비즈니스 경험
20 10 지금까지 남개대학교 약학원 교수, 박사 멘토
2006 년 6 월 5438 년부터 아리제약회사, 선임 연구과학자
1998 년 9 월 ~ 2006 년 5 월 5438+0, 미국 콜로라도 대학교 화학과 박사후 과정
1990 년 7 월 ~ 1993 년 8 월 원화공학부 감광화학연구소 보조엔지니어.
나의 특기
구효관계 연구를 통해 선도화합물을 최적화하고 신약을 개발하다. 수용체 단백질 키나아제 분야의 과녁 수용체에 대해 어느 정도 알고 있으며, 이에 따라 암 치료제를 개발하는 프로그램을 제시한다. 새로운 유기 반응 방법론 연구를 수행하는 특기를 가지고 있다. 유기 화합물의 산업 공정 연구의 특기를 가지고 있다. 다양한 분석 기기 (예: MRI, 액체-스펙트럼, 액상색보, 기색보, 적외선, 스펙트럼 등) 에 익숙하다. ) 유기 화합물의 구조 및 기타 필요한 특성을 결정합니다.
발표된 문장
1. 자궁 길항과 난소 안전성에 사용되는 SERMs 의 구조 관계를 최적화합니다. T. 리처드슨; S. 프랭크; M. 왕; C. 클라크 S. 존스; B. 응당 D. 콜맨; 오 월리스; T. 셰퍼드; R. 데일리; A. 팔코위츠; A. 게더; H. 브라이언트; 헨크 I. 코헨; D. 루드만; D. 맥켄; D. Coutants. 올덤; 후멜 방강 R. 힌클린; G. 루이스; H. 티안; J. 다저스. 생물 유기와 생물 공학. 약물 화학 익스프레스, 2007, 17( 13), 3544-3549.
2. 쥐의 자궁과 난소에 독특한 조직 특이성을 가진 자궁 평활근종을 치료하도록 설계된 선택적 에스트로겐 수용체 조절제. 후멜 A. 게더; H. 브라이언트; I. 코헨; R. 데일리; 방강 S. 프랭크; R. 힌클린; S. 존스; G. 루이스; D. 맥켄; D. 루드만; T. 셰퍼드; H. 티안; 오 월리스; M. 왕; Y. 왕; J. 다저스. 약화학지, 2005,48 (22), 6772-6775.
3.g- 케토산의 비대칭 스트릭 반응. α-치환과 α, g- 2 치환에 쉽게 들어가는 글루타메이트. 돈, 밭, 말 *, 사면체, 2004,60 (46), 10547- 10552.
4.(S)- 1- 아미노닌만-1, 5- 디카 르 복실 산 및 관련 유사체의 비대칭 합성. 말, 코, 전, 왕, 쳉, 사면체: 비대칭, 2002, 13(9), 96 1-969.
새로운 키랄 케톤 촉매의 설계. 순식과 말단 올레핀의 대응 선택적 에폭시 화 반응, 전, 구, 유, 서, 역사. 화학. , 2002, 67(8), 2435-2446.
6. 키랄 이산화삼환은 말단 올레핀에 대한 선별적인 산화반응을 나타낸다. 레트. , 2001,3 (12),1929-1931
비대칭 에폭시 화 케톤 촉매 전자 프로브. 더욱 강력한 촉매제를 찾다. 레트. , 2001,3 (5), 715-718.
8. 키랄 디옥시 헤테로 사이 클릭 프로판의 시스 올레핀에 대한 높은 매핑 선택적 에폭시 화 반응, 티안, 구오, 슈, 유, 역사. 화학. 사회주의, 2000,122,11551-1/kloc
9. 간염소 과산소 벤조산과 산소를 이용하여 벤질 메틸기 화합물을 케톤, 말, 여름, 밭, 사면체로 산화한다. 1999,40 (50), 8915-8917.
10. 비대칭 스트릭커 반응을 통해 a- 대체의 글루타메이트와 A, g- 2 대체의 글루타메이트에 대한 대응 선택적 합성, D.Ma *, G. 돈, H. 전, G. 조, 사면체
1 1.α- 아릴 케톤의 비대칭 스트릭형 반응. 대사형 글루타메이트 수용체 길항제 s-aM4CPG, s-MPPG, s-AIDA, s-APICA 의 합성. 화학. ,1999,64 (1),120-125.
12. R-4- 히드 록시 벤조글리신으로부터 s-MPPG, s-MTPG 및 s-(+)-aM4CPG 의 입체 선택적 합성. 사회주의자 퍼킨. 거래 1,1997,23,3493-3496.
13. 대사형 수용체 길항제로서의 합계인 고리 유사체의 합성과 생물학적 활성. & amp 의학. 화학. 레트. ,1997,7 (9),1195-1198
14. 대사형 글루타메이트 수용체 선택성 길항제 (+)-4CPMG 의 비대칭 합성. 사면체: 비대칭,1996,7 (6), 1567- 1570.
발표된 특허
1. 11-베타-히드 록시 스테로이드 탈수소 효소1억제제인 피롤라돈 및 피페리돈 유도물의 제조. T. Aicher 치카렐리 씨; C. 고티예; R. 힌클린; H. 티안; 오 월리스.
2. 11-베타-히드 록시 스테로이드 탈수소 효소1억제제인 피롤라돈과 피페리돈의 제비. T. Aicher 치카렐리 씨; C. 고티예; R. 힌클린; H. 티안; 오 월리스; 클라수츠키; J. 애륜.
3. 1 1-β- 히드 록시 스테로이드 탈수소 효소 1 억제제로서의 시클로 알킬 락탐 유도체, 특히 n- 치환 피롤 -2- 케톤의 제조. T. Aicher 치카렐리 씨; C. 고티예; R. 힌클린; H. 티안; 오 월리스; Z. 첸; T. 마브리; J. 맥코완; N. 스나이더; L. 위네로스키; J. 애륜.
4. 타이로신 자극효소 억제제인 잡쌍환오펜 화합물과 그 제비 및 용도. J. 블랙; 보이드; J. 데미스; J. 고디노; A. 말로우 J. Seoa. 토마스; 밭. 미국 2007 197537.
5. Met 티로신 자극효소 억제제인 잡쌍환피라졸 화합물과 그 제비 및 용도. J. 블랙; 보이드; F. 코헨; J. 데미스; 방강 J. 고디노; T. 카플란; A. 말로우 J. Seoa. 토마스; H. 티안; W. 양.
6. β-히드 록시 스테로이드 탈수소 효소 1 억제제로서의 시클로 헥기피라 졸-락탐 유도체. T. Aicherp 안제베노; 클라수츠키; R. 리; T. 마브리; A. 사이드 N. 스나이더; G. 스티븐슨; H. 티안; 오 월리스; L. 위네로스키; 허연충. (참고: WO 에 지정된 국가 외에 이 특허는 또 다른 16 개국을 신청했다.)
7. 티로신 키나아제 억제제인 퀴놀린 유도물의 제비. J. 고디노; 보이드; A. 말로우 T. 카플란; 방강 J. Seoh. 티안; J. 블랙; K. 코흐.
8. 타이로신 자극효소 억제제인 잡쌍환피라졸 및 피리딘 화합물과 그 제비 및 용도. J. 블랙; 보이드; F. 코헨; J. 데미스; 방강 J. 고디노; A. 말로우 J. Seoa. 토마스; H. 티안; W. 양. 이미 적용되었습니다.
9. 타이로신 자극효소 억제제인 잡쌍환 질소 잡인돌 화합물과 그 제비 및 용도. J. 블랙; 보이드; 방강 J. 고디노; 밭. 원고가 준비 중이다.