1, 의약품 생산에 적합한 규제 기관 설립

적절한 자격을 갖춘 관리 및 운영자가 충분합니다.

등록 자본은 법에 규정 된 금액을 준수합니다.

4, 의약품 창고, 필요한 장비 유지 보수 실;

5. 경영하는 약품에 적합한 사업장, 설비, 창고 시설 및 위생 환경을 갖추고 있습니다.

정관이 필요합니다.

7. 정관에 따라 모든 주주가 인정한 출자액이 있다.

8. 주주 * * * 공동으로 정관을 제정하다.

9. 주주는 정족수에 부합한다.

10, 회사 이름, 유한 책임 회사의 요구 사항을 충족하는 조직 기관 설립

1 1. 회사 거처가 하나 있습니다.

제약 업계의 규제 규정:

1, 양호한 생산 사양 (GMP): 의약품 생산 프로세스의 다양한 품질 관리 요구 사항

2. 의약품 생산 품질 관리 규범 (GSP): 의약품 유통 분야의 품질 관리 기준을 규정하고 있습니다.

3. "의약품 등록 관리 방법": 의약품 등록의 절차, 요구 사항 및 관련 책임을 명확히 합니다.

4. "의약품 광고 관리 방법": 의약품 광고의 내용과 발행을 규제합니다.

5. 의약품 가격 관리 조치: 의약품 가격, 가격 조정, 가격 감독 검사 등을 포함한다.

6. 약품 회수 및 불량반응 보고 제도: 약품의 안전을 확보하고 소비자의 권익을 보호한다.

요약하면, 등록 의약품 회사는 의약품 생산에 적합한 규제 기관 설립, 자격을 갖춘 관리 및 운영 인력, 법률 규정에 부합하는 등록 자본, 필요한 창고 및 장비, 의약품 운영에 적합한 장소 및 위생 환경, 정관, 주주 출자액 등 다양한 조건을 충족해야 합니다. 또 정족수에 부합하는 주주, 유한책임회사의 요구에 부합하는 조직기관, 회사처도 필요하다.

법적 근거:

중화인민공화국 회사법

제 23 조

유한 책임 회사 설립은 다음 조건을 충족시켜야합니다.

(1) 주주가 정족수에 부합한다.

(2) 회사 헌장에 따라 전체 주주가 인정한 출자액이 있다.

(3) 주주 * * * 는 정관 제정에 동의한다.

(4) 유한책임회사의 요구에 부합하는 조직기구를 설립하는 회사명이 있다.

회사 거처가 있습니다.