국가는 신약 연구와 창조를 장려하고, 시민, 법인 및 기타 조직이 신약 연구와 개발에서 합법적인 권익을 보호하도록 장려한다.

민법전' 제 108 조: "신약, 의료기기 또는 새로운 예방방법을 개발하기 위해 임상실험이 필요한 사람은 해당 주관부의 동의를 받아야 하며 윤리위원회의 법에 따라 승인을 받아야 한다. 피실험자나 보호자에게 실험의 목적, 용도 및 가능한 위험을 알리고 서면 동의를 얻어야 한다. 임상 시험은 피실험자에게 시험비를 부과해서는 안 된다.