항목 0 1:
제목: SARS 백신 개발: 가시돌단백질의 생산과 면역학.
피 키아 파스 토리스 (Pichia pastoris) 에서 SARS 바이러스의 발현
보조금 금액: 5 만 달러
날짜: 2003-2005 년
항목 02:
프로젝트 이름: PFCP-2.9 재조합 백신 보조제와 Montani de ISA 720 의 안전성과 면역량을 비교하는 I 기 무작위 단일 센터 연구입니다.
자금 조달 금액: 8 1300 달러.
날짜: 2003-2004
항목 03:
프로젝트명: PFCP-2.9 와 진화 전 단계 항원의 조합인 Malaysia vacuum 의 구성과 면역학이 포함되어 있다.
자금 지원 금액:11..1만 달러.
날짜: 2002-2006
항목 04:
키워드: 일본 흡충보조미글로불린 (SJ-97) 코돈 최적화의 합성과 피키아효모에서의 표현.
보조금 금액: 35,000 달러
날짜: 2002-2003
항목 05:
프로젝트 이름: 악성 말라리아 말라리아 원충 ama- 1 및 MSP 1 의 19 kda c 끝 키메라 단백질 일관성에 대한 임상 전 연구.
자금 조달 금액: 654.38 달러 +20 만 달러.
날짜: 2000 ~ 2003 년
항목 06:
피실험자 이름: 두 가지 말레이시아 항원, 완전한 MSP 1 및 AMA-1/MSP1-19 키메라 단백질을 진공 후보로 확인
자금 조달 금액: 123900 달러.
날짜: 1999-2002
항목 07:
제목: plasmodium falciparum 의 주요 표면 단백질은 피 키아 효모에서 생산되고 면역학됩니다.
자금 금액: 65,000 달러
날짜: 1998-2000
항목 08:
제목: 말라리아 진공 후보 유전자 키메라의 합성과 표현.
보조금 금액: 6 만 3 천 달러.
날짜: 1998-2000
항목 09:
프로젝트 이름: 악성 말라리아 원충 MSP 1/GP 190 장티푸스 살모넬라균 진공주에서 표현 및 면역학.
보조금 금액: 62,500 달러.
시작 날짜: 1996- 1999.
스웨덴 캐롤린스카 대학 협력 기금:
제목: 영장류 동물 모델에서 말라리아 진공의 발전과 평가.
자금 지원 금액: 600,000 스웨덴 크로나 (그 중 224,000 스웨덴 크로나가 우리 사무실로 옮겨질 것).
날짜: 2004-2006
국내 기금 프로젝트 (총 수령 자금: 865,438+80 만 위안)
프로젝트명: 말라리아 적혈구 보호성 CD4+ T 세포 표위의 감정 및 응용.
자금원: 국립 자연 과학 기금
자금 조달 금액: 26 만 위안
날짜: 2007-2009
프로젝트 명: 말라리아 적혈구 백신 및 면역 보호 메커니즘 연구
주제 번호: 06XD 1402
자금원: 상하이 우수 학과 리더 프로그램.
자금 조달 금액: 25 만 위안
시작일: 2006 년 9 월 ~ 2008 년 8 월
프로젝트 이름:
자금원: 군대의 "11 차 5 개년 계획" 계획.
자금 조달 금액: 40 만 위안
날짜: 2006 년
기금 카테고리: 국제 회의 개최 기금
자금원: 국립 자연 과학 기금
보조금 금액: 3 만 위안.
날짜: 2005 년
기금 카테고리: 국제 회의 개최 기금
자금원: 상하이 과학기술위원회 (백목련 기금)
보조금 금액: 2 만 위안.
날짜: 2005 년
제목: 재조합 말라리아 백신의 임상 연구.
기금 카테고리: 국가 주요 과학 기술 프로젝트
보조금 금액: 250 만 위안.
날짜: 2003-2005 년
제목: 재조합 말라리아 백신에 대한 시범 및 임상 연구.
기금 카테고리: 상하이 주요 과학 기술 프로젝트
자금 조달 금액: 100 만 위안.
날짜: 2003-2006
제목: 재조합 말라리아 백신 PfCP-2.9 면역 보호 메커니즘 연구
기금 카테고리: 국립 자연 과학 기금 주요 프로젝트
자금 조달 금액: 654.38+40 만 위안.
날짜: 2005-2009 년
제목: 말라리아 관련 단백질 및 예방 연구.
기금 카테고리: 국가 우수 청소년 과학 기금
자금 조달 금액: 100 만 위안.
날짜: 2002-2006
제목: 재조합 말라리아 백신에 대한 시범 및 임상 연구.
기금 카테고리: 국가 863 프로그램 프로젝트
자금 지원 금액: 207 만 위안 (총 3 개 서브 프로젝트 담당)
날짜: 200 1-2003
제목: 재조합 말라리아 백신 연구
기금 카테고리: 국가 863 프로그램 프로젝트
보조금 금액: 40 만 위안.
날짜: 1999-2000
주제: SARS 서브 유닛 백신 개발
기금 카테고리: 상하이 사스 특별 기금
보조금 금액: 40 만 위안.
날짜: 2003-2004
주제: 말라리아 백신 재구성에 대한 임상 전 연구.
기금 카테고리: 필수 군사 프로젝트
보조금 금액: 50 만 위안.
날짜: 200 1-2003
주제: 재조합 말라리아 백신에 대한 사전 임상 연구
기금 카테고리: 상하이 신약 기금
보조금 금액: 50 만 위안.
날짜: 200 1-2003
제목: 유전자 과녁 기술을 이용하여 MSP 1 유전자 변형 동물 모델을 만든다.
기금 카테고리: 국립 자연 과학 기금 프로젝트
자금 조달 금액: 654.38 위안 +90 만 위안.
날짜: 2002-2004 년
제목: 재조합 말라리아 백신 개발
기금 카테고리: 학교 공동 연구 프로젝트
보조금 금액: 50 만 위안.
시작일: 2000-2002 년
사환소는 악성 말라리아 MSP 1 유전자가 인간 장티푸스 백신 그루에서 발현되는 것을 유도한다.
기금 카테고리: 국립 자연 과학 기금 프로젝트
자금 조달 금액: 654.38 위안 +20 만 위안.
날짜: 1997-2000
동사 (verb 의 약어) 특허 및 논문
특허 출원 및 허가
(1). 이름: 말라리아 원충 융합 항원 및 그 제조 방법 및 응용.
발명가: 팬
유형: 발명 특허
사용권 기간: 165438+2004 년 10 월 24 일.
국가: 중국
(2) 이름: plasmodium 융합 단백질: 준비 및 그 용도
발명가: 팬
유형: 발명 특허
공인 국가: 미국
특허 번호: 미국: 미국10/467198.
라이센스 날짜: 2006
(3) 이름: plasmodium 융합 단백질: 준비 및 그 용도
발명가: 팬
유형: 발명 특허
공인 국가: eu
특허 번호:
라이센스 날짜: 2006
(4) 이름: plasmodium 융합 단백질: 준비 및 그 용도
발명가: 팬
유형: 발명 특허
공인 국가: 호주
특허 번호:
라이센스 날짜: 2007
(5) 이름: 말라리아 완전 항원 gp 190/MSP 1 을 준비하는 재조합 방법.
발명가: H. 부알, R. 톨러, W. 팬.
유형: 발명 특허
공인 국가: 중국.
승인 날짜: 2004 년 5 월 5 일
(6) 이름: 완전한 말라리아 항원을 준비하는 재조합 공정, GP 190/MSP 1.
발명가: H. 부알, R. 톨러, W. 팬.
유형: 발명 특허
공인 국가: 호주
사용권 날짜: 2006 54 38+0 04 654 38+09.
(7) 이름: 완전한 말라리아 항원을 준비하는 재조합 공정, GP 190/MSP 1.
발명가: H. 부알, R. 톨러, W. 팬.
유형: 발명 특허
공인 국가: 미국
승인 날짜: 2005 년 8 월 25 일
(8) 이름: 악성 말라리아 원충의 2 차 황황-새푸린 인산 리보 이동 효소를 재구성하고 그 제조 방법 및 응용.
발명가: 장동매, 팬.
유형: 발명 특허
신청 시간: 2005 년 7 월 18 일
신청 번호: 200510027811.1.
(9) 이름: 재구성 악성 말라리아 원충 175kD 적혈구 결합 항원 기능 영역 단백질 및 그 제조 방법 및 응용.
발명가: 팬,
유형: 발명 특허
신청 날짜: 2005 년 6 월 29 일
신청번호: 2005 100733.438+0.
2. 과학 연구 성과의 산업화와 이전
유전공학 말라리아 백신이 상해 만흥 생물제약유한회사로 옮겨갔다 .....
대표 문서 (*: 통신원)
, 이곡, 팬, 말라리아 다단계 합동백신의 건설과 평가, 백신 25 (2007) 2112–21/Kloc
콜스턴 무어, 아노체네. 울프 리바크입니다. , Osamu Kaneko4, Sandra Nilsson, Gerhard Winter, Malin Haeggstro m, 위청 팬, Klavs Berzins6, 마츠 발글렌, 진치군
Langer mansja hensmann m van gijlswiik m zhangd pan w gier sing bk Locke e dubo vsk f wittes j Thomas aw, Montanide ISA 720 키메라 말라리아 백신 후보의 임상 전 평가: 갠지스 강 원숭이의 면역 원성과 안전성
백신을 흥얼거리다. 2006 년 9 월 ~ 10 월; 2(5):222-6.
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그리고 판 *(2005) 은 피키아효모가 표현한 악성 말라리아 원충분열자 단백질을 혈액기 기생충에 대한 조합 백신으로 평가했다. 감염과 면역, 73( 10):6530-6536
발루 wr, 아레바로에렐라 m, 칼루치 d, 리치 TL, 코라틴 g, 디거스 c, 드루아이 p, 길신 bk, 솔 a. 후보 말라리아 백신 임상 개발의 최신 발전. 나는 너무 뚱뚱하다. Aug7 1:239-47
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위청 팬, 랄프 토르, 헤르만 부자드 (1995), 악성 말라리아 원충항원 유전자 gp 190/MSA 1 의 직접적인 빠른 시퀀싱 전략
Petra Burghaus, Peter Gerold, 위청 팬, Ralph Schwarz, Klaus Lingelbach, Hermann Bujard( 1999)
전봉, 니벤용, 평, 흥, 청청. 중국 악성 말라리아 원충 유행 지역 정상막 항원 1 의 서열 변이와 자연 획득 항체 인식. 중국 의학 잡지 (개정판) 2004.
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5. 작품 출판:
팬, 당 편집장, 분자 기생충학, 상하이 과학기술출판사, 2004
제 18 회 화동 과학기술출판사 우수 과학기술도서 2 등상을 수상하다.
(2)' 기생충생물학 연구와 응용' 팬, 편집장, 화학공업출판사, 2007 년.
6. 보상:
2006 년: 상하이 우수 학과 리더에 뽑히다.
2004: 해방군 총물류 과학기술은성메달
2003: 제 2 군 의대 총장상
2003 년: 최초의 우수한 군사 전문가 직급 수당을 누리다.
2002 년: 국가 걸출한 청년과학기금 수상자.
2002 년에 사관학교 은메달을 받았다.
200 1, 3 등 공로를 세웠다.
2000 년 메이지 유업 생명과학상을 수상했다.
2000 년 김윤장려기금 우수 과학연구상을 수상했다.
여섯째, 학술 교류
세계보건기구 임시 고문으로 세계보건기구 학술회의에 참가하다.
2003 년 6 월: 세계보건기구 글로벌 사스 회의에 참석하다.
위치: 말레이시아 쿠알라 룸푸르
2003 년 6 월 5438+065438+ 10 월: 세계보건기구 글로벌 SARS 백신 전문가 상담회에 참가합니다.
위치: 스위스 제네바
2003 년 6 월 5 일부터 38 일까지+10 월: 주혈 흡충증 백신에 관한 세계보건기구 회의에 참석했다.
위치: 필리핀 마닐라
2003 년 6 월: 세계보건기구 백신 및 새로운 보조제 회의.
위치: 프랑스 안네스
2003 년 6 월: 세계보건기구 글로벌 백신 회의
장소: 서울, 한국
2002 년 6 월 5 일부터 38 일까지+10 월: 백신과 새로운 보조제에 관한 세계보건기구 회의에 참석했다.
위치: 프랑스 안네스
2002 년 3 월: 세계보건기구 글로벌 백신 회의에 참석하다.
위치: 스위스 제네바
6 월 1999: 세계보건기구 말라리아와 흡충흡충백신 회의에 참석하다.
위치: 필리핀 마닐라
1998 년 3 월: 말라리아 백신 후보 항원 MSP 1 의 연구 진척을 특집으로 보도했다.
위치: 스위스 제네바 세계보건기구 본부
학술회의 보고서 (국제 회의 섹션)
국제 원생 동물 대회
보고서 유형: 기조 연설자
보고서 제목: 복합 진공 항 말라리아 원충의 연구 개발
위치: 중국.
2005 년 10 월: 2005 년 기생충학 및 미디어 생물학 국제 대회
보고서 유형: 기조 연설자
보고서 제목: 복합 진공 항 말라리아 원충의 연구 개발
위치: 중국.
2000 년 2 월: 말라리아 분자 생물학 회의
보고서 유형: 초대 연사
보고서 제목: 두 가지 말라리아 항원, 실체 MSP 1 과 악성 말라리아 원충키메라 단백질을 백신으로 검사한다.
위치: 오스트레일리아
2002 년 6 월 5 일부터 38 일까지+10 월: 세계보건기구 신보조제 회의
보고서 유형: 초대 보고서
보고서 주제: montani de ISA 720 으로 조정된 악성 말라리아 원충키메라 단백질 2 는 토끼와 원숭이의 면역원성이다.
위치: 프랑스 안네스
2003 년 6 월 5 일부터 38 일까지+10 월: 세계보건기구 흡충흡충백신 회의
보고서 유형: 초대 보고서
보고서 제목: 말레이시아 진공 연구 개발 사례
위치: 필리핀 마닐라
2003 년 6 월: 세계보건기구 백신 및 새로운 보조제 회의.
보고서 유형: 초대 보고서
보고서 제목: Montana de ISA 720 연합 말라리아 항원 조제제.
위치: 프랑스 안네스
2000 년 6 월 5438+2 월: 빌 게이츠 재단 MSP 1 백신 회의.
보고서 제목: 피키아효모에서 MSP 1-42 와 악성 말라리아 원충키메라 단백질을 생산한다.
위치: 미국 워싱턴
2006 년 6 월 5438+0: 1 1 아시아 태평양 군사의학 회의.
보고서 유형: 하위 항목 보고서
보고서 주제: 말라리아 진공 발전: 악성 말라리아 원충키메라 단백질을 진공 후보로서의 대량 생산 및 임상 전 연구.
위치: 뉴질랜드
특별 보고서 (외국 부분)
2000 년 6 월 5438+2 월: 보고서 제목: plasmodium falciparum 키메라 단백질 검사.
후보 백신으로서
보고 위치: 미국 NIH
미국 코코넛 대학
뉴욕 대학교
1998 년 3 월: 보고서 제목: 완전 균열 표면 단백질의 합성과 표현.
악성 말라리아 원충
보고 장소: 제네바, 스위스
2003 년 9 월: 보고서 제목: PFCP-2.9 후보 백신: 연구 개발.
보고 장소: 스웨덴 캐롤린스카 대학
2004 년 2 월: 보고서 제목: PFCP-2.9 후보 백신: 연구 개발.
보고 장소: 미국 질병 통제 예방 센터
2006 년 6 월 5438 일+10 월: 보고서 제목: 말라리아 백신 발견.
위치: 나가사키 대학교, 일본
국제 회의를 주최하거나 주최하다
2005 년 10 월 23 일부터 26 일까지: 2005 년 기생충학 및 미디어 생물학 국제 회의 (주최)
회의 의장: 판위청, 밀러 (NIH)
1998 65438+2 월 7 일-10: 세계보건기구 백신 연구 국제 회의 (주최)
회의 장소: 상하이; 시간: 4 일
최근' 유엽도' 국제 최고 학술지' 유엽도 전염병' 은 판팀의 최신 과학 연구 성과를 논문으로 온라인 발표하고 미국 존 홉킨스 대학 푸베블로 위생대학 Clive Schiff 교수의 평론을 배포했다. "연구팀은 전체 게놈에서 민감한 진단자를 선별해 혈흡충증 검출 기술을 크게 향상시켜 전 세계 흡충증 전염병에 대해 중국 질병예방통제센터 기생충병 예방소 소장인 주효농은 "이 연구는 현재 우리나라 흡충병 예방이 없애야 할 수요에 초점을 맞추고 있으며, 흡충병 검진의 정확성과 모니터링에 대한 민감성을 적극적으로 촉진하는 역할을 하고 있으며, 과학연구에 의지하여 주요 기술 문제를 예방하는 전범이다" 고 말했다.
반 교수는' 말라리아와 흡충증 예방 기초 연구' 팀을 이끌고 동제대대 의대, 강서성 기생충병 예방연구소, 쑤저우 대학 의과대학, 제 2 군의대 열위생과 등 부서의 연구원들을 이끌고 전체 게놈 수준에서 흡충병 진단의 표기분자를 선별했다. 이 팀은 먼저 분비단백질 고통 선별을 융합하는 기술 플랫폼을 구축한 뒤 게놈에서 진단가치가 있는 표기분자를 대규모로 선별해 일본 흡충증 200 여 개 분비단백질 중 진단가치가 있는 표기분자 (예: SjSP- 13) 를 검진했다. 그 진단감도는 기존 방법보다 6 배 높다.
반 교수는 우리나라 흡충병 예방의 전반적인 전략은 전염원 통제를 바탕으로 한 종합 예방 전략이라고 말했다. 감염원을 통제하는 중요한 방법은 감염자를 적시에 정확하게 발견하고 모든 감염자를 효과적으로 치료하는 것이다. 주혈 흡충증의 유행 특징은 주로 저수준 감염이고, 저수준 감염 진단에는 고감도 기술이 필요하기 때문에 SjSP- 13 진단분자의 발견은 기존 진단 기술의 민감도가 부족한 근본 문제를 해결했다. 이 분자의 응용은 반드시 흡충병의 전반적인 예방전략의 실시에 중요한 기술 지원을 제공할 것이며, 우리나라 흡충병의 예방과 소멸에 긍정적인 영향을 미칠 것이다.