일반명: 염산 메트포르민 완화캡슐 제조업체: 선양오화제약유한공사 번호: P2009818145712730 사양: 0.25g* 20 본 제품의 주성분은 염산 메트포르민, 화학명은 1, 1- 이메틸염산염입니다. ※ [그림: mc.2005.03.30.18823-SMS-c-5173.bmp] ※; 약리독리학: 염산 메트포르민은 제 2 형 당뇨병 환자의 혈당 내성을 개선하고 기초혈당과 식후 혈당을 낮추는 저혈당제이다. 염산 메트포르민의 작용 메커니즘은 다른 유형의 경구 혈당 강하약과는 달리 간 설탕의 생성을 줄이고 장의 당 흡수를 줄이며 외주당 섭취와 이용을 증가시켜 인슐린의 민감성을 높인다. 설 포닐 우레아와 달리 염산 메트포르민은 제 2 형 당뇨병 환자나 혈당이 정상인 환자에게 저혈당을 일으키지 않는다 (특별한 경우는 제외-주의사항 참조). 염산 메트포르민 치료 후 인슐린 분비는 변하지 않고 공복 인슐린 수준과 일일 혈장 인슐린 수준은 떨어진다. 유전독성 독리학 연구: Ames 실험, 쥐 림프세포 유전자 돌연변이 실험, 인간 림프세포 염색체 기형 실험, 쥐 마이크로핵 실험은 모두 음성이다. 생식독성: 수컷 쥐와 암컷 다람쥐는 각각 염산 메트포르민을 투여해 600mg/kg/ 일 (인간 임상추천 최대 일일 복용량의 3 배에 해당) 까지 투여해 출산능력에 영향을 미치지 않는다. 염산 메트포르민은 600mg/kg/ 일의 복용량 (각각 인간 임상 추천일의 최대 복용량의 2 배, 6 배에 해당) 으로 쥐와 토끼에게 복용할 때 기형을 일으키지 않는다. 수유기 쥐에 대한 연구결과에 따르면 염산 메트포르민은 유즙으로 분비되어 혈장 수준에 이를 수 있다. 발암성: 쥐는 염산 메트포르민 900mg/kg/ 일 104 주, 마우스는 염산 메트포르민 1500mg/kg/ 일 9 1 주를 준다 그러나 900 밀리그램/킬로그램/하늘의 암컷 쥐 중에서 양성간질성 자궁육의 발생률이 증가했다. 적응증은 음식과 운동만으로 잘 통제할 수 없는 제 2 형 당뇨병 환자에게 적용된다. 이 제품은 단독으로 사용하거나 술폰류 약이나 인슐린과 함께 사용할 수 있다. 사용법 및 사용량: 경구, 식사 또는 식후에 복용하십시오. 초기 복용량은 보통 하루에 한 번, 저녁식사 시 2 알 (500mg) 로 혈당, 요당에 따라 복용량을 조절한다. 하루 최대 복용량은 8 알 (2000 밀리그램) 을 초과하지 않는다. 하루에 한 번에 8 알 (2000mg) 이 만족스러운 효과를 얻지 못하면 하루에 두 번 4 알 (1000mg) 로 바꿀 수 있다. 약물 상호 작용 글리벤 우레아: 메트포르민과 글리벤 우레아가 함께 사용될 때 메트포르민의 약대역학은 영향을 받지 않지만, 글리벤 우레아의 AUC 와 Cmax 는 낮아진다. 푸세미: 단량 메트포르민 (metformin) 과 푸세미 (fursemide) 를 함께 사용하면 두 약물의 약대역학 매개 변수가 모두 변한다. 메트포르민의 AUC 와 Cmax 는 각각 65438 05%, 22% 증가했지만 신장 제거율은 크게 변하지 않았다. 푸로세미의 AUC 와 Cmax 값은 각각 12%, 3 1%, 반감기는 32% 감소했지만 신장 제거율은 크게 변하지 않았다. 두 약물의 상호 작용에 대한 데이터는 오랫동안 없었다. 니페디핀: 단량 메트포르민은 니페디핀과 함께 사용할 때 메트포르민의 AUC 와 Cmax 가 각각 9%, 20% 증가했으며 Tmax 와 반감기는 오줌 배설량 증가의 영향을 받지 않는다. 메트포르민은 니페디핀의 약대역학 매개변수에 큰 영향을 주지 않는다. 양이온 약물: 디곡신, 모르핀, 아미로리, 프로놀롤, 퀴니틴, 퀴닌, 레니티딘, 아미노나비트렉세이트, 반코마이신 등. 이론적으로 양이온 약물은 신소관을 통해 제거되며 메트포르민 경쟁 신소관 중계 시스템과 상호 작용할 수 있으므로 혈당 상황을 자세히 감시하고 복용량을 조절해야 한다. 기타: 고혈당을 일으킬 수 있는 약물은 코르티코 스테로이드, 갑상샘소, 에스트로겐, 경구피임약, 니아신, 칼슘 통로 차단제, 페노바르비탈 등과 같은 제품과 함께 쓰인다. , 혈당 조절 장애를 일으킬 수 있으므로 혈당을 면밀히 감시하고, 이 약품을 비활성화할 때도 저혈당을 면밀히 감시해야 한다.

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