소독 제품의 위생 안전성을 평가할 때는 소독 제품을 검사하고 샘플의 진실성에 대한 책임을 져야 한다. 모든 검사 품목은 동일 배치 제품으로 완성해야 합니다 (검사 품목은 요구 사항을 충족해야 함)?
처음으로 신고를 신청한 사람은 규정에 따라 검사해야 하며, 검사는 해당 조건을 갖춘 소독 제품 검사 기관에서 진행해야 한다. 또한 검사 보고서는 제품 준수성에 대한 일반적인 결론을 내야 하며, 검사 기관은 소독 관리 관련 규정을 준수하고 실험실 자격 인증을 통해 승인된 검사 능력 범위 내에서 소독 제품 검사 활동에 종사해야 합니다. (실험실에는 특별한 허가가 필요하지 않습니다)
계속 기재하는 것은 소독 제품 중 중점 항목만 검출하는 것이다. (윌리엄 셰익스피어, 소독, 소독, 소독, 소독, 소독) 그 중에서도 소독제 (소독제) 의 검사 항목은 유효 성분 함량, pH 값, 항력이 가장 강한 살균 실험으로, 소독제 (소독제) 의 검사 항목은 주요 살균인자의 강도와 항력이 가장 강한 살균 실험으로, 바이오메트릭 검사 항목은 세균 함량 측정이고, 멸균화학 지표의 검사 항목은 색상 변화 측정이다. 2 년 안에 국가감독 추첨을 통과한 검사 프로젝트는 더 이상 할 수 없다.
건강 및 안전 평가 보고서는 전국적으로 유효합니다. 첫 번째 유형의 소독 제품 위생 안전 평가 보고서는 유효 기간이 4 년이고, 두 번째 유형의 소독 제품 위생 안전 평가 보고서는 장기간 유효하다. -응?
법적 근거: 소독 제품 라벨 사양 관리 사양.
제 1 조는 소독 제품의 라벨과 설명서에 대한 감독 관리를 강화하기 위해' 중화인민공화국 전염병 예방법' 과' 소독 관리법' 의 관련 규정에 따라 이 규범을 제정한다.
제 2 조 본 규범은 중국 내에서 생산, 운영 또는 사용되는 수입 및 국산 소독 제품 라벨과 설명서에 적용된다.
제 3 조 소독 제품 라벨과 설명서에 표시된 관련 내용은 사실이어야 하며, 허위 과장, 표현 또는 치료 효과와 질병에 대한 작용을 암시하는 내용은 없어야 하며, 다음과 같은 요구 사항을 충족해야 합니다.
(a) 중국어 로고를 사용해야 하며, 외국 로고가 있는 경우 표시 내용은 국가의 관련 규정 및 표준 규정을 준수해야 합니다.
(2) 제품명은 보건부의 건강 관련 제품에 대한 명명 규정 (브랜드 이름, 일반 이름 및 속성 이름 포함) 을 준수해야 합니다. 다양한 소독 또는 항균 (항균) 목적이나 다양한 유효 살균 성분을 함유한 소독 제품은 상표명 (또는 브랜드 이름) 과 속성명만 명명할 수 있습니다.
(c) 소독제 및 소독 기기의 이름, 투약 형태, 모델, 승인 번호, 유효 성분 함량, 사용 범위, 사용 방법, 유효 기간/사용 기간은 지방 이상 보건 행정부의 위생 허가 또는 서류와 일치해야 합니다. 위생 제품의 주요 유효 성분의 함량은 제품 집행 기준 규정의 범위에 부합해야 한다.
(4) 제품 로고의 집행 기준은 국가 표준, 업계 표준, 지역 표준 및 관련 사양을 준수해야 합니다. 국내 제품을 표시하는 기업 기준은 법에 따라 등록해야 한다.
(5) 미생물을 죽이는 범주는 보건부의' 소독 기술 사양' 관련 규정에 따라 설명해야 한다. 보건부에서 승인한 소독 제품이 미생물을 죽이는 범주는 보건부가 허가할 때 승인한 범주와 일치해야 합니다. 보건부의 비준을 받지 않은 소독 제품은 성급 이상 보건 행정부가 인정한 소독 제품 검사 기관이 발행한 검사 보고서와 일치해야 한다.
(6) 소독 제품은 안전 보관 및 운송 조건에 대한 특별한 요구 사항이 있으며 제품 로고에 명확하게 명시해야 합니다.
(7) 생산 기업 정보를 표시할 때 제품 책임 단위 정보와 제품 실제 생산 가공 기업 정보를 모두 표시해야 합니다 (둘 다 같을 경우 중복 표시할 필요가 없음).
(8) 표기된 생산기업 위생허가증 번호는 실제 생산기업의 위생허가증 번호여야 한다.