Cui Zhizhong의 논문 및 논문

그가 이끄는 연구 그룹은 SCI 및 국내 핵심 저널에 200여 편의 논문을 발표했으며, 17개의 국가 발명 특허를 제출했으며 그 중 9개가 승인되었습니다. 고등농림대학의 "10차 5개년 계획", "10차 및 11차 5개년 계획" 교과서 "수의학 면역학", "수의학 면역학 실험 지침" 및 논문 "가금류 질병 진단 및 치료에 관한 컬러 지도서" ", 등.

1. 편집장 Cui Zhizhong, 가금류 질병 진단 및 치료 컬러 지도, 중국 농업 출판사, 2003년 초판 2. 편집장 Cui Zhizhong, 수의학 면역학(학부 교과서) , 중국 농업 출판부, 2004년 올해의 첫 판. 이 교과서는 2005년 전국농업대학 우수교과서상을 수상하였습니다. 3. 편집장 Cui Zhizhong, 수의학 면역학 실험 안내서(학부 교과서), China Agricultural Press, 2006 초판

주요 연구 방향: 동물 분자 바이러스학 및 가금류 종양 질환 및 면역억제 질환

과학기술의 주요 성과 및 수준:

1. 1980년대 중반 이후 닭에서 전염성이 높고 종양을 일으키는 마렉병 바이러스(Marek's disease virus)와 종양- 관련 38KD 인단백질(pp38)은 체계적이고 혁신적으로 연구되어 수년 동안 국제적인 선두에 있었습니다. pp38 유전자는 세계에서 처음으로 확인되었으며(Cui et al., 1990) 전체 유전자 DNA 시퀀싱이 완료되었습니다. 및 전체 유전자 구조 및 조절 구성 요소 분석(Cui et al., 1991)(관련 논문은 국제적으로 85회 인용됨) 곤충 세포에서 완전한 pp38 유전자를 최초로 발현했습니다(Cui Zhizhong, 1992). 항재조합 pp38 마우스 혈청의 면역학적 반응에 따르면, 학계에서 종양원성 I형 MDV로 간주되었던 pp38 유전자의 유사체가 비병원성 II형 및 III형 MDV에도 존재한다고 제안되었습니다(Cui et al., 1992 ), 이는 해외에서 인용되고 입증되었다. 재조합 pp38 유전자 산물이 특정 항원에 대한 병아리의 면역 반응을 억제할 수 있다는 것이 처음으로 발견되고 실험적으로 입증되었다(Cui et al., 1996 Cui Zhizhong, 1997). MDV의 8가지 독성 균주와 천연 백신 균주 CVI988의 pp38 유전자의 DNA 차이 분석을 통해 다양한 독성 또는 종양성 균주를 유도하는 다양한 항원 결정자의 뉴클레오티드 및 아미노산 서열을 이러한 방식으로 확인했습니다. pp38 유전자에서 독성 결정인자를 발현할 수 있는 돌연변이 바이러스가 구축되었으며, 이는 닭 실험에서 독성 균주 및 관련 기능 영역에서 유래된 pp38의 면역억제 효과를 추가로 입증했습니다(Cui Zhi Medium, 1997, 1999). MDV의 발병기전에서 pp38의 역할은 닭의 종양 세포에 대한 면역 감시를 억제하는 것과 관련이 있을 수 있다고 추측됩니다. 이는 단백질 생물학적 특성과 관련된 세계 최초의 MDV 직접적 점돌연변이 균주입니다. 이러한 이유로 최근 MDV 종양발생 연구에 대한 리뷰 논문에서 마렉병 연구에 대한 국제 권위자이자 미국 코넬대학교 교수는 전 단락을 할애하여 MDV 종양 세포가 면역 감시를 벗어나는 메커니즘에 대해 논평했습니다. 이 후보가 위에서 언급한 진전에 관해 그는 다음과 같이 말했습니다: Cui et al.(1996, 1997)이 수행한 연구는 MDV에 의해 암호화된 단백질의 가능한 면역 억제 효과를 밝혔습니다. 그들은 닭에 근육 주사한 후 재조합 pp38 단백질이 쥐의 적혈구에 대한 닭의 면역 반응을 크게 약화시킬 수 있지만 대장균에 대한 면역 반응에는 영향을 미치지 않는다는 것을 발견했습니다. 또한, 백신 바이러스 CVI988 균주에 악성 GA 균주의 pp38 유전자를 삽입하여 재조합 MDV 균주를 구축하였다. 이 재조합 바이러스로 백신접종된 닭은 원래 CVI988 균주로 백신접종된 닭보다 낮은 수준의 항-MDV 항체를 생산했습니다. 이러한 결과는 이 분야에 대한 추가 연구를 자극해야 합니다. (Calnek, 1998, Avian Pathology, 27:s54-s64) MDV의 pp38 유전자 및 그 생성물에 대한 분자생물학적 연구는 바이러스성 종양 형성 및 예방의 메커니즘을 밝히기 위한 비교 의학에서 매우 중요합니다.

1990년 초 중국으로 돌아온 이후 그는 MDV 분자 생물학 분야에서 5개의 국립자연과학재단 프로젝트(1개 핵심 프로젝트 포함)를 주도했으며 pp38 유전자에 대한 장기 체계적 연구 외에도 MDV 그룹을 확인했습니다. ***동성애 항원 79kd 단백질 유전자는 MDV 외피 당단백질 B의 인식 및 MDV 감수성 세포에의 부착을 최초로 실험적으로 입증하고 직접 관찰한 부분으로 국립교육위원회 2등상을 수상하였습니다. 1995년 과학기술공로상(카테고리 A). MDV 분자생물학 분야에서는 국내외에서 20편 이상의 논문을 발표했다. 2. 조류망상내피증 바이러스(REV, 레트로바이러스)에 대한 단일클론항체 면역진단시약을 개발하고 미국특허를 취득하였습니다. 세계 최초의 REV에 대한 동종 및 하위 유형별 단일클론 항체 세트가 확립되었습니다(Cui et al., 1986). 이 단일클론 항체 세트를 사용하여 Chen et al.(1987)은 전 세계의 다양한 조류에서 분리된 REV 계통을 성공적으로 세 가지 유형으로 나누었습니다. 이 단일클론 항체 세트를 사용하여 다양한 질병 샘플에서 직접 검출할 수 있는 계통을 개발했습니다. REV 바이러스 항원 면역효소 연계 검사 시스템인 이 방법은 특이도가 높을 뿐만 아니라 과거에 사용된 국제 표준 방법(Cui et al., 1988)에 비해 민감도가 50배 이상 높습니다. 본 단일클론항체 세트로 제작된 면역효소연계검사시약은 1992년 미국특허청으로부터 특허를 취득하였습니다(특허번호 5,130,232). 해당 논문의 제1저자인 두 번째 발명자가 해당 연구의 실제 완성자입니다. 3. 당나귀의 새롭고 난해한 질병인 암컷 당나귀의 임신성 지방혈증에 대한 병리학적 특성과 감별진단의 기초가 국내외에서 최초로 규명되었다. 이 질병은 1960년대부터 우리나라 북부에서 나타나기 시작한 새로운 질병으로 발병률은 10%, 사망률은 거의 40~50%에 이른다. 뚜렷한 임상 증상이 없기 때문에 이 질환에는 '산전 금식'이라는 모호한 명칭을 사용해왔다. 대사 장애의 주요 특징은 혈청 총 지질의 상승과 전신성, 특히 간 지방증입니다. 혈청의 유백색의 물리적 성질을 이용하여 이 질병을 다른 질병으로 인한 비섭식성 질병과 구별할 수 있습니다. 고용량 포도당의 치료 효과는 이러한 퇴화가 가역적이라는 것을 입증합니다. 1974년 허베이 축산 및 수의학 연구소 교환 저널에 두 편의 체계적인 연구 논문이 게재되었습니다. 1975년 이후 전국적으로 조직된 이 질병 연구단체인 서북지역협동그룹의 여러 단위에서도 잇달아 논문을 발표해 모두 비슷한 결과를 보고하고 확인했다. 이 연구 성과로 1978년 허베이성 과학기술회의에서 과학기술공로상을 수상했는데, 그가 유일한 수상자가 됐다.