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인공심장이 상장된 후 말기 심부전 환자는 얼마나 걸려야 사용할 수 있습니까?
9 월 10, 충칭 영인신은 전국 등록 상장을 승인했다. 영인심' 은 국내 최초로 정식 출시된 이식식 심실 보조장치로 심실 보조장치의 시장 공백을 메운 것으로 알려졌다. 영인심' 인공심장의 성공적인 상장은 의료기기의 혁신적인 발전으로 우리나라의 고급 의료기기의 발전을 촉진시켰다. 앞으로 심장 이식이 절실히 필요한 말기 심부전 환자가 인공심장의 응급처치를 받아 사회에 비범한 공헌을 할 것이라는 의미이기도 하다.

영인신은 충칭 영인신 의료기기유한공사가 일본에서 도입한 R&D 제품으로, 20 14 가 충칭에서 생산에 투입됐고, 20 18 부터 영인신의 임상실험을 시작했다. 15 환자는 성공적으로 이식되었고, 모든 환자는 완쾌되어 심각한 임상 합병증이 없었고, 이후 국가 비준을 거쳐 성공적으로 상장되었다.

국제시장에서 인공심장의 가격은 80 만에서 1 만원으로 일반 환자 가정에 큰 경제적 부담인 것으로 알려졌다. 국내 양산 후 가격은 미국 일본 등 국제가격보다 약 30% 하락할 것으로 보인다. 가격이 상대적으로 저렴하면 환자의 경제적 부담을 크게 줄일 수 있다.

영인심 심실 보조장치가 상장돼 내년 매출이 1000 만 원 이상인 것으로 알려졌다. 우리나라가 개발한 제 3 세대 인공심장도 2 년 후 상장될 것으로 예상되며 임상적으로 대대적으로 보급하는 데는 아직 먼 길이 필요하다. 인공심장은 인공기구로 인체에 이식되기 때문에, 아직도 직면해야 할 까다로운 문제들이 많다.

인공 심장은 인체를 이식하는 펌프에 해당하며, 혈액은 그것을 통해 전신으로 운반된다. 인공펌프를 통과하는 혈액도 혈전이 형성될 수 있는 것으로 알려졌다. 인공펌프는 전원을 켜야 작동할 수 있으며, 피부에 외부 전선이 있는 상처는 감염을 일으킬 수 있습니다. 심부전 말기 환자도 신체적 특징과 병세가 다르고 이식 후 합병증이 발생할 수 있으며 합병증도 다를 수 있다. 이러한 문제들의 존재는 인공 심장의 광범위한 응용을 제약할 것이다.