현재 위치 - 법률 상담 무료 플랫폼 - 특허 조회 - Real creatures 는 홍콩 증권 거래소 (WHO) 에 첫 공개 발행 신청서를 제출하여 코로나 경구 의약품 상용화를 위한 자금을 마련했다.
Real creatures 는 홍콩 증권 거래소 (WHO) 에 첫 공개 발행 신청서를 제출하여 코로나 경구 의약품 상용화를 위한 자금을 마련했다.
10 일 전 국내 최초의 코로나 경구약을 승인한 하남렐 생명기술유한공사 (이하 릴생물) 가 8 월 4 일 저녁 홍콩 증권 거래소 (IPO) 에 첫 공개 발행 (IPO) 신청을 제출했다.

이번 IPO 모금자금의 용도에는 코로나 치료에 사용되는 핵심 제품인 azvudine 의 생산과 상업화, 에이즈 바이러스 감염, HFMD 및 특정 유형의 혈액종양 치료에 사용되는 임상 개발이 포함된다. 이번 공모서에서 실생활은 발행 주식 수와 모금자금 금액을 공개하지 않았다.

재무 데이터에 따르면 2020 년, 202 1 년, 2022 년 5 개월 전 회사 수익은 각각 6 만 8 천 원, 1.37 만원, 845 1 이었다.

모금 된 기금은 코로나 구강 약물의 상업화에 사용될 것입니다.

공모서에 따르면 실제 생물은 평정산시, 20 12 에 설립되었다. 항바이러스, 항종양, 심뇌혈관, 간병 등 혁신적인 약물 개발에 주로 종사하는 혁신적인 의약품 연구개발업체입니다.

공모서에 따르면 회사의 핵심 제품인 AZF 는 광보 항바이러스 활성성을 지닌 혁신적인 약물로 각각 2026 년 7 월과 2022 년 7 월 국가의약제품감독청에서 2 1 과 관상바이러스 폐렴-19 를 조건부로 비준했다. 중국 회사가 개발하고 국가의약제품관리국이 승인한 코로나바이러스 폐렴 치료를 위한 경구 직접 항바이러스제-19 입니다. 이 회사는 azvudine 의 상업 판매를 시작할 준비가 되었다고 밝혔다.

2022 년 7 월, 본사와 복성약 (복성약의 자회사) 이 중국 내지와 전 세계 일부 잠재 지역의 공동 발전, 복성의약 치료와 에이즈 감염 예방을 위한 독점적인 상용화 및 관상바이러스 폐렴의 아지프정-19 와 전략협력협의를 달성했다고 합니다.

게다가, 우리 회사는 이미 중국의 많은 주요 제약업체 (베이징협화의학원 포함) 와 전략협의를 체결하여 우리 회사에 활성 약물 성분 (API) 과 아부정정제를 생산하고 공급하였다. 회사도 자체 생산 능력을 가지고 있어 연간 아프가 약 10 억 조각을 생산하기로 했다. 회사는 자체 생산능력과 계약 생산능력을 결합하면 시장 수요를 충족시킬 수 있는 충분한 azvudine 를 생산할 수 있을 것이라고 믿는다.

이번 상장의 모금자금 투자 중 하나는 회사의 핵심 제품인 아치프딩이 관상바이러스 폐렴-19 의 제조 및 상업화를 치료하는데 주로 아지프딩의 상업화에 필요한 의약 원료를 조달하고 평정산생산공장의 생산능력을 확대하는 데 자금을 제공하는 데 쓰인다.

또한 일부 모금금은 Afudine 치료 HIV 감염, HFMD 및 여러 유형의 혈액종양 임상 개발, 계획된 경구 장효복방 총편 (azvudine _CL- 197) 치료 HIV 감염 임상 실험, 임상 전 또는 IND 단계 후보약 (Azvudine _ CL-197) 에 쓰일 예정이다.

3 주 연속 포위 공격.

주목할 만하게도, Afding 은 코로나 3 기 임상 실험 결과 발표부터 조건부 등록 신청 승인, 정식 생산 발표, 상장 융자 신청 제출까지 3 주밖에 걸리지 않았습니다.

7 월 15 일, real creatures 는 아프딘 치료 코로나 III 기 임상실험 결과를 발표했다. 그 결과, 첫 투여 후 7 일째 되는 날, Afding 팀의 임상 증상 개선 비율은 40.43%, 위약군의 임상 증상 개선 비율은 10.87% 로 나타났다. Afuding 그룹의 임상 증상 개선의 중간 시간은 위약군과 현저히 다르다 (P 값 0.0065438+). 실제 생물 공개에 따르면 코로나 통관 시간은 약 5 일이다.

7 월 25 일, 국가의약제품감독관리국은 아치프정편이 코로나 치료 폐렴에 대한 등록 신청을 허가하고 상장허가 소지자에게 관련 연구작업을 계속할 것을 요구하며, 기한 내에 조건 요구 사항을 완료하고 후속 연구 결과를 제때에 제출할 것을 조건부로 승인했다.

이어 8 월 2 일 경구 신약인 아부딩편이 평정산시 도심 통합 시범구 하남 렐 생명기술유한공사에서 열리며 아부딩이 생산에 들어갔다고 발표했다. Real Biology 창업자 왕조양은 azvudine 이 코로나 상장에 대한 승인을 받은 것은 Real Biology 발전의 중요한 이정표라고 밝혔다.

이틀 뒤인 8 월 4 일, real creatures 는 연합소에 상장신청을 제출했다.

현재, 리얼 생물은 신화제약, 화윤쌍학, 비상약업 등 국내 여러 제약업체와 전략협력협정을 체결했다. 그러나 독점적 상용화권은 복성약에 넘겨졌다.

7 월 25 일 복성약 발표에 따르면 real creatures 와의 공동 개발 및 복성약 독점 상용화 Azvudine 에 대한 전략적 협력을 추진한다고 밝혔다. 상술한 상용화는 유통 수입 수출 판매 보급 등을 포함한다. 협력 분야에는 코로나, 에이즈 치료 및 예방이 포함되며, 협력 분야는 중국 (홍콩, 마카오 제외) 과 글로벌 지역 (러시아, 우크라이나, 브라질 등 남미 국가 및 지역 제외) 입니다.

하지만 약간 수상쩍은 것은 이렇게 큰 이득에 직면하여 복성의약품이 이날 크게 열렸다가 다이빙을 맞이했지만 파장할 때 3% 이상 떨어져 긴 관장을 남겼고, 이후 5 거래일은 15% 가까이 떨어졌다.

2 년 5 개월 동안 5 억 6800 만 위안의 적자를 냈다.

재무 데이터 방면에서 회사는 지속적인 투입 기간에 처해 있고, 수익이 크지 않고, 지속적인 적자를 겪고 있다.

2020 년, 202 1 년, 2022 년 5 개월 전 회사의 기타 수입과 수익은 각각 6 만 8 천 원, 654.38+0.37 만원, 8456.5438+0.00 만원, 손실은 각각 654.38+0.5 였다 이 가운데 R&D 지출은 각각 106 만, 6 천 4 백만, 1 14 만 달러였다.

2020 년 말과 202 1 연말까지 회사의 순부채는 각각 26,543,807 만원과 39,000 만원이었다. 회사는 주로 이자대출과 기타 대출, 우선주 회계로 인한 유동 부채 항목에 따른 전환 및 상환 우선주라고 밝혔다. 2022 년 5 월 3 일 현재1일 현재 회사의 순부채는 5 억 6400 만 원으로 더 증가했다. 주로 비유동 부채로 분류된 전환 가능한 우선주 8.3 1 위안 때문이다.

이러한 우선주는 주로 2020 년과 202 1 2 차 융자에서 비롯되며, 이 중 A 라운드 융자는 억풍자본에 의해 단독으로 주어지고, B 라운드는 억풍자본에 의해 투자되며, 금액은 65,438 억 달러이다.

융자액과 R&D 투자는 작지 않지만 회사 직원 수는 많지 않은 것 같습니다.

주주서에 따르면 2022 년 5 월 3 1 일 현재 사내 R&D 팀은 4 1 명으로 구성됐다. 천안조사 자료에 따르면 202 1 년, 회사 전체가 사회보장인원을 33 명으로 납부한 것으로 나타났다.

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