GCP, 즉 임상 실험 품질 관리 기준은 약물의 임상 안전성과 합리성을 제한하는 규정이자 연구 과정을 규제하는 규정이다.
1. 제약 기업의 약물 연구는 국가약품감독관리국（NMPA） NMPA 에 설치된 CDE 약품 검토센터에 신고해야 연구의 합리적인 안전성을 확인한 후에야 연구를 진행할 수 있다.
2. 현재 전국적으로 자격을 갖춘 임상기관은 1 ,000 개 미만이며 모두 국가약품감독관리국（NMPA） 심사를 통과했다. 안과 병세가 심하면, 안과 수술을 할 수 있게 된다. 예를 들어 베이징 동인 병원은 안약을 자주 만든다. 상해피부병병원은 이미 스킨케어 제품의 임상 연구를 비준했으며, 경험이 없는 부서는 해당 임상 연구를 진행할 수 없습니다.
3. 의약회사가 국가승인을 받아 병원에서 임상실천 신청을 할 때 전과 의사로 구성된 윤리위원회 위원들이 만장일치로 동의하고 서명해야 한다. 만약 합리적이지 않고 경솔하게 진행된다면, 모든 서명자들은 의료 면허를 박탈당하고 심지어 형법의 처벌을 받게 될 것이다.
임상 연구에서 법은 구속에 사용되고, 기관 심사는 심사에 사용되며, 의사의 직업은 배서에 쓰인다. 예상할 수 있듯이, 합법성과 안전은 매우 믿을 만하다.
그에 더해, 신뢰할 수 있는 채널에 등록하면 안심할 수 있으며 (예: 강신의 약 검사), 직원들이 전과정을 따라갈 수 있습니다!