건강한 자원봉사자를 흡수하여 공복에 플루바스타틴 용액을 복용하여 빠르게 흡수한다 (98%). 경구 플루바스타틴 나트륨 서방 형 정제를 복용한 후 캡슐에 비해 플루바스타틴의 흡수율이 60% 지연되고 체내 평균 체류 시간이 거의 4 시간 연장됐다. 식사할 때 약물의 흡수율이 낮아진다. 플루바스타틴의 분포는 주로 간에 작용하며, 간도 그 대사의 주요 기관이다. 전신의 혈액 농도로 계산하면 절대 생체 이용도는 24% 이다. 플루바 스타틴의 겉보기 분포 체적 (Vz/f) 은 330 리터이다. 순환약의 98% 이상이 혈장단백질과 결합해 벌스타틴, 와파린, 살리실산, 글리벤우레아의 혈장 농도와는 무관하다. 대사 플루 바 스타틴은 주로 간에서 대사됩니다. 순환약물은 주로 플루바스타틴 원형과 약리활성화가 없는 대사산물 N- 디 이소 프로필 프로피온산이다. 수산화 대사물은 약리활성을 가지고 있지만 전신혈액순환에 들어가지 않는다. 인간 간에서 플루바스타틴의 대사 경로는 다양한 시토크롬 P450(CYP450) 경로를 통해 불소바스타틴의 생물 전환이 이루어졌다는 것을 이미 밝혀냈다. 시토크롬 P450 억제는 플루바 스타틴의 대사에 큰 영향을 미치지 않으며, 시토크롬 P450 억제는 약물 상호 작용의 주요 원인이다. 일부 체외 실험은 플루바스타틴이 시토크롬 P450 동료 효소에 대한 억제 작용을 연구했다. 플루바스타틴은 CYP2C9 대사된 화합물의 대사만 억제할 수 있다. 이는 CYP2C9 를 기본으로 하는 화합물과 경쟁성 상호 작용이 있을 수 있다는 것을 시사한다. 쌍염소핀, 벤토인, 톨루엔 부타닌, 와파린을 포함한다. 하지만 아직 임상 자료가 확인되지 않았다. 건강한 자원봉사자들이 3H 마크인 플루바스타틴을 복용한 후 소변의 약 6% 와 배설물 중 약 93% 의 방사성 활동이 제거되고 배출된 플루바스타틴은 전체 마크의 2% 미만을 차지한다. 플루 바스타틴의 혈장 제거율 (CL/f) 은 65438±0.8±0.8l/min/min min/min 이었다. 타틴 80mg/ 일의 안정적 혈약 농도는 축적작용이 없다. 저녁식사와 함께 복용한 플루바스타틴과 저녁 식사 후 4 시간 동안 복용한 플루바스타틴 사이의 AUC 사이에는 큰 차이가 없다. 약대역학은 일반 군중의 특수한 상황에서 플루바스타틴의 혈약 농도가 나이와 성별에 따라 변하지 않는다. 그러나, 여성과 노인들 사이에서 그 치료에 대한 반응이 높아진 것을 발견했다. 플루바스타틴은 주로 담즙을 통해 배설되며, 체순환에 들어가기 전에 눈에 띄는 생물전환이 있기 때문에 간 기능이 부족한 환자에서는 약물 축적의 가능성을 배제할 수 없다. (참조 약물 상호 작용 및주의 사항)