회사는 점유 146 무, 총 건축 면적이 거의 30,000 평방미터에 달한다. 엄격하게 GMP 표준에 따라 건설, 고정자산투자 1.2 억원. 1 기 공사는 2002 년 2 월에 건설을 시작했는데, 주로 물 주입 작업장 및 사무실 건물, 동물 실험실, 제품 분석 센터 및 물, 전기, 증기 공급 공사를 포함한다. 2003 년 4 월, 1 기 공사는 순조롭게 국가 GMP 인증을 통과하여 정식으로 생산에 들어갔다. 이 프로젝트의 두 번째 단계는 2004 년 1 월에 시작되었습니다. 정제, 캡슐, 구강 액, 합제의 GMP 개조를 병행하고, 작은 수침공장을 증축하고, 합성작업장을 건설하다. 2004 년 9 월 초에는 정제 캡슐 구강 액 합제 작업장이 GMP 인증을 순조롭게 통과했다. 2005 년에는 소수진 2 작업장과 합성작업장 (원료약 생산공장) 인증을 통과할 예정입니다. 현재, 관련 증명서류는 이미 허난성 약품감독청에 에스컬레이션되었다.
정주 링예 제약유한공사는 베이징 고보 의약화학공학기술센터와 베이징 홍휘의약생명기술연구소의 연구개발 우세에 힘입어 회사를 국내 최고의 기술기업으로 건설하는 데 주력하고 있다. 현재 회사는 의약품 생산 로트 100 여 개, 뇌혈관 신약' 윤탄' 주사액을 국내 독점종으로 보유하고 있다. 국내에서 시장 점유율이 큰 흔한 주사액 제품으로는 지세미송인산나트륨, 포도당, 리바비린, 안통정, 어비린내 주사액 등이 있다.
회사가 완공된 후 연간 생산량 주사제 654.38+0.5 억여 개, 캡슐과 정제 654.38+0.2 억개, 화공 원료 (의약중간체) 8 톤이다. 연간 판매 수입은 6 억여 원, 이자세 654.38+0.2 억원, 직원 채용 654.38+0.000 여 명. 그 때 회사는 중국 소용량 주사제와 화학원료약의 주요 생산업체와 허난성 기술이 가장 선진적인 주사제 생산업체가 될 것이다.