어느 제약 회사가 R&D 실력이 강합니까?

강홍약업:

연구 개발 금액: 4 억 3 천 7 백만

R&D 소득 비율: 365,438+0.37%

연구 개발 성장률: 전년 대비 53.76% 증가

핵심 제품 R&D 진행: 생물제약 방면에서 Compersip 눈용 주사액 (상품명: 럼임) 은 국제다센터 3 기 임상 연구를 진행하고 있다. Compaxip 눈 주사액은 세 가지 적응증 (습성연령 관련 황반변성 (nAMD), 당뇨병성 황반수종 (DME) 으로 인한 시력 장애 및 병리 근시 2 차 맥락막 신생 혈관 형성 (pmCNV) 으로 인한 시력 장애 치료) 에 대한 승인을 받았습니다. 망막 정맥 폐쇄 (RVO) 는 현재 중국에서 임상 3 기에 있으며 관련 연구는 계획대로 진행되고 있다. 또한 외상, 화학화상, 각막 이식으로 신생혈관을 유발하는 KH906 눈두덩이를 치료하는 데 쓰이는 자율 지적재산권을 가진 1 생물혁신약은 현재 임상실험을 진행하고 있다. 국제 발명 특허를 보유한 1 생물 신약 KH903 은 이미 임상 II 에 들어갔다. 또 다른 새로운 생물약 KH90 1 은 국제특허를 가진 치료성 종양 백신이며 임상 2 기에도 있다. 중성약 방면에서 알츠하이머병을 치료하는 신약 KH 1 10 (오가익지 알갱이) 이 임상 II 기에 들어갔다. 화학품 방면에서 회사는 여러 제품이 임상 연구 단계에 있으며, 회사는 자신의 실제 상황에 따라 계획하고 안배하여 각 연구 작업을 점진적으로 추진할 것이다.

콜롬다 약국

연구 개발 금액: 7 억 6 천 9 백만

R&D 수익률: 10.37%

R&D 성장률: 전년 대비 증가 15.48%

핵심 제품 개발 진행: 2020 년 6 월 65438+ 10 월 1 2020 년 8 월 20 일까지 12 약품의 출시가 승인되었습니다. Ornidazole 정제 및 cefradine 캡슐은 일관성 평가를 통과했습니다. 염산 테로페반 염화나트륨 주사액, 졸라드로 네이트 주사액 (4mg/ 100ml), 주사용 파클리탁셀 (알부민 결합형), 오질소핀 정제, 복방 아미노산 (16AA-II) 포도당 염산 다포세틴은 콜론이 남자과에 진출한 첫 번째 제품이며, 첫 번째 복제품인 벌지나와 함께 회사의 새로운 중량제품 포트폴리오가 될 것이다. (윌리엄 셰익스피어, Northern Exposure (미국 TV 드라마), 남녀명언) 토파대체 정제는 류머티즘성 관절염을 치료하는 중요한 소분자 표적약이다. 연구에 따르면 궤양성 결장염, 활동성 은비듬관절염 등 관련 질병에 좋은 치료 작용을 하는 것으로 나타났다. 이 제품이 비준됨에 따라 콜론은 정식으로 자신의 면역성 질환 분야에 들어갔다. 겔레나 정제는 콜롬이 승인한 최초의 당뇨병 분야에 들어가는 약이다. 앞으로 엥겔레나이, 시그레나이 등 연구하고 있는 신형 저혈당제는 당뇨병 분야에서 우세한 제품 클러스터를 형성할 예정이다.

2020 년 6 월 65438+ 10 월 1 일부터 2020 년 8 월 20 일까지 콜롬 * * * 은 16 개 약품을 생산신고했고, 그 중 9 개 ( 후속 품종이 승인됨에 따라 콜롬종, 세균 감염, 자가 면역성 질환, 당뇨병 등 제품 라인의 가치를 더욱 높여 처음으로 진단 영상 분야에 진입할 예정이다.

청두 선봉:

R&D 금액: 4650 만 9 천 원

R&D 소득 비율: 53.59%

연구 개발 성장률: 전년 대비 25.5% 증가

핵심 제품 연구 개발 진행: 회사의 R&D 투자는 주로 핵심 기술 플랫폼 업그레이드에 사용됩니다. 여기에는 DEL 기술의 현재 어려움에 대한 기술적 연구, 분자 수 증가, 분자 유형 확대 및 분자 특성 최적화, 약물 스크리닝의 적용 가능성 확대, 심사 효율성 향상 등이 포함됩니다. , 그리고 독립적 인 신약 연구 개발. 회사는 현재 20 개 안팎의 연구 프로젝트를 진행하고 있으며, 대부분 임상 전 여러 단계에 있어 발전이 불확실하다. IND 를 받은 프로젝트는 HG 146 과 HG030 입니다. HG 146 다발성 골수종 치료에 대한 I 기 임상시험이 진행 중이며, HG 146 치료 말기 실체종 환자의 적응증은 임상 전 준비 단계에 있다. 2020 년 3 월 25 일, HG030 은 NMPA 융합 돌연변이 양성 또는 ROS 1 융합 돌연변이를 치료하는 말기 실체종양 치료에 대한 임상 실험을 승인했으며, 임상 실험 관련 준비 작업이 시작되었습니다.

지비생물학

6 월 ~ 6 월 R&D 투자: 1.4 억원.

R&d 지출 증가율: 37.03%

R&D 매출: 2%

핵심 제품 R&D 진행: 2020 년 상반기 회사는 R&D 투자를 더욱 늘렸고 R&D 투입액은 65,438+040,240,364.05 원으로 전년 대비 37.03% 증가했다. 2020 년 4 월 29 일, 회사 발표에 따르면, 전액 출자 자회사인 지비롱코마는 국가의료용품관리국에서 수여한 구조조정 결핵균 융합단백질 (EC) 약품 등록 승인을 받았다고 밝혔다. 2020 년 5 월 10 일, 회사는 충칭, 안후이, 베이징 3 곳에서 구조조정 결핵균 융합단백질 (EC) 기자회견을 동시에 열어 회사 결핵 신약 매트릭스의 새로운 돌파구를 마련했다. 2020 년 6 월 23 일, 회사는' 신종 코로나 바이러스 백신 임상실험 비준에 관한 공고' 를 발표했고, 공동 개발한 신종 코로나 바이러스 백신 (CHO 세포) 은 현재 1 기와 2 기 임상실험을 진행하고 있다.

Kanghua 생물학:

연구 개발 금액: 2056 만 7 천 위안

R&D 소득 비율: 4.5%

연구 개발 성장률: 전년 대비 226.39% 증가

핵심 제품 R&D 진행: 보고 기간 동안 회사는 첨단 세포 배양반응기 기술 플랫폼, 대규모 세포 배양 기술력, 핵심 생산 기술을 기반으로 하는 여러 프로젝트 R&D 의 지속적인 추진을 포함하여 신제품 및 신기술에 주력했습니다. 회사의 생산 기술을 지속적으로 선도하고 있습니다. 보고 기간 동안 회사는 다음과 같이 8 개의 주요 R&D 프로젝트를 보유하고 있습니다.

프로젝트 이름: 고정화 생물 반응기에서 광견병 백신 (인간 이배체 세포) 의 배양 과정

2020 년 상반기 진행: 임상 전 연구

예상 진행 (2020-202 1 년): 임상 적용.

프로젝트 명: 파상풍 백신 흡착

2020 년 상반기 진행: 임상 전 연구

예상 진행 (2020-202 1 년): 임상 적용.

프로젝트 명: 인간 배아 폐 이배체 세포의 확립과 적용

2020 년 상반기 진행 상황: 진행 중