닝보천일 의료기기는 200 1 에 품질 관리 시스템을 구축했으며 같은 해 6 월 ISO 9002 와 ISO 13488 품질 관리 시스템 인증을 성공적으로 통과했습니다. 2003 년 6 월 65438+2 월 ISO 900 1: 2000 및 ISO 13485: 1996 품질 관리 시스템 인증 및 교체 감사를 통과했습니다. 2004 년 6 월 닝보시 미국 식품의약감독국' 닝보시 의료기기 성실생산업체' 심사를 순조롭게 통과했다. 같은 해 8 월 닝보시 품질기술감독국의 심사를 거쳐 3 등 계량증서를 취득하였다. 2005 년에 우리 회사의 상표는 닝보시공상행정관리국에 의해 닝보시의 유명한 상표로 선정되었다. 2005 년과 2006 년에는 성공상국에 의해 계약 중신용기관으로 선정되었다. 2006 년 2 월 저장성 경제무역위, 저장성 환경보호국에 의해 저장성 녹색기업으로 평가됐고, 지난 7 월 일회용 체외순환혈액회로, 기계채혈기, 수액기의 ce 인증을 통과했다.

현재 닝보천일 의료기기는 고정자산 3500 여만원, 기반시설 완비, 보조시설 완비, 각종 생산설비는 거의 100 대 세트, 성능이 양호하여 생산과 공예 요구 사항을 충족시킬 수 있고, 연완률은 90% 이상에 달한다. 공정 설비가 완비되어 있고, 잘 보존되어 있으며, 수량, 유형, 정밀도 등의 방면에서 공정 요구 사항을 충족한다. 작업장에 충분한 설비는 유통 과정에서 제품이 오염되지 않도록 정기적으로 세척해야 한다. 각 생산현장 환경은 깔끔하고, 물품은 가지런히 쌓여 있고, 중간 창고에 보관된 부품은 구멍이 없는 회전함에 놓여 있다. 테스트 장소는 깨끗하고 깨끗하며 물리적, 생물학적, 화학검사실, 세균 배양실이 있으며, 각종 모니터링 측정 장치가 완비되어 다양한 성능 검사의 요구를 충족시킬 수 있다. 닝보천일 의료기기는 계량관리체계를 건립하고 시행했고, 각급 검사원 28 명 중 6 명은 성급 이상 검사센터 훈련을 거쳐 자격증을 소지하고 근무했다. 계량검사원 두 명이 시 품질기술감독국 훈련에 합격하여 계량검정증서를 취득하다. 계량기구로 이미 제때에 주기검사나 교정을 진행하고, 모두 유효기간 동안 사용되어 각 검사 항목의 검사 요구를 보장했다. 원자재 공장에서 제품 공장까지 모든 과정은 관련 기준에 따라 검사되고, 검사 기록과 검사 보고서는 일괄 승인되며, 검사 및 검사 불합격 원자재와 반제품을 사용하지 않고, 검사 및 검사 불합격 제품은 출고되지 않습니다. 실제로 시작 제어, 프로세스 제어 및 필요한 경우 추적 가능한 목적을 달성했습니다.

품질 개선, 관리, 과학 서비스, 성실성 및 고객 지향은 우리 회사의 품질 방침입니다. 이것이 모든 활동의 취지입니다. 우리는' 고객지상, 품질 1 위' 라는 이념을 확고히 세우고, 고객과의 교류와 소통을 적극적으로 확대하며, 신규 고객들과의 성실한 협력, 호혜 호혜, 미래를 공모하여 영광을 이루고자 합니다.

닝보천일 의료기기 기업의 취지: 품질 우수, 관리과학, 서비스 청렴성, 고객지상.