주로 식물, 동물, 미생물 게놈 DNA 추출 및 감정, 포유동물 조직의 총 RNA 추출 및 감정, 플라스미드 DNA 추출 및 감정, PCR 증폭, 분자 교배 기술, 제한적인 내체 효소 소화, 분자 복제의 전 과정 및 유전자 라이브러리 구축 등을 포함한다.

분자생물학: 분자수준에서 생명현상을 연구하는 물질적 기초. 세포 성분의 이화 성질과 변화, 그리고 이러한 성질과 변화와 생명현상과의 관계 (예: 유전 정보 전달, 유전자 구조, 복제, 전사, 번역, 표현 조절, 표현 산물의 생리 기능, 세포 신호 전달 등) 를 연구한다.

분자생물학의 가장 기본적인 기술은 단백질의 표현과 순화이다. 먼저, PCR 기술과 제한적 내체효소를 사용하여 목적단백질을 코딩하는 DNA 서열을 표현 전달체인 플라스미드로 복제한다. 그런 다음 구축 된 플라스미드를 숙주 세포로 가져옵니다. 코딩 시퀀스는 플라스미드의 특수 프로모터 컴포넌트에 의해 구동되는 숙주 세포의 표현 시스템에 의해 표현됩니다. 플라스미드는 일반적으로 플라스미드 스크리닝을 용이하게하기 위해 항생제 내성 라벨을 가지고 있습니다.

플라스미드는 박테리아 또는 동물 세포에 삽입 될 수 있습니다. 외원 DNA 를 세균으로 가져오는 것을 변환이라고 하며, 전기천공, 현미주사, 양성 흡수, 융합 등을 통해 실현될 수 있다. 외원 DNA 를 진핵세포 (예: 동물세포) 에 도입하면 전염이라고 한다. 형질 전환 기술에는 인산 칼슘 법, 리포좀 법 및 특허를 획득한 일부 상업용 형질 감염 시약 등이 포함됩니다. DNA 는 바이러스나 병원균에 의해 숙주 세포로 유입될 수도 있다. 이 바이러스나 병원체 감염 기술이 세포에 적용될 때 용어는' 세포 전달' 이다.

중합효소 체인형 반응 (PCR) 은 매우 흔한 체외 복제 DNA 기술입니다. 간단히 말해서, PCR 기술은 단일 체인 DNA 를 수백만 번 복제하거나 복제된 DNA 시퀀스를 미리 결정된 방식으로 수정할 수 있습니다. 예를 들어, PCR 기술은 제한 부위나 돌연변이 (변화) 특정 DNA 염기를 도입하는 데 사용할 수 있습니다. 또한 PCR 기술은 c DNA 라이브러리에서 특정 DNA 조각을 얻거나 한 cDNA 라이브러리에 특정 DNA 조각이 포함되어 있는지 여부를 다른 각도에서 판단할 수 있습니다.

겔 전기 영동은 분자 생물학에서 가장 중요한 기술이다. 기본 원리는 DNA, RNA, 단백질이 전기장을 통해 분리될 수 있다는 것이다. 아가로 오스 겔 전기 영동에서 DNA 와 RNA 는 분자 크기에 따라 아가로 오스 겔에 의해 분리 될 수 있습니다. 마찬가지로 단백질은 SDS-페이지를 통해 분리될 수 있습니다. 또한 전하가 다르기 때문에 단백질도 등전초점 전기 영동으로 분리할 수 있다.