2. 의약대리인은 경영 과정에서 발생하는 안전 문제에 대해 법적 책임을 져야 한다. "의료 기기 감독 및 관리 규정" (국무원 명령 제 650 호) 제 29 조는 의료 기기 경영 활동에 종사하는 사람은 경영 규모와 범위에 적합한 사업장 및 창고 조건, 그리고 운영하는 의료 기기에 적합한 품질 관리 제도 및 품질 관리 기관 또는 인력을 갖추어야 한다고 규정하고 있다. 만약 이 조건이 충족되지 않으면, 대리인은 의료기기의 안전 문제에 대해 전적인 책임을 질 것이다.

3. 소비자의 경우' 소비자 권익보호법' 이든' 제품 품질법' 이든, 제품 품질에 문제가 있을 경우 소비자는 리셀러나 생산자를 선택하여 배상을 요구할 권리가 있다. 보상 후, 생산업자의 책임이라는 증거가 있으며, 리셀러는 생산업자에게 배상을 요구할 수 있다. 제조업자가 배상한 후, 품질 문제가 리셀러가 야기한 것이므로 리셀러에게 회수할 수 있다는 증거가 있다.