I. 개요
보고 기간 동안 회사 (자회사 포함, 하동) 는 영업수익 423,783 만 9200 원으로 전년 대비 8.08% 증가했다. 영업이익 달성137540 만 93 만원으로 전년 대비 3.50% 증가했다. 실현 이익 총액은 654.38+0.392 억원으로 전년 대비 0.64% 증가했다. 순이익 달성 1 183982700 위안, 전년 대비 215% 증가 상장회사 주주에 속한 순이익 65,438+065,438+040,346.60 만원으로 전년 대비 65,438+0.30% 감소했다. 비반복 손익을 공제한 후 상장회사 주주에게 귀속되는 순이익은1114496400 원으로 전년 대비 21.20% 증가했다. 영업 활동으로 인한 순 현금 흐름은 65,438+065,438+037,063,700 원으로 전년 대비 665,438+0.72% 증가했다. 가중 평균 순자산 수익률은 14. 13% 로 전년 동기 대비 2.80% 포인트 하락했다.
보고 기말에 회사는 체외 진단 업무 인수로 인한 일부 기술 지적 재산권을 신중하게 평가하고, 감액 준비금 5,630 만 7700 원을 계상하여 상장회사 주주의 순이익에 영향을 미치는 5,020 만 9500 원에 영향을 미쳤다.
보고 기간 동안 비반복 손익이 상장 회사 주주에게 귀속되는 순이익에 미치는 영향은 2,585 만 2 천 위안으로, 주로 회사가 정부 보조금을 받은 탓이다. 지난해 같은 기간 군실생물 관련 수익으로 주로 생긴 비반복 손익은 235,865,438+0.80 원으로 전년 대비 크게 줄었다. 보고 기간 동안 상장회사 주주에 속하는 비반복 손익을 공제한 순이익은 전년 동기 대비 265,438+0.20% 증가했다.
위의 특정 손상 및 비반복 업무 영향을 제거하여 상장회사 주주에 속하는 순이익은 1 164705900 원으로 전년 동기 9 19565800 원보다 26.66% 증가했다.
보고 기간 종료 시 회사 자산 총액은 65,438+0,778,765,438+0,654,38+0.70 만원으로 시작 기간보다 65,438+065,438+0.69 증가했다 상장회사 주주에 속하는 순자산은 843,654.38+033 만 4700 원으로, 초기보다 65,438+02.68% 증가했다. 소유주권익 96,5438+06,729.56 만원으로 초기보다 65,438+04.52% 증가했다.
보고 기간 동안 회사는 1 분기에 코로나 전염병의 영향을 받아 전체 실적이 같은 기간에 비해 크게 하락했다. 2 분기에는 국내 전염병이 호전되면서 경영 상황이 양호한 성장세를 보이고 있다. 자세한 내용은 다음과 같습니다.
(1) 작동 조건
(1) 의료 기기
의료 설비 부문은 회사 업무의 가장 큰 부분이다. 보고 기간 동안 이 판은 영업수익 225,537 만 9300 원을 달성해 전년 대비 29. 16% 증가한 등 빠른 성장세를 이어가고 있다. 회사의 자체 생산 설비 제품에는 범심혈관 핵심 설비와 비심혈관 설비가 포함된다. 보고 기간 동안, 자체 생산설비 제품 영업수익은 207,740 만 6900 원으로 전년 대비 36.84% 증가했다.
1..1자체 제작 기기 제품
1) 범 심혈관 핵심 기기
1..1.1핵심 심혈관 개입 제품
심장 관상 동맥 중재와 말초 중재 제품을 포함한다. 보고 기간 동안 회사의 핵심 심혈관 개입 제품은 영업수익 67,785 만 8400 원을 달성했다. 1 분기 대폭 하락으로 반년 매출은 전년 대비 25.4 1% 하락했다. 비록 2 분기에 반등했지만.
보고 기간 동안 혈관 내 무약 스텐트 시스템 (Nano) 수입이 꾸준히 증가하여 금속 스탠드 판매 구조의 47.92% 를 차지했다. 바이오흡수스텐트 (NeoVas) 가 잘 팔리면서 29 개 성 수백 개 병원에 병례를 이식해 새로운 실적에 기여했다.
1..1.2 구조 및 심장 리듬 기기
구조적인 심장병 기기와 심박수를 포함해서요. 보고 기간 동안 회사는 구조 및 심장 리듬 장치 영업수익 96,543 만 8900 원을 실현하여 전년 대비 5.54% 하락하여 시장 선두를 유지했다. 회사의 자산 쌍강 심박동기는 이미 청해 구이저우에서 입찰 구매 작업을 마치고 채용에 포함된 성을 29 개로 늘렸다.
2) 비 심혈관 장비
체외 진단 제품, 수술기구, 마취 제품, 인공지능 의료 관련 제품 및 가정용 의료기기를 포함한다.
보고 기간 동안 회사는 비심혈관기구 영업수익 1307554600 원을 달성해 전년 대비 155.38% 증가했다.
1.2 기기 제품 대리점 배포
회사는 레프 의료동력, 비콘통, 립통 등에 의지하여 각 지역의 장비 제품에 대한 대리점 및 유통 업무를 전개하여 국내 고급 심혈관 장비 제품에 대한 양질의 대리점 및 유통 플랫폼을 구축하기 위해 노력하고 있습니다. 회사의 자사 제품 및 일부 대리점 제품의 판매 및 유통 업무를 적극 전개하다. 보고 기간 동안 대리 유통 업무 수익 177972500 원으로 전년 동기 대비 2 1.95% 하락했다.
(2) 약
의약판은 주로 원료약 업무와 제제 업무 (모조약) 로 나뉘어 회사의 장기적이고 안정적인 현금 흐름 사업이다. 보고 기간 동안 의약판은 영업소득 185382.76 만원을 달성하여 전년 대비 8.87% 하락했다. 원료약 사업은 영업수익 30,733 만 9 천 원을 달성해 전년 대비 24. 15% 하락했다.
보고 기간 동안 제제 업무는 영업수익 65,438+0,546,488 만 8600 원으로 전년 대비 5.06% 하락했다. 중앙 집중식 구매로 인해 황산 염소피그렉과 아토르바스타틴 칼슘의 의료기관 판매 가격이 크게 떨어졌다. 두 제품 모두 의료기관에서 매출이 빠르게 증가했지만 영업소득 하락이 뚜렷하여 의료기관제 영업소득이 크게 줄었다. 하지만 이 두 가지 약물은 소매약국에서 안정적인 성장을 이뤄냈고, 종합제제 사업의 영업수입은 5% 에 불과했다.
(3) 의료 서비스
의료 서비스 부문은 회사가 육성하고 있는 새로운 업무 부문이다. 이 단계의 주요 목적은 이 판의 시장 점유율을 높이고, 기계판, 약품판과의 협동발전을 실현하여 단기 경영 적자를 조성하는 것이다. 보고 기간 동안 코로나 전염병의 영향으로 의료서비스판이 영업소득10777 만 8900 원을 달성해 전년 동기 대비 7.69% 하락했다.
(4) 새로운 의료 형식
인터넷 의료는 회사의 미래 발전의 중점 중 하나이다. 그 회사는 각종 비즈니스 모델을 시도하고 있으며 기술적으로 돌파를 하고 있다. 회사에서 개발한 인공지능 시스템은 이 사업의 미래 발전을 뒷받침하는 것이다. 아직 영업수익이 실현되지 않았다.
응용금융업무의 발전은 회사의 주영 업무의 빠른 발전을 촉진시켰으며, 이는 회사가 현재 시도하고 있는 업무 모델 중 하나이며 영업수익을 실현하지 못했다.
(5) 그룹의 총 연체 수수료
보고 기간 동안, 회사는 기존 사업의 규모를 지속적으로 확대하는 동시에, 상술한 하이엔드 모조제약, 신형 바이오제약, 제 3 세대 인슐린 등의 약물을 더욱 확대하기 위해, 모회사는 융자를 총괄하여 대량의 재정비용을 부담하여 모회사의 당기 순이익에 영향을 미쳤다.
(2) 연구 개발 혁신
1, 의료 장비
회사는 과학기술부가 수여한 중국 유일의 심혈관 질환 개입 진료기기 설비 국가공학기술연구센터다. 국내 하이엔드 의료장비 분야에서 외국 제품과 강력한 경쟁을 벌일 수 있는 소수의 기업 중 하나로 국내 최고의 심혈관 질환 개입 진료기기 장비 고급의료제품 산업그룹이다. 회사의 핵심 업무인 심혈관 개입 치료는 기술대변화 단계에 있으며, 주로 1 에 나타난다. 개입치료는 이미 무이식과 소이식 시대로 접어들었고, 회사 R&D 는 관상 동맥 개입, 외주개입, 선천성 심장병 개입을 포함한 각종 기구의 혁신에 중점을 두고 있다. 이러한 과정을 실현하는 보조기구. 2. 판막질환이 외과에서 개입치료로 옮겨가는 시대에 회사는 각종 대동맥판, 승모판, 삼첨판 교체, 중재치료 신기구를 개발하기 위해 모일 예정이다.
1. 1 이식 및 보조 장치 없는 중재 치료
(1) 관상 동맥 심장 질환 치료기구
임상 치료 제품에는 인증 약물 스텐트 (Partner/gure ater/ 나노 금속 약물 스텐트, NeoVas 완전 흡수 약물 스텐트), 약물 풍선 (파클리탁셀 약물 풍선 Vesselin) 및 개입 액세서리 (가이드/카테터/칼집 /Y 밸브/압력 펌프) 가 포함됩니다. ) 연구 중입니다.
NeoVas 생체 흡수가능 스탠드: NeoVas 생체 흡수가능 스탠드는 10 여년 연구와 5 년 임상실험 연구를 거쳐 20 19 년 2 월 중국 NMPA 승인 등록을 받았다. 이 회사는 National Medical Product Administration Review Center 의 요구 사항에 따라 2000 건의 상장 후 임상 연구를 실시하여 NeoVas 스텐트 제품 시장을 꾸준히 개척할 예정입니다. 동시에 차세대 분해성 스텐트 개발을 가속화한다.
(2) 주변 치료 장비
분해성 말초 스텐트: 말초 병변에서 금속 스텐트로 치료 된 많은 병변은 특히 혈관 협착과 무릎 아래 혈전증에 대해 분해성 스텐트로 대체 될 수 있습니다. 이 회사는 각 병의 특징에 맞는 분해성 주변 스텐트를 개발하고 있다.
외주약 풍선: 현재 외주혈관이 좁거나 혈전이 형성되는 주요 방법은 일반 풍선 확장이다. 원칙적으로, 일반 구낭의 대부분의 확장은 약물 구낭으로 대체되어야 한다. 현재 시중에 나와 있는 외주약 구낭은 모두 고량 (3μg/mm2) 의 파클리탁셀 약물 구낭으로, 일부 대직경 병변이나 긴 병변을 치료할 때 혈중 파클리탁셀 함량이 높아 환자의 사망 위험을 증가시킬 수 있다. 외주약 구낭의 발전 방향에는 약물구낭에 대한 파클리탁셀의 적재량을 줄이고 라파마이신 마이크로구낭 개발을 포함한다.
회사는 다양한 적재량이 현저히 줄어든 (≤ 1.5μg/mm2) 주변 적응증을 개발했으며, 대부분 올해 임상시험 단계에 들어갈 것으로 예상된다. 이 회사는 또한 레파마이신 마이크로볼을 둘러싸고 있는 약 풍선을 개발해 내년 하반기에 임상실험에 들어갈 예정이다.
(3) 보조 장비를 이식하지 않는 개입을 실현하다.
약물 구낭과 분해성 스텐트 이식술과 금속 스텐트 및 일반 구낭의 가장 큰 차이점은 약물 구낭과 분해성 스텐트가 관벽에 완전히 부착되도록 보장하는 것이다. 약물구낭의 약물 방출은 약물구낭의 충분한 접착에 의존하여 구낭의 약물을 혈관벽으로 옮겨 충분한 양의 약물을 방출하여 결국 항재협착에 대항한다. 분해성 스텐트의 충분한 접착은 장기 혈전 형성을 줄일 수 있는 유일한 방법이다. 따라서 약물 풍선 및 생분해 성 스텐트의 완전한 부착을 촉진하기 위해 다양한 보조 카테터를 개발할 필요가 있으며, 이식 전후의 혈관 벽을 모니터링 카테터로 모니터링해야합니다. 주요 제품은 다음과 같다: 구낭을 자르는 것: 초기에 구낭을 잘라서 스텐트를 풀고 좁은 치료를 하는 것이다. 약물 스텐트가 널리 사용됨에 따라, 다시 좁은 발생률이 현저히 낮아지고, 구낭을 자르는 기능도 치료제품에서 보조제품으로 옮겨진다. 주로 혈관의 조기 절단과 개조에 쓰이기 때문에 흔히 볼 수 있는 구낭도관들이 충분히 확장되지 않고, 약물 구낭과 분해성 스텐트는 과녁 병변에 놓을 수 없다. 절단 풍선과 혈관 해부 리모델링을 사용했기 때문에 약물 풍선과 분해성 스텐트를 치료할 수 있어 약물 풍선과 분해성 스텐트의 적용 범위를 넓힐 수 있다.
음향구낭: 대량의 혈관의 협착에는 혈관이 심하게 칼슘화되어 약물구낭이나 분해성 스텐트의 충분한 방출과 접착을 방해한다. 음향구낭은 칼슘화 병변을 치료하는 데 쓰이며, 음향구낭이 제공하는 국소성은 혈관 칼슘화층을 파열시켜 약물 구낭과 분해성 스텐트를 이식할 수 있게 한다.
(4) 분해성 구조 차단 도구
구조적 차단기의 개입치료는 점차 이식되지 않은 방향으로 발전하고 있다. 전통적인 차단기에 비해 생분해성 차단기가 인체에 이식된 후 점차 자체 조직으로 대체될 수 있다. 결손을 치료하는 동시에 체내에 이물질 잔류물이 없어 장기 합병증을 없애는 것은 수많은 환자에게 복음을 가져다 줄 것이다. 우리나라의 자주혁신으로 제조된 이 발명과 응용은 우리나라가 완전히 분해가능한 봉쇄기 분야의 돌파구를 상징한다. 이 회사는 다양한 분해성 구조 플러그를 개발하고 있습니다.
분해실 간격 차단기 시스템: 선천성 심장병실 간격 결손 치료에 적합합니다. 현재, 완전 분해 차단기 시스템은 이미 모든 임상 실험을 완료하여 그룹에 들어갔다. 현재 수술 후 추적 관찰 단계에 있어 임상 추적 효과가 좋다. 2020 년 4 분기에 등록될 예정입니다. 예상 인증 시간, 2022 년 1 분기.
완전 분해성 심방 중격 결손 폐색 장치: 주로 심방 중격 결손과 선천성 심장 기형의 중재 적 치료에 사용됩니다. 봉쇄기는 자율적인 지적재산권을 가진 낙하산 잠금 구조를 갖추고 있어 방 칸막이 결함의 안전하고 효과적인 봉쇄를 보장한다. 현재 임상전 준비 작업에 들어갔으며 2020 년 9 월 임상실험을 시작할 것으로 예상되며 202 1 4 분기에 임상실험보고서를 받고 국가의료용품관리국에 등록검수, 2023 년 1 분기에 등록증을 받을 예정이다.
생분해성 난원공 개폐기: 난원공 미개치료 및 졸중 예방. 차세대 제품의 사용 및 이식을 위해 제품 개발은 분해성 재료 직조 방법, 폐색 구조 설계, 폐색 꽃 설계, 개입 수송 시스템 설계, 운송 방식 등에 대한 독립적인 지적 재산권 특허를 획득했습니다. 기본적으로 이식된 안전성과 유효성을 보장합니다. 생분해성 난원공 닫히지 않은 폐쇄기는 이미 임상실험을 시작했으며, 8 월 말 입조, 202 1, 1 완료 예정. 임상 요약 보고서는 202 1 년 4 분기에 입수되어 국립의료제품관리국에 제출하여 등록했다. 2023 년 1 분기에 등록증을 받을 것으로 예상됩니다.
생분해성 좌심귀 차단기: 좌심귀가 형성할 수 있는 혈전색전을 막기 위해 비판막성 방세동 환자는 항응고 치료에 적합하지 않은 좌심귀 차단에 적용된다. 1 세대 좌심귀 제품과 분해성 소재의 기술을 바탕으로 2 세대 생분해성 좌심귀 제품은 이미 제품 건립 및 개발 단계에 들어갔다.
1.2 판막 질환 중재 치료기
판막질환 치료는 이미 수술에서 개입치료로 옮겨갔고, 회사는 각종 대동맥판, 승모판, 삼첨판 교체 또는 치료 개입치료 신기구를 개발하기 위해 모일 예정이다.
(2) 승모판 및 삼첨판 수리 또는 교체 시스템 등 제품: 이식식 대동맥 판막 시스템의 성공적인 개발을 바탕으로 승모판 및 삼첨판 판막 질환의 개입 제품을 적극적으로 배치할 수 있으며, 그 가운데 뾰족한 승모판 수리 시스템과 경관 승판 수리 시스템은 이미 실험 연구 단계에 있으며, 경관 삼첨판 교체 시스템, 경관 승판 교체 시스템, 경관 삼첨판 교체 시스템이 연구개발 단계에 있으며 곧 동물 실험 연구에 들어갈 것으로 예상된다. 심첨 승모판 수리 시스템은 동물 실험과 유형 검사 단계에 있다. 2020 년 하반기에 동물 실험 보고서와 유형 검사 보고서를 입수한 뒤 국내 임상 실험 단계에 들어갈 예정이다. 혁신적인 설계 구조를 갖춘 경관 승모판 수리 시스템은 예비 실험 검증을 완료했습니다. 2020 년에 정식 동물 실험 연구를 진행하면서 동시에 스타일 검사를 진행하다. 202 1 임상실험연구에 들어갈 것으로 예상됩니다.
2. 약
현재, 회사는 약물 연구 개발 방면에서 주로 두 가지 방면에 집중되어 있다. 첫째, 당뇨병 약물의지도를 완성했습니다. 둘째, 하이 엔드 제네릭 의약품 개발.
2. 1 당뇨병 약도를 완성하고 모니터링과 약물 치료의 폐쇄 루프를 설정합니다.
1) 인슐린 글라진: PK/PD 임상실험에서
2) 아스파라거스 인슐린: PK/PD 임상 시험에서;
3) 돌로펩티드 생물 유사체: 현재 임상 전 연구가 완료되어 임상 신고 자료를 제출했다.
4) 장기 GLP- 1 수용체 흥분제: 임상 전 연구가 진행 중입니다.
5) 지속적인 혈당 모니터링: 피하 조직간의 액체당 농도를 모니터링함으로써 혈당 농도를 간접적으로 반영하는 기술로, 지속적이고 종합적이며 신뢰할 수 있는 전천후 혈당 정보를 제공할 수 있다. 현재 종목은 이미 동물 초기 실험을 시작하여 곧 검사를 보낼 예정이다.
2.2 하이 엔드 제네릭 의약품 개발
회사는 이미 염소 브롬그레이 황산염, 테그레로, 아카포당, 발사르탄, 베실 술폰산 암로디핀, 아토르바스타틴, 리바타틴 등 범심혈관 질환에 일반적으로 사용되는 약을 보유하고 있다. 범심혈관 질환의 약물 생태를 더욱 확립하기 위해서는 각종 고급 복방제를 개발하고, 단판을 보완하며, 다음 제품을 중점적으로 개발해야 한다.
1) 황산 클로피도그레와 아스피린의 복방: 약물 연구 단계, 파일럿 생산 및 생산 검증을 마치고 안정성을 고찰하고 있습니다.
2) 로사르탄 칼륨 수소 염소 티아 진: 대복방 (100/25mg) 이 개발되어 생산 현장 시찰과' CDE 심사' 에 보충 자료를 제출했다. 새로운 소규모 보충 연구 (50/ 12.5mg) 가 시험 생산 중입니다.
3) 사르탄 암로디핀: 약학 연구가 완료되어 임상 연구가 진행 중입니다.
(3) 중요한 제품 파이프 라인
1) 의료 장비
1..1심혈관 제품군 레이아웃
1) 관상 동맥 계열 제품
2. 주변 장치 제품군
3, 구조적 심장 질환 제품
4, 심부전 관리 제품
5. 심박수 관리 계열 제품
6, 심전도 생리학 시리즈 제품
둘. IVD 제품군 레이아웃
셋째, 외과 시리즈 제품 레이아웃
2) 약
(1) 당뇨병 약
(2) 하이 엔드 제네릭 의약품 및 일관성 평가
회사는' 선전 증권거래소 창업판 업계 정보 공개 지침 제 10 호-의료기기 업무에 종사하는 상장회사' 의 공개 요구 사항을 준수해야 한다.
보고 기말까지 회사와 자회사는 2 등급 및 3 등급 의료기기 제품 등록증 378 부를 보유하고 있다. 주요 제품 정보는 다음과 같습니다.
회사가' 선전 증권거래소 창업판 산업 정보 공개 지침 제 2 호-의약생물제품 업무에 종사하는 상장회사' 의 공개 요구 사항을 준수할 것을 요구하다.
보고 기간 동안, 회사의 핵심 항혈전제 황산수소 클로피그레이는 6 개의 원연구약에 속하며, 회사는 발명 특허' 황산 수소 클로피그레이 정제 및 그 제조 방법' 을 가지고 있다. 주로 심근경색 (며칠 ~ 35 일 이내), 결혈성 뇌졸중 (7 ~ 6 개월 이내) 또는 외주동맥질환 환자의 동맥경화 혈전 형성을 예방하는 데 쓰인다. 급성 관맥 증후군-비 ST 세그먼트 상승 급성 관맥 증후군 (불안정형 협심증 또는 비 Q 파 심근경색 포함) 환자 (경피관상 동맥 개입 후 스텐트 이식 환자 포함) 는 아스피린과 함께 사용해야 한다. ST 세그먼트 상승 급성 관상 동맥 증후군 환자, 연합 아스피린, 용전 치료에 쓰인다.
보고 기간 동안 회사 저지방 핵심 약인 아토르바스타틴 칼슘은 주로 1, 고 콜레스테롤혈증: 가족성 고콜레스테롤혈증 (잡합자형) 또는 혼합형 고지혈증 환자를 포함한 원발성 고콜레스테롤혈증 환자가 식이요법 및 기타 비약치료 효능이 만족스럽지 않은 경우 주로 사용됩니다. 순합자 가족성 고콜레스테롤혈증 환자 중 아토르바스타틴 칼슘은 저밀도지단백질 혈장 투석과 같은 다른 지방치료와 결합하거나 단독으로 (다른 치료가 없을 경우) 총 콜레스테롤과 저밀도지단백질 콜레스테롤을 낮출 수 있다. 2. 관심병: 관심병이나 관심병 등 위중한 질병 (예: 당뇨병, 증상성 죽상 경화성 질환 등) 을 앓고 있는 환자. ) 고콜레스테롤혈증이나 복합혈지 이상을 병행해 비치사성 심근경색, 치사성 및 비치사성 뇌졸중, 혈관 재건, 충혈성 심부전, 협심증 입원 위험을 낮추는 데 적합하다.
2065438+2009 년 8 월, 국가의료보장국 인적자원사회보장부는 기본 의료보험, 산업재해보험, 출산보험국가약품목록을 새로 발표했다. 20 19 국가의료보험 카탈로그에 포함된 약품은 83 가지다. 자세한 내용은 아래 표를 참조하십시오.
셋. 핵심 경쟁력 분석 1. 심혈관 의료기기 분야의 핵심 중량급 제품을 독자적으로 개발하여 뚜렷한 기술 리더십을 가지고 있으며, 특히 심혈관 분야의' 비이식' 기술을 개발하여 중국과 세계 업계를 이끌고 있다. (윌리엄 셰익스피어, Northern Exposure (미국 TV 드라마), 건강명언) 기존 제품의 시장 점유율은 꾸준히 상승하여 경쟁사와의 선두 지위를 더욱 확대하였다. 회사의 기존 제품과 국제 혁신 장비 제품을 연구하여 선도적인 기술 경쟁력을 형성하고 있으며, 시장 선두는 견고해지고 더욱 확대되어 기술과 시장의 두 차원에서' 해자' 를 더욱 강화하였다. (1) 회사는 생체 흡수성 스탠드 기술의 업계 선두주자로서 기술 세대 장벽을 심화할 뿐만 아니라 회사의 기술 해자를 넓혔다. (2) 회사의 차세대 파클리탁셀 투여량이 낮은 약물 구낭과 라파마이신 코팅 구낭관은 치료의 안전성과 효율성을 더욱 강화하고 회사의 기술 호성을 더욱 확대하고 넓힐 것이다. (3) 방세동 예방과 치료로 뇌졸중을 일으킨 좌심귀 차단기가 회사의 기술 해자를 더욱 확대하고 넓혔다. (4) 구낭+약물 구낭과 구낭+생물 흡수성 스텐트를 자르는 제품 조합은 이식되지 않은 시대가 개입하는 과정을 촉진시켜 회사의 기술 해자를 더욱 확대하고 넓힐 것이다. (5) 회사는 인공지능 심전도 기술의 업계 선두주자로서 선두 우위를 더욱 강화하고 회사의 기술 호성을 심화시키고 넓혔다. 2. Lepp 경영진은 기업의 장기적이고 안정적이며 지속 가능한 발전을 유지하기 위해서는 기업의 각 업무 부문의 성장주기를 전략적이고 사전 예방적으로 판단하고, 각 부문의 혁신 제품에 대한 성장 동력을 적시에 확립하고, 심혈관 및 관련 분야에 새로운 업무 부문을 구축하여 해당 업무 부문의 미래 성장주기에 대처할 필요가 있음을 깨달았다. 몇 년간의 실천을 거쳐 회사의 전략 전술은 매우 효과적이다. 중앙 집중식 구매 이후 회사의 성장 논리는 변하지 않아 이 전략의 중요성과 유효성을 알 수 있다. 꾸준한 주요 장치 혁신 연구 개발, 1 세대 예비 연구, 임상 세대 및 등록 판매 세대를 통해 회사는 시대에 발 맞춰 흡수 가능한 스탠드 설계 및 재료 제조 플랫폼 기술, 판막 설계, 완전 재활용 가능한 재배치 컨베이어 플랫폼 기술, 폐색 설계 및 정밀 제조 플랫폼 기술을 기반으로 향후 1 년 동안 일련의 심혈관 분야의 주요 혁신 장치를 새로운 핵심 성장 동력으로 마련할 예정입니다. 약물 풍선 정밀 제조 및 약물 코팅 플랫폼 기술, AI-ECG 인공지능 심전도 진단 모니터링 플랫폼 기술 등 5 개 플랫폼과 관련이 있어 관련 비심혈관 혁신 업무가 제한되어 향후 연간 실적의 안정적인 성장을 지속적으로 보장할 예정이다. 3. 국가의료의약품집중구매정책에 따라 향후 기층시 현병원과 소매점의 성장은 중국 의료업계 성장의 주전장이 될 것이다. 기층병원과 실체약국은 누가 경쟁 우위가 더 크고, 누가 미래의 성장에서 선두를 차지할 것인가; 립의료는 시현병원에 가는 최초의 설비기업이다. 현재 시현협력심혈관 개입의료센터 190 곳을 운영하고 있습니다. 미래 회사는 기층이 의료센터에 개입하는 프로젝트 과정을 대대적으로 추진할 것이다. 국가 DRGs 는 질병 진단 그룹별로 비용을 지불하는 시범과 보급으로 병원의 약품 판매, 특히 만성병 경구약 판매가 병원에서 소매점으로 옮겨가고 있다. 소매점에서의 기업의 경쟁 우위는 회사의 미래 성장을 보장할 수 있다. LPP 의료는 단독 OTC 마케팅 팀을 설립한 최초의 전문 처방약 생산업체로 주로 약품 소매 시장을 육성하고 있다. (윌리엄 셰익스피어, Northern Exposure (미국 TV 드라마), 건강명언) 국가의료보험국 약품의 중앙 집중식 구매정책의 시행과 보급으로 하이엔드 모조약품을 모방제약으로 빠르게 전환하여 기층의료기관과 일반 환자의 이런 약품에 대한 수요를 가속화했다. 향후 2 ~ 3 년 동안 1 급 시장의 약량이 계속 크게 증가하여 회사의 의약품 마케팅에 새로운 시장 기회를 가져다 줄 것이다. 회사는 기층병원 심혈관질환 치료와 OTC 단말기 판매의 선제 우세로 1 급 시장에 강력한 해자를 세웠다. 4. 상장과 연구 중인 약은 심혈관 질환의 전체 영역을 포괄한다. 의료보험통제비의 큰 맥락에서 회사의 종류와 품종의 심혈관질환 약물은 단일 품종의 기업보다 더 두드러지고 지속가능하다. 회사 중파운드 약인 클로피그렉과 아토르바스타틴 칼슘의 전국 집중 입찰이 성공함에 따라 항혈전, 혈지 감소, 혈압 강하, 저혈당, 항심력 부전 작용을 하는 다양한 심혈관 약물 파이프를 신고하고 개발하고 있다. 이 두 가지 장점은 회사의 의약 업무에 새로운 발전 기회를 가져다 주며 의약 업무의 안정적이고 지속적인 성장을 더욱 보장해 줍니다. 그리고 회사의 의약관 시너지 효과가 뚜렷하고, 종합 경쟁 우위가 뚜렷하며, 회사 상품이 날로 풍부해지고 있다. 각종 제제 및 원료 통합, 검사, 약 통합의 산업 체인 시너지 효과가 새로운 정책 맥락에서 점차 드러나 회사를 위한 새로운 시장 해자를 건립할 것이다.