첨부:
D- 차단 해석
1 기본 소개 편집
영어 이름: Maitake-D 또는 D-fraction
기타 이름: 구성 요소 d
응용 분야: 생화학 및 분자 생물학 (1 차 분야)
2 구조 구성 편집
그룹 D 는 현대 생명공학을 이용하여 회색나무 다당 (저항소) 에서 추출한 효과적인 항암물질이다. 주로 베타-(1-6) 가 주 체인으로 결합되고, 베타-(1-3) 가 측면 체인으로 결합된 글루칸으로 구성됩니다. 분자 구조는 다음과 같습니다.
3 검색 프로세스 편집기
1986 일본 암치료위원회 사무총장, 일본 고베약과대 히로유키나보 교수는 회꽃에 있는 다당 (차단제) 이 a, b, c, d 등 다양한 종류가 있다는 것을 발견했다. 항암작용이 있지만 D 차단제만 있다 이후 남보홍장은 세계에서 처음으로 회색나무 D 저항성을 성공적으로 추출해 세계 의학계의 관심을 끌고 있다.
국내에서 남방의과대학 종양연구소 곽옥빈 교수도' 회색나무의 화학성분과 약리작용 연구 진전' 보고서에서 회색나무의 기능성 성분에는 다양한 다당, 글리코겐, 단백질 글리칸이 포함되어 있다고 지적했다. 여기에는 항 D, 즉 β-( 1-3) 글루칸이 포함되어 있다.
4 항 종양 연구 편집자
(1) 체내 암 유전자를 조절하여 암 성장을 억제한다
1, 암 유전자를 끄고, 암 성장을 억제하고, 암 전이를 예방한다.
그룹 D 는 암세포 분열을 촉진하는 Myc 유전자를 직접 억제하여 암세포 분열의 동력을 차단하고 암세포 분열 스위치를 꺼서 종양세포가 번식능력을 상실하게 하고 암세포 수가 더 이상 증가하지 않고 암세포가 성장을 멈추게 할 수 있다. 암세포의 성장을 억제하고 암세포의 전이를 방지하는 목적을 달성하다.
Myc 유전자는 이미 발견된 암 유전자 그룹이다. Myc 유전자 가족과 그 산물은 세포 증식, 영생화, 탈분화 및 전환을 촉진시켜 다양한 종양의 형성에 중요한 역할을 한다. Myc 유전자가 폐암, 위암, 유방암, 결장암, 자궁경부암, 일부 성신경세포종, 과립세포 백혈병, 성망막세포종, 골육종, 연골육종, 척수종, 지방육종, 가로줄근육종, 호지킨병, 머리종양에서 증폭되거나 과발현되는 것으로 나타났다.
2. MDM2 를 낮추고 p53 유전자를 활성화시켜 암세포의 시들어가는 것을 촉진한다.
그룹 D 는 MDM2 유전자의 표현을 억제하고, 종양 억제 유전자 p53 을 활성화하고, 인암세포의 시들어가는 신호경로를 작동시켜 암세포가 자연적으로 사망하게 한다.
P53 은 세계에서 가장 철저한 종양 억제 유전자입니다. 주요 기능은 세포의 DNA 가 외부 요인에 의해 손상되면 p53 유전자가 활성화되어 하류의 P21(SIP1/WAF1/Sidi/Kloc 을 활성화하는 것입니다 암세포가 생성될 때, p53 은 그 시들어가는 신호경로를 작동시켜 암세포의 절차적 사망을 초래할 수 있다.
MDM2 는 p53 의 길항단백질로, MDM2 는 종양 세포에서 상당히 높은 표현을 하여 p53 의 정상적인 기능을 심각하게 억제한다. D- 차단제와 화학요법 약물의 시너지 효과가 발견돼 MDM2 유전자의 표현을 크게 낮춰 p53 을 활성화시켜 정상적인 암 억제작용을 할 수 있다.
(2) 암세포를 죽이는 데 중점을 둔 면역 항암기구를 가동한다.
1, 종양 면역 감시를 활성화하여 암세포가 생기지 않도록 합니다.
그룹 D 는 인체의 정상적인 면역 감시 시스템을 활성화시켜 종양 면역 탈출 기능을 가진 암세포를 식별하고 공격하여 암세포의 생성을 억제한다.
종양 면역 감시는 인체 면역체계의 기능으로, 제때에 세포의 악변을 식별하고 제거하여 암세포의 발생을 막을 수 있다. 몸에 악성 세포가 나타나면 면역체계는 면역메커니즘을 통해 이러한' 비' 세포를 식별하고 특이적으로 제거하여 종양의 발생과 발전에 저항할 수 있다. 그러나 어떤 경우에는 악성 세포가 각종 메커니즘을 통해 기체의 면역 감시를 피해 체내에서 빠르게 증식하여 종양을 형성할 수 있다.
종양 탈출은 종양 세포가 각종 메커니즘을 통해 면역체계의 인식과 공격을 피해 체내에서 생존하고 증식하는 현상을 말한다.
한편으로는 기체가 천연면역과 획득성 면역을 통해 종양의 발생에 저항할 수 있다. 반면에 종양 세포는 다양한 메커니즘을 통해 면역 인식과 공격을 피할 수 있다.
2, 면역 집중, 몸 자체의 항암 시스템을 시작합니다.
그룹 D 는 다과점 면역 활성화 기능을 갖추고 있어 단시간 내에 인체 내 대량의 항종양 면역 세포와 인자를 활성화시켜 단시간 내에 모여 초점 효과를 형성하여 우세한 병력에 집중하여 종양 세포를 포위하고 파괴하는 목적을 달성할 수 있다.
그룹 D 는 대식세포, 자연 살상 (NK) 세포 및 종양을 공격하는 기타 T 세포의 활동 (예: NK 세포군, K 세포군, T 세포군, LAK 세포군, 거대 세포군 등) 을 활성화시킵니다. , 그리고 인체 자체의 세포 면역 항암 기능을 활성화시킵니다. 동시에 그룹 D 는 인체 내 항암세포인자 (예: 인터페론, 인터루킨-12, 종양 괴사인자 등) 의 방출을 유도한다. , 그리고 신체 자체의 체액 면역 항암 기능을 활성화시킵니다.
대식세포: 이름에서 알 수 있듯이, 대식세포는 거대한 파괴적인 세포이다. 질병의 수호자로서, 대식세포 시스템은 기체가 질병을 방어하는 첫 번째 방어선이다. 세균, 바이러스, 곰팡이, 곰팡이, 종양 세포 등 적을 삼키고 파괴할 수 있습니다. 활성화 된 대 식세포를 거대한 문어로 생각할 수 있습니다. 암세포나 침입 미생물이 있는 곳이라면, 대식세포는 그것들을 소멸시킬 수 있다.
자연살상 (NK) 세포는 인간의 선천적 면역의 핵심 성분이다. NK 세포는 직접 살상과 세포인자를 방출함으로써 종양의 성장과 전이를 통제할 수 있다.
종양 괴사 인자는 종양 세포를 직접 죽일 수 있는 글리코겐으로, Carswell 이 1975 에서 발견한 것이다. 주로 활성화 된 단핵 대 식세포와 T 림프구에 의해 생성됩니다. 전자는 종양 괴사인자 α를 생산하고, 후자는 종양 괴사인자 β를 생산한다. 체외 실험은 그것의 항종양 작용이 매우 특이하다는 것을 증명했다. 즉 종양 세포는 선별적인 살상 작용을 하고, 항암화학약물과는 달리 적과 적을 모두 죽이는 것이다.
인터루킨-12: 자연살세포의 면역반응을 자극하고 암세포와 병변세포를 공격하는 능력을 가지고 있다.
5 메커니즘 연구 편집자
1, 체내에서 암을 유발할 수 있는 각종 화학발암물질을 억제한다.
한 연구에서 5 주 된 쥐 20 마리가 발암물질 3- 메틸메틸 담낭을 등에 주사했다. 주사 후 5 일째 15 일, 10 쥐는 매일 0.2mg 그룹 D 를 복용하고 15 일 동안 지속되며 나머지 10 쥐는 생리염수를 대조군으로 받는다. 30 일 후 실험군 쥐의 암율은 30.7% 에 불과했고 대조군은 93.2% 에 달했다.
대 식세포와 NK 세포를 활성화하십시오.
그룹 D 는 대식세포, 자연살상세포 및 종양을 공격하는 기타 T 세포를 활성화시켜 항암과 항감염에서 중요한 역할을 한다.
1987' 암 연구' 잡지에서 일본 산형대 병리 대학의 연구원들은 성분 D 와 대식세포 표면의 수용체가 결합되면 세포 내 유전물질을 활성화시켜 강력한 항종양 복합물을 방출할 수 있다는 사실을 발견했다.
항암 사이토 카인 방출 유도
성분 d 는 기체를 자극하여 종양 억제물을 생성할 수 있다. 여기에는 다음이 포함됩니다
종양 악사인자 (TNF): 항혈관생성인자로, 종양 혈관생성을 막고, 종양 영양을 차단하고, 종양 성장을 억제한다.
인터페론-α/β: 병변의 발달을 방해 할 수 있습니다. 그것은 또한 대 식세포를 활성화시킬 수 있다.
인터루킨-12(IL- 12): 자연살상세포를 자극하고 활성화시켜 암세포와 병변세포를 공격한다.
4. 암 혈관 신생을 억제하고 암 전이를 예방합니다.
200 1, 10 년 10 월 30 일 Cancer letters 에서, 회색나무 꽃 D 는 면역활동을 강화하고, 암 전이를 억제하고, 암세포의 시들어가는 것을 유도하는 것 외에도
5. 암세포의 시들어가는 것을 유도한다
회색나무 꽃의 D 성분이 암세포의 절차적 사망, 즉 시들어가는 것을 유도할 수 있다는 것을 발견했다.
미국 FDA 가 승인한 전립선암과 유방암 환자의 임상 연구에서 전립선암 치료에서 그룹 D 의 역할을 설명했습니다.
L 전립선 특이 항원 (PSA) 을 줄입니다.
L 뼈 전이 환자의 삶의 질을 향상시킵니다.
L 자연 살해 세포와 림프구의 최상의 활성을 유지하십시오.
L 은 종양 세포의 세포 사멸을 유도 할 수 있습니다.
6, 신체의 정상적인 면역 기능을 조절하십시오.
연구에 따르면 회색나무 꽃은 암세포로 인한 면역 억제와 화학요법으로 인한 면역 손상을 현저히 조절할 수 있는 것으로 나타났다.
예를 들어, PSA 는 전립선 조직에서 분비되는 단백질로, 혈중 농도가 높아지면 흔히 전립선의 증가나 암을 예고한다. FDA 가 승인한 임상 연구 자료에 따르면 회색나무 그룹 D 는 전립선암 환자의 특이성 항원 PSA 수준을 낮추고 면역체계의 정상적인 기능을 유지함으로써 종양의 임상 완치율 수준을 높일 수 있다.
6 효능 편집
1. 체내의 항종양 면역 기능을 활성화시켜 암세포의 시들어가는 것을 유도하고, 종양의 성장을 억제하고, 종양의 전이를 방지한다.
2. 전통 화학요법제 (실립마이신, 카모스틴 등) 와 함께 사용한다. ) 방사선 요법은 치료 과정에서 치료 효과를 높이고 독성 부작용을 줄일 수 있다.
3. 익기건비, 기체의 항병능력을 근본적으로 높이고, 암과 암 치료로 인한 일련의 기체 부작용을 개선하고, 암의 치료 효과를 높인다.
임상적으로, 비장결핍은 종양을 일으키는 요인 중 하나이며, 종양도 비장의 진일보한 발전을 초래한다. 화학요법으로 인한 독성 부작용은 전신 무기력, 안색이 창백하고, 심계항진 호흡 곤란, 식욕부진, 메스꺼움, 구토, 설사 등으로 나타난다. 실험실 검사에 따르면 백혈구 수, 혈소판 수 하락은 한의사 열독사 소모기, 비장위, 비장운화, 기혈생화의 원천이 부족한 종양 병기에 부합한다.
따라서 익기건비법은 환자의 성질이 허약하고 영양실조를 역전시켜 무기력, 수척, 식욕부진 등의 증상을 완화하고, 화학요법으로 인한 부작용을 줄이고, 환자의 정신상태를 개선하고, 삶의 질을 높이고, 생존기간을 연장하는 데 긍정적인 역할을 한다.
7 임상 응용 프로그램 편집
1 D 성분과 결합 화학요법 약물이 암 치료에서 작용한다.
대량의 연구에 따르면 그룹 D 는 백혈구 감소를 일으키지 않고 종양 성장을 억제하고 화학요법으로 인한 통증, 탈모, 메스꺼움 등의 부작용을 줄일 수 있다.
● 회색나무 꽃과 실크 균열마이신 C 의 비교 실험에서 회색나무 그룹 D 는 종양 성장을 80% 억제하는 반면, 실크 균열마이신 C 는 45% 에 불과했다. 양자가 결합되면 억제율은 98% 에 이른다. ""
● 5-FU 에서? -1, 3-D- 글루칸의 실험에서 대식세포의 수가 회복되었습니다. -1, 3-D- 글루칸은 화학요법 약물로 인한 백혈구 감소를 억제할 수 있다.
●? -1, 3-D- 글루칸과 인터페론-γ의 조합은' 종양의 간 전이를 거의 완전히 억제한다' 고 할 수 있다.
암 치료에서 방사선 요법과 결합 된 2.D 성분의 역할
D 성분은 방사선 치료를 받는 환자에게 큰 역할을 하며 방사선 치료의 부작용을 줄일 수 있을 뿐만 아니라 면역체계의 정상적인 기능을 보장하고 체내의 종양 세포를 지속적으로 감시하고 제거할 수 있다.
한 실험에서 방사선 치료를 받은 유방암 환자 5 명이 하루에 7 밀리그램을 복용하려고 했습니까? -1, 3-D- 글루칸, 환자의 피부는 방사선 손상을 입지 않았다.
● 1984 의 한 실험 연구에서 대량의 방사선 치료를 받은 쥐를 사용했습니까? 덱스 트란 후, 면역 기능은 "빨리 회복됩니다."
종양 치료에서 그룹 D [1] 의 임상 적용
중국: 저장대 연구원 (주로 황행서 교수) 은 그룹 D 의 약물을 63 건의 암 환자 화학요법과 방사선치료의 보조치료로 삼았다. 그 결과 실체종 환자는 효율이 96.83%, 백혈병 환자는 효율이 90.9 1% 였다. 모든 환자의 면역 증강 효율은 86.67% 였다.
일본: 165 명의 환자 (III-IV 기 암 환자, 25 ~ 65 세) 의 폐 즉시임상연구에서 그룹 D 를 단독으로 복용하거나 화학요법과 함께 복용한다. 결과 15 유방암 환자, 1 165438, 18 폐암 환자, 12 간암 환자 화학요법과 함께 사용하면 효능이 12% 에서 28% 까지 높아진다.
캐나다:
Grifola frondosa 의 면역 촉진 및 mitomycin C 유도 면역 억제에 대한 길항 작용' 이라는 문장 소개에 따르면, mitomycin C 의 단독 적용의 억제율은 18.5% 에 불과하며 그룹 D 의 공동 적용 후 억제율은 69% 에 달하며 단독 적용의 3.73 배에 이른다.
8 개발 기념품 편집자
*1984165438+10 월 29 일 국제 유명 암 권위 남보홍장 박사를 비롯한 연구팀이 JP 592 10 이라는 번호를 받았다
* 1986, 남보홍장그룹은 국제적으로 처음으로 진균제 중 항암작용이 가장 강한 회색나무 꽃 D- 성분을 성공적으로 추출해 다양한 종양의 임상치료에 사용했다.
* 1990 이후 회색나무 성분 D 는 미국의 유명 암연구기구와 대학병원의 연구 대상이 되어 다양한 암 환자에게 미치는 영향을 관찰하고 검증하는 데 사용되었습니다.
* 65438+ 1998 년 2 월/KLOC-0
* 1998 65438+2 월 29 일 Grifola 성분 d 는 국가 특허 번호 us5,854,404 를 획득했습니다.
* 2002 년 중국 저장경원에서 세계 최초의 회색나무 D 조 약품이 탄생했다.
* 2005 년 5 월 도쿄에서 열린 국제 암 세미나는 회색 나무 성분 D 가' 종양 대체 요법' 의 1 위가 되었다.
* 2008 년 8 월, 항종양 분야의 세계 권위기관인 미국 뉴욕 주 슬로언 케이틀린 암센터 기념 슬로언 케이틀린 센터는 말기 유방암 치료를 위한 임상실험에 회색 나무 D 성분을 정식으로 포함시켰다.