Remdesivir 는 미국 유명 생물제약회사 길리어드 과학사가 개발했으며 1987 년 6 월 22 일 미국 캘리포니아에 본사를 두고 있습니다. 약물 개발과 판매에 종사하는 연구형 바이오제약회사입니다.

Remdesivir 는 Gilead Science 가 연구하고 있는 약물인 핵융합물이다.

항바이러스 활성을 가지고 있습니다. HAE 세포에서 SARS-CoV 와 메르스（중동호흡기 증후군）-COV 의 EC50 값은 74nM 이고, 지연 뇌종양 세포에서는 쥐 간염 바이러스의 EC50 값이 30nM 입니다.

중국어 이름

렘데시비르

외국 이름

렘데시비르

분자량

602.576

분자식

C27H35N6O8P

인터페론 캐나다 항바이러스제 차폐일 360 신성시장 백과 360 영원의 백과 360 레임지시웨이 최신 소식 레임지시웨이 합성경로 파피라 버질드 백과

실험 데이터

길리어드 치료 신종 코로나 바이러스 약인 Remdesivir 의 임상실험은 2 월 3 일 베이징 중일 우호병원에서 시작된다. 길리어드 (WHO) 도 오늘 중국 보건부와 협력하여 Remdesivir 로 20 19-nCoV 감염자를 치료하는 것이 안전하고 효과적인지 여부를 확인하기 위한 무작위 통제 실험을 진행하고 있다고 밝혔다.

체외 및 동물 모델에서 Remdesivir 는 사스 (MERS) 와 중동호흡기증후군(MERS·메르스) (메르스（중동호흡기 증후군）) 의 바이러스 병원체 활성화를 확인했습니다. 그들은 또한 코로나 바이러스에 속하며 구조적으로 20 19-nCoV 와 매우 유사합니다. 그러나 에볼라 바이러스 감염자를 레디시베로 긴급 치료하는 임상 자료는 제한적이다.

Remdesivir 는 아직 어떤 나라에서도 상장을 승인하지 않았으며, 그 안전성과 유효성은 아직 확인되지 않았다. Remdesivir 는 약물을 연구하는 것으로 20 19-nCoV 데이터가 없습니다. 어떠한 승인 치료 방안도 없이 치료사는 위험과 수익을 따져보고 약 요청을 했다. 현지 규제 기관의 지원을 받아 길리어드 (WHO) 는 소량의 20 19-nCoV 감염자의 긴급 치료를 위한 실험약 Remdesivir 를 제공했다.

약물 사용

레디시웨이는 항바이러스 활성성을 지닌 핵과 유사체이다. HAE 세포에서 ARS-CoV 와 메르스（중동호흡기 증후군）-COV 의 EC50 값은 74 nM 이고, 지연 뇌종양 세포에서는 마우스 간염 바이러스의 EC50 값이 30 nM 입니다.

특허 문제

중국 과학원 우한 바이러스연구소 연구원이 Remdesivir 신종 코로나 바이러스 특허 신청에 대해 이 회사는 Remdesivir 를 길리어드 개발했으며 미국, 중국 및 세계 기타 지역에서 특허를 보유하고 있다고 응답했다. 20 16 년, 길리어드 (WHO) 는 중국과 전 세계적으로 Remdesivir 에서 더 많은 관상바이러스 응용 특허를 출원했다. 중국에서는 관상바이러스 응용의 특허 출원이 아직 비준되지 않았다.

또한 Gilead 는 이 단계에서 강제 라이센스 또는 기타 유형의 라이센스에 대해 논의하는 것은 시기상조라고 밝혔다. Gilead 의 생산 및 공급 비용 또는 재정적 수익에 대해 규제 기관과 논의한 적이 없습니다.

2020 년 6 월 5438+ 10 월 2 1, 중국 발명 특허 (20 19 신종 코로나 바이러스 방지 목적) 신고는 PCT (특허 협력 계약) 를 통해 들어옵니다

2020 년 2 월 25 일, 호지민 국가지식재산권국 부국장은 국무원 연합방위연합통제기기자회견에서 길리어드 회사가 중국에서 레디시웨이 약물에 관한 8 건의 특허를 신청했다고 밝혔다. 그 중 3 건은 허가를 받았고 5 건은 검토 중이다. 보호 범위에는 화합물, 제제 및