법적 근거: "중화 인민 공화국 의약품 관리법"
제 11 조 의약품 감독 관리 부서가 설립하거나 지정한 약학 전문 기술 기관은 법에 따라 의약품 감독 관리를 실시하는 데 필요한 검토, 검사, 검증, 모니터링 및 평가 업무를 담당한다.
제 12 조 국가는 의약품 추적 체계를 수립하고 개선한다. 국무원 약품감독관리부는 통일된 약품 추적 기준과 규범을 제정하여 약품 추적 정보가 서로 공유되도록 하여 약품의 추적 가능성을 실현해야 한다.
국가는 약물 불량반응 및 기타 약물 관련 유해반응을 모니터링, 식별, 평가 및 통제하기 위한 약물 경계제도를 수립했다.
제 13 조 각급 인민정부와 관련 부서, 의약업협회 등. 약품 안전 홍보 교육을 강화하고 약품 안전 법규의 보급을 전개해야 한다.
뉴스 매체는 약품 안전 법규 지식의 공익성 홍보를 전개하여 약품 위법 행위에 대한 여론감독을 실시해야 한다. 약품 홍보 보도는 포괄적이고 과학적이고 객관적이며 공정해야 한다.