상품명 Xyral, Dimin

L- Sitilizine 은 체내의 왼손 형태이며, 경구 흡수 후 혈장단백질과 결합률이 높다. L- 시틸리진 경구 65438 0 시간 후 효과가 뚜렷하여 각각 24.4 시간 지속되며 약 복용 후 6 시간 이내에 약효가 최고조에 달했다. 약대역학 연구에 따르면, 같은 양의 두 개의 대칭체로 구성된 외선시틸리진은 간을 거치지 않고 체내에서 대사된다. 경구 왼쪽 세틸리진 4 시간과 8 시간 후, 혈약 농도는 오른쪽 세틸리진의 거의 2 배에 달하며, 그 대사 산물은 주로 소변을 통해 배출된다. 경구 32 시간 후 50 ~ 60% 의 약이 소변을 통해 배출되고 소량의 배설물이 배출된다.

약리기제 L- 시틸리진은 벨기에 UCB 에서 개발했으며, 비소피나정, 지염소레타딘, 에플루리진과 함께 3 세대 항알레르기 약으로 꼽혔다. 그것은 세틸리진의 왼손 형태이기 때문에, 그 약리작용은 세틸리진과 비슷하지만 부작용이 적다. 세티 리진 (sitirizine) 은 가벼운 중추 신경계 억제 효과가 있습니다. 연구에 따르면, Cetilizine 의 중추 신경계에 대한 억제 작용은 주로 뇌의 관련 수용체의 오른쪽 형태와 관련이 있기 때문에, Cetilizine 의 단일 광학 이성질체 왼손, Cetilizine 은 Setilizine 의 진정, 졸음 등의 부작용을 교묘하게 피했지만, 그 항히스타민 활성은 여전히 Sitilizine 과 비슷하다. 좌시틸리진의 항 알레르기 작용은 다른 항 알레르기 약보다 강하다. 왜냐하면 그 광범위한 약리 기제가 있기 때문이다. H 1 수용체에 대한 강한 길항 작용 외에도, 좌시틸리진은 다른 항 알레르기 메커니즘을 가지고 있다. 천식 관련 약리 메커니즘으로는 기도 중 호산구 위주의 염증 세포의 집합과 침윤 억제, 비대세포/알칼리성 세포의 탈과립반응 억제, 지연성 천식 반응 억제, 베타 2 아드레날린 수용체 흥분제 강화 기관지 확장 등이 있다.

시틸리진 거울체의 치료 효과를 연구하기 위해 건강한 성인 자원봉사자들 사이에서 시틸리진, 좌시틸리진, 좌시틸리진 (Ucb28557) 으로 무작위, 쌍맹과 교차 실험을 실시했다. 그 결과, 세틸리진과 좌측 세틸리진은 히스타민으로 인한 피진과 홍조에 상당한 억제 작용을 하고, 좌측 세틸리진 2.5mg 의 항히스타민 활성은 좌측 세틸리진 5mg 보다 우수하며, 좌측 세틸리진을 좌측 세틸리진으로 시사하는 것으로 나타났다.

좌시티리진의 임상 응용은 2006 년 2 월 5438+0 에 출시되었다. 그것은 3 세대 항히스타민제이자 2 세대 항히스타민제 시틸리진의 단일 광학 이성질체이다. 주로 호흡기, 피부, 눈의 알레르기 질환 (예: 알레르기 코 결막염, 알레르기 피부병, 알레르기 천식 등) 치료에 쓰인다. 그것은 효과가 빠르고, 작용이 강하고 오래 지속되며, 부작용이 적다는 장점이 있다.

용용용용량 임상상용용량은 성인 5mg, 매일 1 회입니다.

진정, 졸음 및 기타 중추 신경계 부작용이 없습니다. 2 세대 항히스타민제 (예: 테피나딘, 아미다졸 등) 는 항심맥 이상작용이 없다. ) 이 발견되었습니다.

주의사항은 임산부와 수유기 여성에게 널리 적용된다. 미국 FDA 는 임산부를 위해 B (상대적 안전) 로 분류했고, 임상적으로는 어린이 (아기 포함) 에게도 안전하다.