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중국이 처음으로 규제 차원에서 약물 경보를 제기한 것은 언제입니까?
법률 분석: 2065438+2009 년 8 월 26 일 반포된' 중화인민공화국 약품 관리법'.

법적 근거:' 중화인민공화국약품관리법' 제 7 조는 약품 연구, 생산, 판매, 사용에 종사하며 법률, 규정, 규정, 표준 및 규범을 준수해야 하며, 전 과정 정보가 진실하고 정확하며 완전하며 추적 가능하다는 것을 보장해야 한다. 제 8 조 국무원 약품감독관리부는 전국 약품감독관리업무를 주관한다. 국무원 관련 부서는 각자의 직책 범위 내에서 약품 감독 관리 업무를 담당한다. 국무원 의약품 감독 관리 부서는 국무원 관련 부서와 협력하여 국가 의약품 산업 발전 계획과 산업 정책을 실시한다. 성, 자치구, 직할시 인민정부 약품감독관리부는 본 행정구역 내의 약품감독관리업무를 담당한다. 구 () 를 설치한 시 현급 인민정부가 약품감독관리를 담당하는 부서 (이하 약품감독관리부) 가 본 행정구역 내 약품감독관리업무를 담당하고 있다. 현급 이상 지방인민정부 관련 부서는 각자의 직책 범위 내에서 약품 감독 관리 업무를 담당한다. 제 9 조 현급 이상 지방인민정부는 본 행정구역 내 약품감독관리업무를 담당하고, 본 행정구역 내 약품감독관리와 약품안전돌발사건 대응을 통일하고, 건전한 약품감독관리작업 메커니즘과 정보공유메커니즘을 건립한다.