언론 발표 문장' 호다 IPO: 경영 중 두 가지 큰 위험은 만만치 않다' 로 추정돼 이 주가 IPO 를 미뤘다.
--
호다 IPO: 경영에 직면한 두 가지 주요 위험은 무시할 수 없습니다.
2014-08-1115: 23: 24 출처: 금융주.
중국증권감독회는 최신 IPO 사전 공개 명단을 발표했고, 산둥 호다 주식유한공사는 심교소에 상장할 예정이다. 이번 공개 발행은 2,398 만 주를 넘지 않으며, 발행 후 총 자본금은 9,556 만 주를 넘지 않는다. 추천기관은 상인 증권 (시세, 가격 조회) 주식유한회사입니다.
편집인이 공모설명서를 읽으면서 호다 주식이 경영에 다음과 같은 두 가지 큰 위험이 있다는 것을 발견했다.
경영위험
투자 프로젝트에 대한 회사의 이익 분석은 일반적으로 프로젝트가 제때에 완공되고, 비용과 가격이 합리적인 범위 내에 있으며, 프로젝트가 정상적으로 생산에 투입되는 것을 전제로 한다. 정교화공업은 일정한 변동성을 가지고 있다. 회사의 새로운 투자 프로젝트는 건설부터 생산단계에 이르기까지 수요 감소, 판매 가격 하락, 원자재 가격 대폭 상승 등 불리한 변화에 직면할 수 있어 프로젝트 투자 이익이 예상보다 낮거나 적자를 초래할 수 있다. 우리 회사의 일부 계획 투자 프로젝트는 생산 기술 미성숙, 제품 R&D 둔화, 자금 부족, 시장 수요 변화, 업계 접근 허가, 시장 승인, 고객 감사 등으로 인한 투자 규모 축소, 프로젝트 시행 연기, 일시 중지 또는 종료 위험, 신규 프로젝트가 예상 수익을 달성하지 못하거나 손실을 초래할 위험도 있을 수 있습니다. 회사가 시장 수요 방향에 적응하지 못하고 시장 기회를 포착하여 새로운 프로젝트에 투자할 수 없다면, 새로운 프로젝트에 대한 투자 부족으로 인해 경쟁력이 떨어질 위험에 직면할 수 있습니다.
회사 생산은 대량의 전기와 증기를 소모해야 한다. 전기와 증기 공급의 안정성은 회사의 정상적인 생산 경영에 매우 중요한 역할을 한다. 그 중 증기는 공장 부근 난방업체에서 공급하고, 전기는 산둥 전력그룹사 박전력회사에서 공급한다. 공급과 수요 쌍방이 장기 협의를 체결하여 예년에 공급이 정상이었지만, 회사는 어떤 이유로든 증기, 전력 공급의 장기 중단 또는 불안정과 같은 돌발 상황을 배제할 수 없으며, 회사가 주도하는 제품의 생산량과 품질에 악영향을 미칠 수 있으며, 회사의 생산량, 판매, 수입, 이윤을 줄일 위험이 있다. 또한 부천회사가 생산하는 데 필요한 염화수소 가스는 연대거력 정교화공사 () 가 파이프를 통해 공급한다. 공급 중단, 한정 공급 등 돌발 상황이 발생하면 부천회사는 생산 제한, 수입, 이윤 감소의 위험이 있다.
관련 라이센스를 얻을 수 없는 위험
국가 관련 규정에 따르면, 회사의 새로운 투자 프로젝트는 소방, 환경 보호, 안감, 성 식품의약청 (의약보조재 관련), 성 품질기술감독국 (식품첨가제 관련) 등의 부서의 검수를 거쳐야 해당 허가를 받고 정식으로 생산할 수 있다. 새 프로젝트가 완공된 후 관련 주관부의 검수를 제때 통과하지 못하고 해당 생산허가증을 취득하지 못하면 새 프로젝트의 수입과 이윤에 악영향을 미쳐 회사 경영에 위험을 초래할 수 있다. 관련 규정에 따르면, 회사는 섬유소 에테르를 생산하는 약용 보조재 등록 비준서를 취득하여' 약품 생산 허가증' (허가된 생산 범위는 약용 보조재, 히드 록시 프로필 메틸 셀룰로오스, 메틸 셀룰로오스, 에틸 셀룰로오스, 히드 록시 프로필 셀룰로오스를 포함) 을 취득하고' 산업 제품 생산 허가증' (허가된 생산 범위는 히드 록시 프로필 메틸 셀룰로오스를 포함한 식품 첨가물) 을 취득하였다 회사의 상술한 증명서는 유효기간이 만료된 후에 교환 신고를 해야 한다. 회사는 관련 허가증을 연기할 가능성은 적다고 생각하지만, 앞으로 유효기간을 정상적으로 연장할 수 없을 경우 회사의 정상적인 생산경영에 위험을 초래할 가능성은 배제할 수 없다.
현재 우리나라에는 아직 HPMC 식물 캡슐에 대한 국가 기준이 없다. 미국 식품의약감독국이 2005 년 6 월 2 1 일 발표한' 의약보조품 등록 자료 발행에 관한 편지' 와 2002 년 8 월 1 일 발표한' 의약보조품 감독 관리 강화에 관한 규정' (1) 상술한 규정에 따르면 허쉬 회사 HPMC 식물 캡슐 프로젝트가 완공되면 성급 약감찰부에서 발급한' 약품보조생산허가증' 을 미리 취득해야 생산에 들어갈 수 있으며, 제품은 국내 판매 전에 반드시 국가 미국 식품의약감독국의 등록허가를 미리 받아야 한다. 이 프로젝트는 관련 생산 허가를 받지 못할 위험이 있으며, 생산된 HPMC 식물 캡슐은 미국 식품의약청 등록허가를 받지 못할 수 있습니다. 등록허가를 받기 전까지는 회사의 HPMC 식물 캡슐이 당분간 국내에서 판매되지 않고 국제시장에만 수출될 수 있어 프로젝트의 생산 규모와 수익성에 큰 악영향을 미칠 것으로 보인다. 일반적으로 식물캡슐 수출국시장은 미국 식품의약감독청 (FDA) 관련 등록 절차를 미리 처리하고 유대인 이슬람 등 권위 기관의 관련 인증을 통과해야 한다.
회사의 미래 식물 캡슐이 생산 허가증을 받을 수 없거나 국내외 권위 기관의 인증을 받을 수 없거나 연기할 수 없는 경우, 제품을 생산할 수 없게 되고, 국내외 시장 판매가 제한되어 프로젝트의 투자 수익과 미래 투자 계획에 악영향을 미칠 수 있다.