이미 환자에게 피해를 입거나 환자의 병세에 영향을 준 경우 약국은 민사배상 책임을 져야 한다. 심사한 결과, 효능이 불확실하거나, 불량반응이 크거나, 다른 이유로 인체 건강에 해로운 약품에 대해서는 그 약품 등록증을 취소해야 한다. 그러나 환자는 약국에서 약을 잘못 가져갔다는 것을 증명해야 한다.
법적 근거: "중화 인민 공화국 의약품 관리법"
제 57 조 약품 경영 기업은 반드시 진실하고 완전한 약품 구매 기록을 가지고 있어야 한다. 구매 및 판매 기록은 일반 이름, 투약 형태, 사양, 제품 로트 번호, 유효 기간, 상장 허가 보유자, 생산 기업, 구매 단위, 구매 수량, 구매 및 판매 가격, 구매 날짜 및 국무원 의약품 감독 관리 부서에서 규정한 기타 내용을 명시해야 합니다.
제 58 조 약품 경영업체 소매약품은 정확하고 용법, 사용량 및 주의사항을 정확하게 설명해야 한다. 반드시 처방을 점검해야지, 제멋대로 처방에 열거된 약품을 변경하거나 대체해서는 안 된다. 호환성 금기 또는 과다 복용 처방은 준비를 거부해야합니다. 필요한 경우 처방전 의사의 수정이나 재서명을 거쳐야 조제할 수 있다.
약품 경영업체가 한약재를 판매하려면 산지를 표시해야 한다.
약사 또는 법에 따라 자격을 획득한 다른 약학 기술자는 본 기업의 약품 관리, 처방전 심사 배치, 합리적 약물 사용 지침을 담당한다.
제 83 조 의약품 상장 허가 소지자는 상장약품의 안전, 유효성 및 품질 통제성에 대해 정기적으로 상장 후 평가를 실시해야 한다. 필요한 경우 국무원 약품감독관리부는 약품 상장허가자에게 상장후 평가나 직접 조직 상장후 평가를 실시할 것을 명령할 수 있다.
심사한 결과, 효능이 불확실하거나, 불량반응이 크거나, 다른 이유로 인체 건강에 해로운 약품에 대해서는 그 약품 등록증을 취소해야 한다.
이미 약품 등록증을 취소한 약품은 생산, 수입, 판매 및 사용할 수 없습니다.
약품 등록증이나 유효기간이 지난 약품은 약품감독관리부에서 소각을 감독하거나 법에 따라 다른 무해화 처리 조치를 취한다.