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유전자 디코딩 가이드
유방암 유전자 디코딩에 대해 말하자면, 우리가 가장 먼저 생각하는 것은 안젤리나 졸리 유방암 유전자 디코딩을 하고 예방 이중 유방 절제술을 받은 적이 있다는 것이다. 왜냐하면 그녀는 어머니로부터 돌연변이 암 취약 유전자, BRCA 1 유전자를 물려받았기 때문이다. 그녀는 자신이 어머니처럼 BRCA 1/2 유전자 돌연변이를 발견했을 때 유방암에 걸릴 확률이 87% 에 달할 확률이 87% 에 달해 예방성 절제를 선택했다. 이 일은 여론에 큰 파문을 일으켰지만 더 많은 여성들에게 취약 유전자 검사를 요구하고 유방암에 조속히 관심을 기울이고 이로부터 이익을 얻는 것이 가장 중요하다.
유방암 취약 유전자란 무엇입니까?
유방암 취약 유전자 중 우리가 가장 주목하는 것은 BRCA 1 및 BRCA2 유전자입니다. 이 두 유전자는 모두 종양 억제에 속하며 주로 DNA 손상 복구와 DNA 무결성 유지에 관여합니다. BRCA 1 BRCA2 유전자 돌연변이는 대부분의 상염색체 우성 가족 유방암과 난소암의 원인이며, 특히 BRCA2 유전자 돌연변이는 남성 유방암과 더욱 밀접한 관계가 있다. BRCA 유전자 돌연변이 환자는 유방암에 걸릴 위험이 현저히 증가했으며 초기에 병에 걸리기 쉽다.
유방암은 여성 중에서 가장 흔한 악성 종양이다. 2007 년 전 세계 유방암의 새로운 병례10.3 만 명, 46 만 명이 넘는 환자가 유방암으로 사망했다. 최근 몇 년 동안 우리나라 유방암은 여성 악성 종양 1 위를 발병률 차지하며 3% 이상의 속도로 해마다 증가하고 있다. 중국은 매년 4 만여 명의 여성이 이 질병으로 사망하는 것으로 추산된다. 그 발병 메커니즘은 주로 유전적 감성, 내분비 장애, 모유 수유를 통한 바이러스 알갱이로 요약된다. 유방암의 약 5% 는 유전자 돌연변이로 인한 것으로, 그 중 종양 억제 유전자 BRCA 1 과 BRCA2 는 유방암의 발병과 밀접한 관련이 있다. BRCA 1 돌연변이는 40 세 이전에 유방암이 발생할 확률이 19% 에 달한다.
BRCA 1 BRCA2 유전자 외에 유방암을 일으킬 수 있는 다른 유전자가 있습니까? 유방암을 일으키는 취약 유전자는 여전히 많기 때문에 줄리는 BRCA/Julie-0//2 유전자 돌연변이이기 때문에 다른 것은 반드시 그런 것은 아니다.
개별 유전자 차이는 유방암을 일으키는 중요한 요인이다. 종양의 발생, 발전, 침범 및 전이는 여러 유전자 돌연변이의 누적과 점진적인 진화 과정으로 다양한 유전자와 신호 경로의 상호 작용을 포함한다. 유방암의 발생 발전은 양성 유방관 상피증에서 비정형 상피증으로 유전자와 신호경로의 복잡한 상호 작용을 거쳐 도관 원위암을 형성하고 침윤성 도관암으로 발전하여 림프와 혈액 경로를 통해 먼 곳에서 전이되는 진화 과정으로 여겨진다. BRCA 1 BRCA2 유전자 외에도 유방암을 일으키는 유전자 돌연변이가 많다.
설가키는 유방암과 관련된 수십 개의 유전자 부위를 세심하게 설계해 여성, 특히 가족유전사가 있는 고위험군을 위해 위험 조사를 실시하고 적시에 예방했다.
유방암에서 비 침습적 유전자 검출의 의미는 무엇입니까?
가족성 유방암은 가족 중 두 명의 혈족이 유방암과 난소암, 전립선암, 위암 등 다른 악성 종양을 앓고 있는 것으로 정의된다. 유방암 인구의 5%-10% 를 차지합니다. 소수의 유전성 유방암 유방암은 분포에서 산발성, 가족사가 없다. 유방암 관련 돌연변이 유전자는 남성 가족 구성원들이 휴대하며 유방암 표형을 형성할 수 없기 때문이다. 유전성 유방암은 발병이 일찍 일어나고 가족이 모이는 특징을 가지고 있다. 가족 중 환자와 혈연관계가 있는 건강한 멤버들도 병원성 유전자 돌연변이를 휴대할 수 있으며, 이러한 돌연변이를 소지한 여성은 유방암에 걸릴 위험이 크게 높아진다. BRCA 1 BRCA2 유전자를 예로 들면 감염자는 암 위험이 60~70% 에 달한다. 가족 유전적 감성 조건에 부합하는 고위험군은 유방암 유전자 돌연변이 검사를 받아야 하며, 유전자 돌연변이 여성의 나이는 최소한 10 년 전이다.