현행 의약품 관리법 시행일: 신의약품 관리법 시행일은 20 19 12 1 입니다. 개정된 의약품 관리법 제 12 장 155 조. "의약품 관리법" 은 1984 공포 이후 두 번째 체계적이고 구조적인 개정을 실시하여 의약품 분야의 개혁 성과와 효과적인 관행을 법률로 끌어올려 법치하의 공중 보건에 더욱 강력한 보장을 제공할 것이다.

신약 관리법의 주요 내용:

1, 약물 검토 및 품질 검사;

의료 기기 감독 및 관리;

3, 의약품 생산 및 관리;

4, 약물 사용 및 안전 감독 및 관리;

병원 약국의 표준화 된 관리;

6, 약물 검사 관리;

7, 의약품 중앙 집중식 입찰 및 구매 관리.

법적 근거:

중화 인민 공화국 의약품 관리법 제 2 조

중화인민공화국 경내에서 약품의 연구, 생산, 경영, 사용 및 감독 관리에 종사하여 본 법을 적용하다.

본 법에서 말하는 약품은 인체 질환을 예방, 치료, 진단하고, 인체 생리 기능을 목적지 적으로 조절하며, 적응증이나 기능 주치, 사용량을 규정하는 물질 (한약, 화학약품, 생물제품 포함) 을 가리킨다.

문장

약품관리는 인민건강을 중심으로 위험관리, 전과정 통제, 사회공치의 원칙을 고수하고 과학적이고 치밀한 감독체계를 세우고 약품의 질을 전면적으로 향상시키고 약품의 안전, 효과, 접근성을 보장해야 한다.