유전병은 의학 용어로 미래의 생물의학 연구의 기본 원천이 될 것이다. 인간은 46 개의 염색체 (22 쌍의 기존 염색체와 2 개의 성 염색체) 를 가지고 있는데, 그 중 거의 30 억 개의 DNA 염기쌍이 30,000-40,000 개의 단백질 인코딩 유전자를 포함하고 있다.

이것은 예상보다 훨씬 적습니다. 웜이나 초파리 모델 조직의 두 배 이상입니다. 인코딩 영역은 게놈의 비율이 5% 미만이며 (나머지 DNA 의 기능은 아직 명확하지 않음), 일부 염색체는 다른 염색체보다 밀도가 높다.

10 년의 꾸준한 노력으로 인간 게놈의 물리지도가 그려졌으며 게놈의 코드화된 유전자가 이정표적인 지도 역할을 하고 있다. 물리지도는 스케치 시퀀스를 완성하는 효과적인 프레임워크를 제공하며 약 100 개의 질병 유전자를 직접 식별하는 데 도움을 줍니다.

확장 데이터:

유전자에는 두 가지 특징이 있습니다.

첫째, 생물의 기본 특징을 유지하기 위해 자신을 충실히 복제할 수 있습니다.

둘째, 유전자는 번식하는 동안 "변이" 할 수 있습니다. 수정란이나 모체가 환경이나 유전의 영향을 받으면 후손의 게놈에 유해한 결함이나 돌연변이가 생길 수 있다. 대부분 질병이 생기고 어떤 경우에는 유전된다. 유전병이라고도 합니다. 정상적인 상황에서 생명은 유전적으로 변이를 일으키는데, 이러한 변이들은 모두 정상적인 변이이다.

바이두 백과-유전자

바이두 백과-? 유전병