및 규정에 따라 CNAS 는 주로 다음과 같은 기본 기준에 따라 실험실 승인 활동을 수행합니다.
1.CNAS-CL0 1: 2006 테스트 및 교정 실험실 승인 기준 (ISO/IEC 17025:2005 에 해당).
CNAS-CL02: 2006 의료 실험실 역량 승인 기준 (ISO 15 189:2007 에 해당).
13.CNAS-CL03: 2006 역량 검증 서비스 제공자의 승인 지침 (내용은 ILAC G 13:2000 과 동일).
3.CNAS-CL04: 2006 "표준 물질/표준 샘플 생산자 역량 승인 기준" (내용은 ISO 34:2000 및 ISO/IEC 25:2005 와 동일).
위에서 언급한 기본 인정 기준을 기초로 특정 기술 분야의 구체적인 상황에 대해 일련의 응용 가이드와 응용 지침을 개발하였다.