신청 자료:
1, 서면 신청은 "기업이 제출한 자료의 실질적 내용의 진실성에 대한 책임" 이 있어야 합니다. -응?
2.' 약품경영허가증' 원본과 사본 2 부,' 약품경영품질관리인증증서' 원본과 사본 2 부,' 영업허가증' 원본과 사본 2 부, 법정대표인 (담당자) 신분증 원본과 사본 2 부 (검사 원본, 수취 사본). -응?
3.' 약품경영허가증' 변경신청심사표 중복서. -응?
4. 기업명 변경을 신청하려면 변경된 영업허가증 원본과 사본 2 부, 취소 허가 통지서 또는 변경명 허가 통지서 원본과 사본 2 부 (검사 원본, 사본 접수) 를 제출해야 한다.
5. 등록 (창고) 주소 변경을 신청하는 경우 등록 및 창고 주소 임대 계약, 주택 소유권 증명서 원본 및 사본 2 부를 제출해야 합니다. 지리적 위치와 방위도, 사업장과 창고의 평면도 2 부 실제 주소는 변하지 않고, 거리명, 문패번호가 변경되었으며, 현지 파출소 증명서자료 원본과 사본 2 부 (검사 원본, 사본 접수) 를 제출한다. -응?
6. 법정대표인, 기업책임자, 품질책임자 변경을 신청하는 사람은 의임법정대표인, 기업책임자, 품질책임자의 이력서, 신분증, 학력, 집업약사등록증 원본 및 사본 2 부 (검사 원본, 수령 사본) 를 제출해야 한다.
7. 기업 법정대표인과 책임자의 자산 변동 변경을 신청하는 경우 회사 이사회나 주주총회에서 자산 처분에 관한 두 가지 결의안을 제출해야 합니다. 인수, 양도자산의 경우 계약, 계약 등의 자료를 중복하여 제출해야 합니다. 전 기업은 전 국민 (국유) 또는 집단소유제 개조를 위해 기업 개편 방안 승인, 국유자산관리국 자산 확인 또는 국유자산 처분 통지서, 직원 배치 의견 등 법적 구속력이 있는 서류 원본과 사본 2 부 (검사 원본, 수령 사본) 를 제출해야 한다.
8, 경영 범주 및 범위 변경,' 제 2 류 향정신약품' 증가에 관한 것은 통일구매, 통일배송, 통일관리, 제 2 류 향정신약품 경영자 명단, 관리제도, 안전시설 상세 등을 제출해야 한다. -응?
확장 데이터
"의약품 사업 허가 관리 조치"
제 4 장 "의약품 사업 허가" 변경 및 교체
제 13 조' 약품경영허가증' 변경은 허가항목 변경과 등록항목 변경으로 나뉜다.
허가 사항 변경은 경영 방식, 경영 범위, 등록 주소, 창고 주소 (창고 증가 또는 감소 포함), 기업 법정 대표인 또는 책임자, 품질 책임자의 변경을 말합니다.
등록사항 변경이란 위에서 언급한 사항을 제외한 다른 사항에 대한 변경입니다.
제 14 조 약품경영기업이' 약품경영허가증' 허가 항목을 변경하는 경우, 원허가 항목 변경 30 일 전에 원발증 기관에' 약품경영허가증' 변경 등록을 신청해야 한다. 승인 없이는 허가 사항을 변경할 수 없습니다.
원발증 기관은 기업 변경 요청 및 변경 요청 자료를 받은 날로부터 15 일 (영업일 기준) 이내에 변경 승인 여부를 결정해야 합니다.
허가 신청시 변경이 발생하는 경우, 본 방법에 규정된 조건에 따라 검수 합격한 후, 원발증 부서에서 변경 수속을 할 수 있어야 합니다. (데이비드 아셀, Northern Exposure (미국 TV 드라마), 허가명언)
약품경영기업이 법에 따라' 약품경영허가증' 허가 항목을 변경한 후에는 법에 따라 공상행정관리부에 관련 기업 등록 변경 수속을 밟아야 한다.
기업이 분립, 합병, 경영 방식 변경, 기존 관할 구역을 넘나드는 경우 본 방법의 규정에 따라' 약품 경영 허가증' 을 다시 신청해야 한다.
제 15 조 불법인 기업법인 지사가' 약품경영허가증' 허가 항목을 변경하는 경우 상급법인이 서명한 변경 신청서를 제출해야 한다.
제 16 조 기업은 위법경영으로 식품약품감독관리부에 의해 입건되어 아직 종결되지 않았다. 또는 이미 행정처벌 결정을 내렸지만 아직 처벌을 이행하지 않은 경우, 발증 기관은 약품 경영허가 변경 신청 접수를 중단해야 한다.
제 17 조 약품경영기업이' 약품경영허가증' 등록사항을 변경하는 경우 공상행정관리부에서 변경을 승인한 후 30 일 이내에 원발증기관에' 약품경영허가증' 변경등록을 신청해야 한다. 원발증 기관은 변경 신청 및 변경 신청 자료를 받은 날로부터 15 일 (영업일 기준) 이내에 기업을 위해 변경 수속을 밟아야 합니다.
제 18 조' 약품경영허가증' 등록사항이 변경된 후, 원발증 기관은' 약품경영허가증' 사본에 변경 내용과 시간을 기록하고, 변경 내용에 따라 원래의' 약품경영허가증' 을 교체하고, 원래의' 약품경영허가증' 을 회수해야 한다. 변경된' 약품경영허가증' 유효기간은 변하지 않는다.
황소 자리 인민 정부-의약품 사업 허가 (소매) 변경