법률 분석: 약품 광고의 내용은 반드시 진실되고 합법적이어야 하며 국무원 약품감독관리부에서 승인한 설명서를 기준으로 하며 허위 내용을 포함해서는 안 된다. 약품 광고에는 효능을 나타내는 비과학적인 단언이나 보증이 포함되어서는 안 된다. 국가기관, 의학과학연구단위, 학술기관이나 전문가, 학자, 의사, 환자의 이름과 이미지를 증명해서는 안 된다. 비약품 광고는 약품 선전을 포함해서는 안 된다.

법적 근거:' 약품 광고 심사방법' 제 11 조 약품 광고 심사기관은 접수일로부터 10 영업일 이내에 신청자가 제출한 증명서의 진실성, 합법성, 유효성을 심사하고 법에 따라 광고 내용을 심사해야 한다. 합격한 약품 광고를 심사하여 약품 광고 비준문 번호를 발급하다. 불합격 약품 광고를 심사할 때는 약품 광고 비준문 번호를 발급하지 않기로 결정하고, 신청자에게 서면으로 이유를 설명해야 한다. 동시에 신청자에게 법에 따라 행정복의를 신청하거나 행정소송을 제기할 권리가 있음을 알려야 한다.

약품 광고 심사기관은 비준된 약품 광고를 국가 미국 식품의약감독청에 신고해야 하며, 비준된 약품 광고 심사표를 동급 광고감독기관에 보내 등록해야 한다. 국가미 식품의약감독국은 약품 광고 심사기관에 서류에 문제가 있는 약품 광고를 시정하도록 책임을 져야 한다.

약품감독관리부는 비준된 약품 광고를 제때에 사회에 발표해야 한다.