수약 생산업체가 큐알（QR）코드 적고를 하지 않는 것은 관련 법규를 위반하는 행위이며, 감독부의 처벌을 받을 수 있다. 구체적인 처벌 근거는 다음과 같은 측면을 포함한다.

1. 관련 법규: 수약의 생산과 판매는' 수약 관리조례' 와' 의약품 관리법' 을 포함한 관련 법규를 준수해야 한다. 이 법규들은 수약 생산업체의 생산 과정과 판매 요구를 규정하고 있으며, 큐알（QR）코드 입고 관리에도 상응하는 규정이 있다.

2. 수약 GMP 인증 요구 사항: 수약 생산업체는 제품의 품질과 안전을 보장하기 위해 GMP 인증을 받아야 합니다. GMP 인증에서는 큐알（QR）코드 입고 관리에 대한 요구 사항도 있습니다.

3. 감독부는 국가의약제품관리국 (이하' 미국 식품의약감독청') 과 그 산하 기검감찰기관이 수약 생산기업을 감독하고 위법행위를 처벌하는 규정이 있다고 규정하고 있다.

상술한 근거에 따르면 수약 생산업체는 큐알（QR）코드 창고에 따라 벌금을 부과하지 않고 단종 정비, 허가증 취소 등의 처벌을 받을 수 있다. 구체적인 처벌력과 방식은 구체적인 위반행위와 감독부의 자유재량권에 따라 결정된다. 구체적인 처벌 규칙과 구체적인 사례는 관련 법규 및 규제 공고를 참고하여 자세히 알 수 있다.