멸균 절차의 검증에서 멸균 과정의 일부 매개 변수를 모니터링함으로써 멸균 효과를 평가할 수 있지만, 생물학적 지표의 멸균 정도는 멸균 절차의 유효성을 평가하는 가장 직관적인 지표이다. 상업표준생물지시제를 사용하거나 오염된 세균의 일상적인 모니터링에서 분리된 미생물을 가장 잘 견디는 포자를 사용할 수 있다. 바이오메트릭 검증 실험에서 실제 멸균 조건 하에서 포자의 D 값을 측정하고 포자의 순도와 수량을 결정해야 한다. 검증을 할 때 바이오지시제의 미생물 복용량은 매일 검출되는 미생물 오염량보다 커야 하며, 멸균 절차가 더 안전함을 보장하기 위해 내성이 강해야 한다. 최종 멸균 방법에서는 생체지시제를 멸균장의 다른 부분에 배치해야 한다. 소독된 물건에 직접 닿지 않도록 합니다. 설정조건에 따라 멸균한 후 바이오지시제를 꺼내서 배양기에서 배양해 바이오지시제의 포자가 완전히 죽임을 당했는지 확인한다.

일반적으로 살육제품의 멸균 검증은 미생물 오염 수준을 고려하지 않고 상업생물지시제를 사용할 수 있다. 멸균법에 대한 내성이 떨어지는 제품의 경우 멸균 절차를 설계할 때 경험에 따라 생산 과정의 미생물 오염 수준을 예측하고 바이오메트릭 균주 수와 포자서를 선택해야 한다. 이러한 제품의 무균보증은 각 제품의 멸균 전에 미생물 오염의 양과 내성을 모니터링하고 멸균 절차 검증에서 얻은 데이터를 통해 평가해야 한다.

의료기관이 멸균한 바이오모니터링에서 국가 표준 WS3 10 은 1, 압력 증기 멸균 과정은 일주일에 한 번, 바이오메트릭 지시제는 압력 증기 멸균을 사용합니다. 2, 에틸렌 옥사이드 가스 멸균은 모니터링될 각 제품에 대해 에틸렌 옥사이드 멸균 생물 지시제를 사용한다. 3. 저온 플라즈마 멸균은 하루에 한 번 모니터링해 저온 플라즈마 멸균 생물지표를 채택한다. 위의 세 가지 멸균 방법은 20 12 중 의료기관의 주요 멸균 방법이며, 그중에서도 압력 증기 멸균이 가장 널리 사용된다.